李俊英
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术更多>>
- P53调控的细胞自吞噬在DNA放射损伤反应中的作用及机制研究
- 目的： p53基因是目前研究最广泛的抑癌基因之一,也是细胞内一个强大的转录因子,在各种应激包括DNA辐射损伤时,p53可被不同的信号通路激活,并通过增强其下游多种基因的转录而引起细胞周期阻滞、凋亡或衰老,保持细胞基因组...
- 李俊英
- 关键词：P53基因肿瘤细胞G2/M期阻滞
- 文献传递
- H2AX磷酸化与去磷酸化的分子机制及其对DNA损伤修复反应的调节作用被引量：10
- 2013年
- γH2AX即第139位丝氨酸(ser)磷酸化的组蛋白H2AX已经被普遍认为是DNA双链断裂的分子标志,是目前国内外研究DNA损伤反应机制的焦点之一。γH2AX作为DNA双链断裂损伤感应的起始信号分子,将一系列DNA损伤反应蛋白募集到DNA损伤位点,形成DNA损伤反应功能复合物,启动激活DNA修复、细胞周期检查点等细胞DNA损伤反应。在DNA损伤修复结束后,γH2AX的及时去磷酸化,对于修复蛋白复合物从所结合的DNA上解离和细胞周期检查点的释放,都是至关重要的。这些发现促使研究人员不断地探索γH2AX的动力学变化机制及其与DNA损伤修复的深刻关系。本文将对PI3K家族催化H2AX的磷酸化及PP2A,PP4,PP6,Wip1等蛋白磷酸酶对其去磷酸化的分子机制,及其在DNA损伤修复中发挥作用的最新研究进展,作综述讨论。
- 李俊英张士猛周平坤
- 关键词：去磷酸化DNA损伤DNA损伤双链
- 自吞噬促进电离辐射之后细胞的存活被引量：3
- 2013年
- 为探讨p53调控的自吞噬在电离辐射诱导的DNA损伤中的作用,采用慢病毒法构建p53敲低及对照细胞系,用血清饥饿诱导自吞噬,3-MA抑制自吞噬,再用γ射线照射细胞。结果发现,p53抑制自吞噬效应蛋白p62/SQSTM1的转录激活,且激活自吞噬可以促进电离辐射之后细胞的存活,说明自吞噬在电离辐射之后的细胞命运决定中起着关键作用。进一步的研究发现,抑制自吞噬可以抑制电离辐射诱导的细胞周期阻滞,从而揭示了DNA损伤诱导G2/M周期阻滞及自吞噬诱导细胞存活之间的联系,为研究基于自吞噬通路的新型辐射增敏及抗辐射药物提供了新思路。
- 李俊英杨艳丽张赫刘晓丹张士猛周平坤
- 关键词：电离辐射细胞周期阻滞细胞凋亡
