李和文
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MicroRNA在肾脏缺血再灌注损伤中的研究进展被引量：2
- 2013年
- MicroRNA(miRNA)是一类通过作用于靶基因mRNA发挥转录后基因调控活性的小分子非编码RNA,参与生物体内各种基本的生物学进程,它的异常表达与疾病的发生发展密切相关。近期的研究证实,肾脏缺血再灌注损伤(IRI)后多种miRNA异常表达,可能参与了肾脏IRI过程的调控。miRNA可调控内皮细胞、树突状细胞和巨噬细胞中炎性介质的合成与分泌,从而影响肾脏IRI过程的炎症反应。同时,也有miRNA作用于凋亡与增殖相关基因,从而调控IRI时肾小管上皮细胞的凋亡与增殖。miRNA还可诱导内皮祖细胞的聚集,从而促进损伤肾组织的血管生成与修复。细胞外的研究显示,miRNA在血清和尿液中的即时变化可能反映了肾脏IRI的损伤程度。因此,miRNA可能会成为肾脏IRI的一种新的生物学标记物和潜在的治疗靶点。
- 李和文王嘉锋于光
- 关键词：微RNAS再灌注损伤急性肾损伤生物学标记
- 肾脏缺血再灌注损伤miR-98上调通过靶向caspase-3对内皮细胞凋亡的保护作用
- <正>目的:内皮细胞功能障碍是肾脏缺血再灌注损伤的主要病理生理学过程之一[1,2]。我们前期利用芯片技术筛选了缺血再灌注损伤肾脏中差异表达的mi RNA,发现mi R-98表达上调[3],生物信息学检索提示caspase...
- 于光李和文
- 文献传递
- 血浆miRNA对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的诊断意义被引量：2
- 2014年
- 目的通过研究。肾脏缺血再灌注损伤（IRI）模型的血浆miRNA变化，探讨血浆miRNA对急性肾损伤的诊断意义。方法构建大鼠肾脏IRI模型，通过miRNA芯片检测肾脏IRI相关miRNA的表达变化，并以实时定量PCR进行验证。筛选表达差异在2倍以上的miRNA，并检测它们和miR-10a、miR-192和miR-194三种肾脏高表达的miRNA在再灌注损伤后12h时血浆中的变化水平，根据结果检测有差异的miRNA在再灌注损伤后1、2、6、12和24h时血浆的水平变化，并与血尿素氮与肌酐做比较。结果IRI大鼠肾脏miRNA芯片检测显示，有36条miRNA出现差异表达，其中差异在2倍以上的miRNA有15条，实时定量PCR验证的结果与芯片基本相符。但这15条miRNA在两组大鼠血浆中的表达差异均无统计学意义，而miR-10a、miR～192和miR-194在IRI组中表达显著上升，且miR-10a在再灌注后1h即显著上调，而miR～192和miR-194则在6h才出现显著变化。血尿素氮在再灌注损伤后12h才开始上升，而肌酐则在6h即开始显著上升。结论血miR-10a、miR-192和miR-194可以作为大鼠肾脏IRI的标记物，其中miR-10a水平在损伤发生后1h内即开始上升。
- 李和文王嘉锋边琪赖学莉于光
- 关键词：生物标记物
- 肾脏缺血再灌注损伤大鼠肾脏miRNA表达谱的筛查与分析
- 查宜凤王嘉锋李和文边琪赖学莉于光
- 血液透析与腹膜透析对尿毒症患者脂质代谢的影响及分析
- 于光李和文孙婧赖学丽
- 缺血再灌注损伤大鼠肾脏miRNA表达谱的筛查与分析被引量：4
- 2014年
- 目的筛查可能与肾脏缺血再灌注损伤病理生理过程相关的miRNA。方法利用SD大鼠构建肾脏缺血再灌注损伤模型,12 h后心脏穿刺取血检测血尿素氮与肌酐水平,并利用miRNA芯片检测肾脏miRNA表达谱的变化,最后通过生物信息学检索的手段初步探讨差异表达miRNA可能的作用靶点。结果肾脏缺血再灌注12 h后血清尿素氮与肌酐水平显著升高,芯片检测结果显示肾脏有36条miRNA出现差异表达,其中差异在2倍以上的miRNA有15条。实时定量PCR验证的结果与芯片基本相符,表达上调的miRNA包括miR-290、miR-894、miR-292-5p、miR-327、miR-374、miR-98、miR-352、miR-132、miR-146b和miR-196a,下调的miRNA包括miR-145、miR-329、miR-375、miR-140*和miR-29a。生物信息学检索显示,这些miRNA可能与炎症反应、细胞死亡与增殖、血管再生和纤维化有关。结论肾脏缺血再灌注损伤时多条miRNA表达发生了改变,其可能通过调控炎症反应、细胞死亡与增殖、血管再生和纤维化影响肾脏损伤的发生与发展,但具体机制有待进一步研究证实。
- 查宜凤王嘉锋李和文边琪赖学莉于光
- 关键词：微RNAS再灌注损伤急性肾损伤炎症
