李建平
- 作品数：44 被引量：187H指数：8
- 供职机构：天津市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 天津市冬季PM_(2.5)中多环芳烃来源及健康风险评价被引量：17
- 2016年
- 目的探讨天津市冬季大气细颗粒物多环芳烃的污染特征和来源,并对城乡人群进行健康风险评估。方法采集天津市市区、市郊和农村3个居民社区2014年12月至2015年2月间的PM_(2.5)样本,用称重法和气相色谱质谱联用法分别检测PM_(2.5)的质量浓度和16种多环芳烃的浓度。采用特征比值法分析其分布特征和来源,并运用美国环保局推荐的模型对人群健康风险进行评估,进一步比较不同地区人群的健康风险。结果天津市市区、市郊和农村地区在冬季分别采集PM_(2.5)样本各39份,合计117份样本。市区冬季PM_(2.5)质量浓度为(78.83±56.56)μg/m^3,市郊为(117.42±91.43)μg/m^3,农村地区为(193.94±148.66)μg/m^3,不同地区间差异具有统计学意义(P<0.01),农村地区空气污染物PM_(2.5)质量浓度高于市区和市郊(均P<0.01)。16种多环芳烃共检出13种,13种多环芳烃在3个区域间的质量浓度差异均有统计学意义(均P<0.01),农村地区13种多环芳烃的浓度明显高于市区和市郊(均P<0.01)。市区、市郊和农村地区冬季多环芳烃的主要污染源为燃煤污染和汽油燃烧排放,市郊和农村地区冬季多环芳烃还存在生物物质燃烧排放的污染来源。多环芳烃毒性等效浓度的范围为0.000~93.100 ng/m^3,总毒性等效浓度的范围为7.624~143.569 ng/m^3。市区、市郊和农村大气PM_(2.5)中多环芳烃污染所致成人和儿童非致癌健康风险均较低,致癌风险农村地区高于市区和市郊,农村地区致癌风险成人高于儿童,分别为36.11×10^(-6)和16.23×10^(-6)。结论天津市冬季PM_(2.5)中多环芳烃污染的主要来源为燃煤和汽油燃烧排放,多环芳烃对人群不存在非致癌健康风险,但苯并[a]芘对农村地区人群可能造成一定健康风险。
- 赵岩冯利红李建平王玉雯刘洪亮
- 关键词：颗粒物PM2.5健康风险评估
- 天津市市郊社区不同采暖期昼夜PM2.5成分及来源差异被引量：4
- 2019年
- 目的了解在采暖和非采暖期天津市周边区域居民社区不同时段空气中细颗粒物(fine particulate matter,PM2.5)的污染和来源差异。方法采集市郊某社区2015-2016年间每日昼夜两时段的PM2.5样品,分别检测PM2.5样品的质量浓度,金属元素,多环芳烃和无机水溶性离子浓度,并运用正矩阵因子分解模型分析社区不同时段空气中PM2.5的金属元素,多环芳烃和无机水溶性离子的来源差异。结果在采暖期城市周边居民社区部分金属元素日间时段浓度高于夜间时段,在非采暖期部分多环芳烃和无机水溶性离子浓度夜间时段高于日间时段,而部分金属元素日间时段浓度高于夜间时段,采暖期城市周边居民社区空气PM2.5日间时段的主要来源为燃煤排放,来源贡献率为50.1%,夜间时段的主要来源分别为二次气溶胶和汽、柴油车燃料燃烧排放,来源贡献率分别为41.0%和35.9%。非采暖期城市周边居民社区空气PM2.5日间时段的主要来源为室内活动排放,夜间时段主要来源为二次气溶胶,来源贡献率分别为29.8%和31.1%。结论城市周边区域居民社区空气PM2.5的污染状况较为严重,不同采暖期和不同时段的污染来源均存在差异。
- 赵岩冯利红姜长城李建平商博东吴颖虹吕光
- 关键词：PM2.5采暖期时段
- 超高效液相色谱法测定保健食品中总洛伐他汀的含量
- 他汀是红曲霉菌和土曲霉菌酵解产物,是一种3-羟基-3-甲基戊二酯辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂,有非常明显的降血脂作用[1],在保健食品中被广泛应用.洛伐他汀有两种存在形式,一种是内酯型(闭环),一种是酸式(开环),...
- 李建平渠志华王辰张明月
- 关键词：保健食品洛伐他汀超高效液相色谱
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定啤酒中4-甲基咪唑的含量被引量：8
- 2016年
- 目的建立啤酒中4-甲基咪唑的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法样品经水提取,Agala PCX固相萃取柱净化,经色谱柱Waters ACQUITY BEH C_（18）柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,超高效液相色谱-串联质谱多反应监测（MRM）模式测定,内标法定量。结果方法的线性范围为1.0-200μg/L,标准曲线线性相关系数为0.999 3,检出限为6μg/kg。高、中、低3个浓度水平的加标回收率为88.2%-89.6%,相对标准偏差小于5%。结论本方法灵敏、快速、准确,可用于啤酒中4-甲基咪唑的测定。
- 李建平渠志华王辰马永民
- 关键词：啤酒4-甲基咪唑固相萃取超高效液相色谱-串联质谱食品污染物
- 高效液相色谱测定保健食品中番茄红素的方法改进被引量：2
- 2012年
- 番茄红素具有较高的抗氧化和清除自由基的作用,有研究资料表明,番茄红素可以防止前列腺癌、乳腺癌及消化道（包括结肠、直肠及胃）癌等的发生,并可以降低皮肤癌、膀胱癌等的发病率。由于人体组织不能自身合成番茄红素,必须通过摄入加以补充,目前市场上也已经出现了多种以番茄红素为主要功效成分的保健食品。“GB／T22249—2008保健食品中番茄红素的测定”，采用了高效液相色谱法。但在实际工作中发现，用二氯甲烷溶解番茄红素，作为番茄红素测定的抗氧化剂焦性没食子酸难溶于二氯甲烷；另外，用甲醇＋乙腈作为流动相，在本实验室所采用的C18柱上，番茄红素未能出峰。番茄红素标准品价格非常昂贵，且本身对光、热、氧气都不稳定，如果番茄红素标准溶液配制不当，在一天内连续进样，峰面积也会发生较大变化。因此本文尝试对保健食品中番茄红素测定的抗氧化剂的使用，以及流动相的选择加以改进，取得满意的效果。
- 党亚敏马永民张明月李建平渠志华夏义平
- 关键词：番茄红素高效液相色谱保健食品
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量被引量：6
- 2016年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法黄芪经甲醇-氨水（3：1,V/V）超声提取30 min,采用多反应监测（MRM）模式,以m/z 785.4/143.108和m/z 785.4/473.391为定性离子对,m/z 785.4/143.108为定量离子对,外标法测定黄芪甲苷。结果黄芪甲苷在60.0-12 000 ng/ml浓度范围内有良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为91.7%,最低检测限为68.2μg/kg。结论该方法具有简便、快速和灵敏度高的特点,可用于黄芪中黄芪甲苷的测定。
- 夏义平李建平党亚敏渠志华王辰
- 关键词：黄芪甲苷超高效液相色谱-串联质谱法多反应监测
- 天津市大气细颗粒物中多环芳烃人群健康风险评估被引量：20
- 2015年
- 目的检测天津市冬季大气细颗粒物中多环芳烃的污染水平并对城乡人群进行健康风险评估。方法采用大气中流量采样器在天津城区和农村地区分别采集PM_(2.5)样品,用称重法和气相色谱质谱联用法分别检测PM_(2.5)的质量浓度和16种多环芳烃的浓度,并对其人群健康风险进行评估,进一步比较不同地区人群的健康风险。结果天津市城区PM_(2.5)中多环芳烃总浓度为180.93 ng/m3,总毒性等效浓度为16.583 ng/m^3;农村PM_(2.5)中多环芳烃总浓度为1 510.47 ng/m^3,总毒性等效浓度为81.027 ng/m^3。城区和农村大气PM_(2.5)中多环芳烃污染所致成人和儿童非致癌风险均较低,致癌风险农村地区(2.2×10-5)高于城区(4.6×10^(-6)),农村地区致癌风险成人(2.2×10^(-5))高于儿童(1.0×10^(-5))。结论天津市农村地区大气PM_(2.5)中多环芳污染较为严重,但致癌和非致癌风险均处于可接受水平。
- 冯利红李永刚赵岩李建平王玉雯王辰刘洪亮
- 关键词：PM2.5多环芳烃健康风险评估
- 饮用水中11种雌激素类内分泌干扰物的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定法被引量：2
- 2020年
- 目的建立饮用水中11中雌激素类内分泌干扰物(EDCs)的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLCMS-MS)测定方法。方法水样经Oasis誖PRiME HLB固相萃取柱富集,30%甲醇淋洗,10 ml甲醇洗脱待测物,采用Waters ACQUITY UPLC誖HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)进行分离,乙腈-水梯度洗脱,超高效液相色谱-串联质谱多反应监测(MRM)负离子模式测定,外标法定量。结果在0.2~100μg/L的范围内,所得11种EDCs回归方程的线性关系良好,r≥0.999;方法的检测限为0.025~0.5μg/L,平均回收率为64.5%~107.2%,RSD为2.0%~12.0%。结论该方法灵敏度高,准确度好,分析时间短,适用于生活饮用水中11种EDCs的检测。
- 李建平郝思文张毅林肖惠马永民
- 关键词：饮用水固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法内分泌干扰物
- 饮用水中草甘膦残留量的柱前衍生-高效液相色谱测定法被引量：10
- 2012年
- 目的建立饮用水中草甘膦的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)测定法。方法水样经氧化、衍生后,在DIKMAC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇+0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH=6.0)+四氢呋喃(体积比为45+55+2),流量为1.0 ml/min,柱温为25℃,激发波长为230 nm,发射波长为450 nm条件下,进行HPLC测定。结果该方法在0.025～1.0μg/ml的线性范围内,所得回归方程为y=1 571.69x+60.789,相关系数为0.999 2,方法定量下限为25μg/L。该方法的平均回收率为94.0%～106.0%,RSD为3.8%～4.6%。结论该方法操作简便、快速,适合于饮用水中草甘膦含量的检测。
- 李建平渠志华马永民党亚敏夏义平张明月
- 关键词：色谱法高效液相草甘膦柱前衍生饮用水
- 液相色谱法同时测定3种B族维生素的研究
- B族维生素是水溶性维生素中重要的一类，其中多种是酶的辅基和酶的组成部分。本文采用高效液相色谱法以非梯度洗脱的方式完成了保健食品中3种B族维生素的同时测定，得到了满意的结果。
- 李建平党亚敏夏义平渠志华马永民
- 关键词：B族维生素液相色谱法保健食品
- 文献传递
