李宙阳
- 作品数：7 被引量：43H指数：3
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省科技厅国际合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 刃天青法检测K562细胞对几种抗肿瘤药物的敏感性
- 2014年
- 采用刃天青法检测丝裂霉素（MMC）、顺铂（DDP）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）三种抗肿瘤药物对人慢性髓系白血病细胞K562的敏感性,并与传统MrTT法的检测结果进行比较探索刃天青法用于检测抗肿瘤药物敏感性的可行性.结果表明：采用刃天青法测得丝裂霉素（MMC）、顺铂（DDP）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）作用于K562细胞的最适浓度分别为100 μg/mL、30 μg/mL、100 μg/mL,最佳时间分别为6～16h、10 ～24h、6～16h,刃天青法和MTT法结果没有显著差异（P＞0.05）.结果提示：刃天青法和MTT法检测结果具有一致性,可用于抗肿瘤药物的敏感性检测.
- 甄茹李宙阳俸婷婷赵致周英
- 关键词：MTT抗肿瘤药物K562细胞
- 川楝子化学成分的研究(Ⅰ)被引量：23
- 2010年
- 目的研究川楝Melia toosendan的果实的化学成分。方法采用柱色谱法对氯仿层进行分离纯化,并根据理化性质和光谱学数据对分离得到的化合物进行色谱结构鉴定。结果从川楝子氯仿层中分离得到6个化合物,分别鉴定为三十烷-15-醇(1)、豆甾醇(2)、β-谷甾醇(3)、Δ5,6-异川楝素(4)、壬酸十五醇酯(5)、己酸十三烷-(12-甲基)-2-醇酯(6)。结论化合物4为新化合物,命名为Δ5,6-异川楝素(Δ5,6-isotoosendanin),化合物1、2、5和6为首次从该植物中分离得到。
- 周英王慧娟郭东贵王正林朱训胡芳李宙阳
- 关键词：川楝子楝科
- 刃天青显色法检测铜绿假单胞菌对几种抗菌药物的敏感性被引量：10
- 2010年
- 采用刃天青显色法检测3种抗菌药物（头孢哌酮钠、链霉素、青霉素）对铜绿假单胞菌的MIC和最佳作用时间，并比较与微量稀释法的相关性，探讨应用该法的可行性。结果表明：刃天青的试验浓度在75—150ug/mL为宜．细菌接种量1×10 5cfu／孔，肉眼即可判定MIC值结果，判定时间为8h。3种抗菌药物对铜绿假单胞菌的MIC和最佳作用时间分别为：5ug／mL，4～6h；20ug,／mL，6～8h；不敏感。刃天青显色法与稀释法MIC值检测结果一致。本试验结果说明，刃天青显色法具有简便、快速、灵敏度高的特点，能动态地反映细胞随时间变化的生长情况，能检测药物的最佳作用时间。
- 李宙阳周英
- 关键词：铜绿假单胞菌MIC
- 不同营养水平对杂交肉牛育肥效果的影响研究被引量：7
- 2010年
- 为了研究贵州杂交肉牛育肥阶段的营养需要和日粮配方,给地方杂交肉牛养殖提供科学依据和方法,试验采用1.5岁左右、体重340kg左右的西×本杂交肉牛40头,分别饲喂5个不同营养水平的日粮,进行60d的饲养试验。结果表明:随着杂交肉牛每天每100kg体重供给综合净能(Nemf)、粗蛋白(CP)量的增加,杂交肉牛的平均日增重呈直线上升,相关系数分别为rx1=0.486(P<0.05)、rx2=0.525(P<0.01);料肉比呈直线下降(rx1=0.666,rx2=0.525,P<0.01);每千克增重消耗的综合净能呈直线下降(rx1=0.453,rx2=0.738,P<0.01);蛋白质效率比呈直线上升(rx1=0.491,rx2=0.726,P<0.01);杂交肉牛平均净肉量呈直线增加(rx1=0.405,rx2=0.547,P<0.05);杂交肉牛育肥经济效益呈直线上升(rx1=0.460,rx2=0.725,P<0.01)。说明杂交肉牛育肥需要供给足够的综合净能、粗蛋白以及合理比例的矿物质、维生素等营养物质才能取得良好的生产效果和良好的经济效益,终端育肥阶段每天每100kg体重的综合净能、粗蛋白供给最适量为13.92MJ和301.15g。
- 熊光源夏先林陈超李宙阳
- 关键词：营养水平育肥效果
- 磷酸钙法将MMP-2,MMP-3双基因干扰载体转入HEK293T细胞的效率观察被引量：2
- 2009年
- 检测用磷酸钙法能否将修饰后用于沉默MMP-2,MMP-3基因的慢病毒载体有效地转入到HEK293T细胞。利用磷酸钙法,MMP-2,MMP-3双基因干扰载体(MMP组)与对照质粒(对照组)被分别转染HEK293T细胞,在转染后的第24,48及72 h,通过计算绿色荧光蛋白(GFP)阳性细胞数的百分比来判断转染效率。转染24 h后,两组细胞均生长状况良好,荧光显微镜下观察,已有大量绿色荧光出现,计算MMP组转染效率为(91.5±6.2)%,对照组转染效率为(80.3±4.7)%;转染后48-72 h,两组感染效率均未见明显下降。与对照相比,插入了MMP-2,MMP-3shRNA模板序列的慢病毒载体没有降低磷酸钙法转染HEK293T细胞效率,反而有所增高。
- 焦德敏于慧慧张铸业李宙阳刘爱和王彦刈
- 一种简单的慢病毒载体介导的同时沉默双基因的方法被引量：1
- 2010年
- 目的建立一种简单的慢病毒载体介导的同时沉默双基因的方法。方法该研究在慢病毒载体的3'LTR区同时插入沉默两个基因p18和MAD1的shRNA(Small hairpin RNA),通过包装细胞293T和包装质粒包装成假病毒颗粒,感染NIH/3T3细胞。其沉默基因的效果用Western blotting来检测。结果载体构建成功,被感染的NIH3T3细胞中,p18和MAD1基因的蛋白表达被显著抑制。结论该载体构建方法操作简单,无需PCR,及多次连接反应,且可达到两种基因同时被稳定、高效沉默的目的,为相关研究提供了方便。
- 左雨娜焦德敏于慧慧张铸业李宙阳袁军刘爱和王彦刈
- 关键词：SHRNA慢病毒载体
- 一种肿瘤细胞药敏动态测定方法
- 本发明公开了一种肿瘤细胞药敏动态测定方法，属于检测技术领域，其关键在于包括以下步骤：取对数生长期的细胞以1×10<Sup>5</Sup>个/孔接种到96孔板，加入抗肿瘤药物后培养48h，再加入终浓度为75??g/mL刃天...
- 周英俸婷婷李宙阳甄茹刘雄利王慧娟
- 文献传递
