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李冬梅

作品数:22 被引量:104H指数:7
供职机构:济南市中医医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省中医管理局资助课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 18篇血性
  • 18篇中风
  • 18篇随机对照试验
  • 18篇急性
  • 18篇急性期
  • 14篇中风急性期
  • 14篇注射液
  • 11篇缺血
  • 11篇疗效
  • 10篇临床疗效
  • 9篇缺血性中风
  • 9篇缺血性中风急...
  • 8篇注射
  • 7篇出血
  • 7篇出血性
  • 7篇出血性中风
  • 5篇治疗出血性中...
  • 5篇注射液治疗
  • 5篇出血性中风急...
  • 4篇制剂

机构

  • 22篇山东中医药大...
  • 22篇济南市中医医...

作者

  • 22篇李冬梅
  • 22篇李可建
  • 21篇马丽虹
  • 1篇田财军

传媒

  • 4篇辽宁中医杂志
  • 4篇山东中医药大...
  • 3篇中国中医急症
  • 2篇医药导报
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇全国中医药研...

年份

  • 9篇2013
  • 11篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2006
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
川芎嗪注射液治疗缺血性脑卒中急性期临床疗效的系统评价被引量:19
2013年
目的系统评价川芎嗪注射液治疗缺血性脑卒中急性期的临床疗效及安全性。方法搜集川芎嗪注射液治疗缺血性脑卒中急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、敏感性分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果 14项研究符合纳入标准,总有效率比较的合并RR(99%CI)为1.23(1.14,1.32);神经功能缺损评分比较的WMD(99%CI)为-3.77(-5.03,-2.52),需治疗的病人数(99%CI)为5.88(4.35,8.33)。结论 Meta分析结果提示川芎嗪注射液对于改善缺血性脑卒中急性期神经功能缺损有效,且安全性较高。
马丽虹李冬梅李可建
关键词:川芎嗪注射液缺血性脑卒中随机对照试验
醒脑静注射液治疗出血性中风急性期随机对照试验的系统评价研究被引量:15
2013年
目的:系统评价醒脑静注射液治疗出血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法:运用系统评价方法,检索醒脑静注射液治疗中风的随机对照试验,筛选合格研究,评价研究质量,采用异质性检验、Meta-分析、敏感性分析、倒漏斗图等方法统计相关数据。结果:16项研究符合选择标准,醒脑静注射液治疗出血性中风急性期总有效率的RR(99%CI)、NNT(99%CI)、神经功能缺损评分的WMD(99%CI)统计结果依次为1.26(1.16,1.37)、5.56(4.00,8.33)、-5.10(-6.32,-3.89)。结论:现有证据支持说明醒脑静注射液有益于改善出血性中风急性期患者的神经功能缺损状况。
马丽虹李冬梅李可建
关键词:醒脑静注射液出血性中风急性期随机对照试验
血塞通注射液治疗出血性中风急性期临床疗效的系统评价被引量:7
2012年
目的:系统评价血塞通注射液治疗出血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集血塞通注射液治疗出血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:19项研究符合纳入标准,Meta-分析结果显示,总有效率比较的合并相对危险度(RR)(99%CI)为1.19(1.13,1.27);神经功能缺损评分比较、脑出血量变化比较的加权均数差(WMD)(99%CI)分别为-5.32(-8.43,-2.21)、-5.15(-7.56,-2.75),需治疗的患者数(99%CI)为6.67(5,10)。结论:现有临床证据提示血塞通注射液有益于改善出血性中风急性期脑出血及神经功能缺损状况,且安全性较高。
马丽虹李冬梅李可建
关键词:血塞通注射液出血性中风急性期随机对照试验
血塞通注射液治疗缺血性中风急性期临床疗效的系统评价被引量:7
2012年
目的:系统评价血塞通注射液疗缺血性中风急性期的临床疗效。方法:搜集血塞通注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、敏感性分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:19项研究符合纳入标准,Meta-分析结果显示,总有效率比较的合并相对危险度(RR)(99%CI)为1.19(1.12,1.26);需治疗的患者数(99%CI)为6.67(5.26,10);神经功能缺损评分比较的加权均数差(WMD)(99%CI)为-3.15(-4.84,-1.46)。结论:血塞通注射液可改善缺血性中风急性期患者的神经功能缺损状况,且安全性较高。
田财军马丽虹李冬梅李可建
关键词:血塞通注射液缺血性中风急性期随机对照试验
系统评价醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效研究被引量:9
2013年
目的:系统评价醒脑静注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法:运用系统评价方法,检索醒脑静注射液治疗中风的随机对照试验,筛选合格研究,评价纳入研究质量,采用异质性检验、Meta-分析等方法统计相关数据。结果:11项研究符合选择标准,采用随机效应模型统计,总有效率比较的RR(99%CI)Meta-分析结果为1.25(1.09,1.44),NNT(99%CI)为5.56(3.85,11.11),神经功能缺损评分比较的WMD(99%CI)Meta-分析结果为-2.10(-3.50,-0.71)。结论:本研究结果显示,现有临床证据提示醒脑静注射液有益于改善缺血性中风急性期神经功能缺损状况。
马丽虹李冬梅李可建
关键词:醒脑静注射液缺血性中风急性期
基于系统评价比较安宫牛黄丸制剂在不同类型中风中的疗效优势被引量:2
2013年
目的:比较安宫牛黄丸制剂治疗不同类型中风的疗效优势。方法:运用系统评价方法,检索安宫牛黄丸制剂治疗中风的随机对照试验,筛选合格研究,评价纳入研究质量,采用Meta分析、异质性检验、漏斗图分析、敏感性分析等方法,依据中风类型、分期分亚组统计相关数据。结果:42项研究符合选择标准,安宫牛黄丸、清开灵、醒脑静注射液治疗出急性期RR(99%CI)Meta分析结果依次为1.53(1.20,1.96)、1.20(1.10,1.30)、1.26(1.16,1.37),清开灵、醒脑静注射液治疗缺血性急性期RR(99%CI)Meta分析结果依次为1.20(1.04,1.39)、1.26(1.16,1.37);上述亚组Meta分析结果失效安全数依次为13.66、54.09、88.36、4.08、32.55。结论:现有证据提示,安宫牛黄丸制剂用于中风急性期较用于中风恢复期及后遗症期证据充分;用于出血性中风急性期较用于缺血性中风急性期证据充分。另外,与安宫牛黄丸及清开灵注射液比较,醒脑静注射液治疗中风急性期疗效证据更为充分。
马丽虹李冬梅李可建
关键词:安宫牛黄丸中风临床疗效比较
丹参酮ⅡA治疗缺血性卒中急性期疗效评价被引量:1
2012年
目的系统评价丹参酮ⅡA疗缺血性卒中急性期的临床疗效与安全性。方法搜集丹参酮ⅡA治疗缺血性卒中急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,采用Jadad评分法评价文献质量,运用异质性检验、Meta分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果纳入符合标准研究9项。Meta分析结果显示,总有效率比较合并RR(99%CI)为1.20(1.10,1.32),需治疗的患者数(99%CI)为6.67(4.35,12.5);神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分比较的WMD(99%CI)分别为-3.82(-6.45,-1.19)、13.00(4.26,21.74)。结论 Meta分析结果显示,丹参酮ⅡA可改善缺血性卒中急性期神经功能缺损,提高患者日常生活活动能力,安全性较高。
马丽虹李冬梅李可建
关键词:急性期随机对照试验
系统评价红花注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效研究
2012年
[目的]系统评价红花注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。[方法]运用系统评价方法,检索红花注射液治疗中风的随机对照试验,筛选合格研究,评价纳入研究质量,采用异质性检验、Meta-分析等方法统计相关数据。[结果]9项研究符合选择标准,采用随机效应模型统计,总有效率比较的相对危险度(RR)99%可信区间(99%CI)、需治疗病人数(NNT)(99%CI)、加权均数差(WMD)(99%CI)Meta-分析结果分别为1.19(1.10,1.28)、7.14(5.00,12.5)、-0.62(-1.10,-0.15)。[结论]红花注射液有益于改善出血性中风急性期患者的神经功能缺损状况,且安全性较好。
马丽虹李冬梅李可建
关键词:缺血性中风急性期随机对照试验META-分析红花注射液
银杏叶制剂治疗缺血性中风急性期临床疗效的系统评价被引量:2
2012年
目的系统评价银杏叶制剂治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法运用系统评价方法,检索银杏叶制剂治疗中风的随机对照试验,筛选合格研究,评价纳入研究质量,采用异质性检验、Meta分析等方法统计相关数据。结果 29项研究符合选择标准,采用随机效应模型统计,总有效率比较的RR(99%CI)、NNT(99%CI)、WMD(99%CI)Meta分析结果分别为1.20(1.13,1.28)、6.67(5.27,9.09)、-3.75(-4.49,-3.01),银杏叶注射液头痛的PetoOR(99%CI)为7.90(1.24,50.31)。结论现有证据显示,银杏叶制剂有益于改善出血性中风急性期患者的神经功能缺损程度,其注射液临床疗效优于片剂;但银杏叶注射液存在提高缺血性中风急性期患者头痛的风险。
马丽虹李冬梅李可建
关键词:银杏叶缺血性中风急性期随机对照试验临床疗效
黄芪注射液治疗2型糖尿病随机对照试验的系统评价被引量:4
2008年
目的:系统评价黄芪注射液治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:检索黄芪注射液治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关数据。结果:4项研究符合纳入标准,Jadad评分均为1分,属低质量文献。黄芪注射液治疗2型糖尿病总有效率比较的合并RR(99%CI)为1.58(1.20,2.09)。结论:Meta-分析结果提示,黄芪注射液治疗2型糖尿病有效、安全。由于纳入研究质量低、统计结果不稳定等因素影响,降低了上述结果的可靠性、真实性,目前证明黄芪注射液治疗2型糖尿病安全有效的证据尚不够十分充分。
李可建马丽虹李冬梅
关键词:2型糖尿病黄芪注射液随机对照试验
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