朱鹏
- 作品数:105 被引量:212H指数:8
- 供职机构:宁波大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金浙江省重大科技专项基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域:生物学农业科学医药卫生石油与天然气工程更多>>
- 一种用于多重多靶点核酸全过程密闭加样的装置系统
- 一种用于多重多靶点核酸全过程密闭加样的装置系统,其特征在于:所述装置系统包括与离心机相连接实现均匀混料的混合均匀器、分样器和取样器,混合均匀器、分样器和取样器从内至外依次组装形成一带放射线的圆盘状结构,混合均匀器为圆盘形...
- 朱鹏严小军陈炯陈先锋段维军张继红王建峰范建忠黄海龙姚香菊龚朝晖
- 文献传递
- 重组酶聚合酶扩增技术:一种新的核酸扩增策略被引量:39
- 2016年
- 重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)是近年来兴起的一种等温核酸扩增技术,它比聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)及其它等温扩增技术更快速、便捷、高效。本文将详细介绍RPA这项新颖的技术,并对其在医疗诊断、农业、食品、生物安全等方面的研究及应用进展进行综述。期望这项技术得到更多的关注,使其发展更加完善,将来在更多的领域充分发挥作用,甚至书写核酸检测历史新篇章。
- 高威芳朱鹏黄海龙
- 检测产毒微囊藻的特异性探针研究
- 2012年
- 通过对9株淡水微囊藻的ITS序列及其微囊藻毒素合成酶基因簇(mcy)的分析,以期获得用于快速检测产毒微囊藻的特异性探针.结果表明:9株淡水微囊藻的ITS序列差异百分比达1.0%~5.0%,平均差异度达3.0%,但序列比对得到的差异性片段与其是否产微囊藻毒素之间无明显相关性,无法用于检测产毒微囊藻特异性引物的设计.根据微囊藻毒素合成基因簇的保守结构域设计的6对引物(MCYAAAF/MCYAAAR,MCYAMAF/MCYAMAR,MCYBAF/CYBAR,MEAF/MCYEAR,MCYGAF/MCYGR,MCYKSF/MCYKSR),对9株微囊藻mcy基因簇的扩增进行了研究,结果与LC-MS的检测结果具有很好的一致性.同时,6对引物具有相同的退火温度,可进行PCR的同步扩增,在提高扩增效率的同时也大大增加了检测结果的准确性.此外,根据微囊藻毒素基因筛选设计了用于检测产毒微囊藻的特异性探针.
- 严婷婷朱鹏陈海敏严小军
- 关键词:ITS序列
- 一种海蜇肽特殊医学用途配方食品
- 本发明提供一种适用于高血脂患者的海蜇肽型特殊医学用途配方食品,其中各组分的重量百分比分别为:5%~20%大豆分离蛋白、5%~20%的乳清蛋白、0.5%~0.8%的海蜇肽、18%~32%的植物脂肪粉、15%~35%的麦芽糊...
- 张学恒朱鹏涂世盛牟桐罗杰朱竹君章礼平高威芳李艳荣黄莉莉胡岱福
- 文献传递
- 不同生长阶段的坛紫菜对琼胶寡糖激发的响应差异研究
- 2016年
- 为研究不同生长阶段的坛紫菜对琼胶寡糖激发子的抗性响应差异,选择生长期为50、60、80、110和140 d的坛紫菜叶状体以及自由丝状体,检测在琼胶寡糖刺激后各生长阶段坛紫菜的H_2O_2释放,相关防御基因(Phhsp70、Phrboh、Phsod、Phlox)的表达,以及挥发性物质的变化。结果显示,丝状体H_2O_2的释放量显著高于叶状体,100μg/m L琼胶寡糖可诱导不同时期坛紫菜的H_2O_2爆发。丝状体响应琼胶寡糖刺激后,4个防御相关基因出现显著上调,而叶状体各生长阶段的基因上调幅度较小,各基因变化趋势不同。挥发性物质的种类及含量在不同生长阶段不同,但C8类物质较多。经寡糖处理后,80 d叶状体和丝状体时期的挥发性物质增加的种类较多。研究表明,不同生长阶段的坛紫菜对琼胶寡糖刺激的响应能力和方式不同,以丝状体的响应最强烈。
- 孙闪闪缪杭斌朱正刚陈海敏朱竹君严小军朱鹏
- 关键词:坛紫菜琼胶寡糖H2O2挥发性物质
- 用于检测水体中微囊藻毒素的PCR引物组
- 一种用于检测水体中微囊藻毒素的PCR引物,根据微囊藻毒素生物合成途径中不同区域共设计了6对特异性引物。本发明还公开了该PCR引物的应用。通过特异性评估分析显示,应用该6对引物进行的微囊藻毒素检测结果与LC-MS检测结果一...
- 朱鹏严小军严婷婷陈海敏游玉容
- 文献传递
- 饵料微藻选择性培养与滩涂贝类育苗高产技术研究
- 徐继林朱鹏周成旭严小军徐善良沈庞幼边平江徐正贵陈娟娟马斌苏小玲周海波邵波赵方李双
- 近年来,宁波市滩涂贝类天然苗种资源遭受了严重破坏,人工育苗品种和规模随之发展起来,2010年几乎所有水产苗种场全部进入这个产业,品种也几乎涉及所有滩涂养殖贝类.但人工育苗过程中,所有品种均惯性沿用以前泥蚶育苗的技术特别是...
- 关键词:
- 关键词:贝类养殖天然饵料微藻
- 等温扩增技术及其结合CRISPR在微生物快速检测中的研究进展被引量:8
- 2020年
- 等温扩增技术因其对仪器依赖性低、核酸扩增高效等优势,非常适合于快速检测,已在微生物快速检测领域得到了广泛应用。本文从核酸提取、等温扩增(以环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)和重组酶聚合酶扩增技术(Recombinase polymerase amplification,RPA)为例)和产物检测角度,就近年来核酸等温扩增技术的发展及其在病原微生物核酸快速检测领域的应用进行综述,并概述了核酸等温扩增技术与CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats)基因编辑技术相结合的最新研究成果,为这些新兴技术的研究和未来的发展提供新思路。
- 高威芳章礼平朱鹏
- 关键词:微生物
- 琼寡糖的制备及其体内抗氧化活性的研究被引量:5
- 2005年
- 目的探讨琼寡糖的制备方法以及它们在体内的抗氧化作用。方法采用活性炭柱对琼寡糖进行纯化,并观察其对四氯化碳诱导大鼠的氧化损伤的抵抗作用。结果5%和8%乙醇洗脱组分含高纯度的琼二糖,10%和15%洗脱组分中含大量的琼四糖和琼六糖,而高聚合度的琼寡糖主要出现在25%的洗脱组分中。体内实验发现,琼寡糖能够显著提高SOD,GSHPx活性,并降低MDA,GPT,GOT水平。在腹腔注射琼寡糖400mg·kg-1时,肝和心脏中的MDA含量显著降低,肝和血清中的SOD和GSHPx活性达到最高。结论本文利用活性炭对不同聚合度寡糖的吸附能力不同、分离容量大等特点对琼寡糖进行纯化,使各种聚合度寡糖的纯度得到很大提高,并通过动物实验证实了琼寡糖的体内抗氧化活性。
- 陈海敏朱鹏严小军
- 关键词:抗氧化活性炭四氯化碳
- PKA酶及其抑制剂balanol的计算化学
- 2010年
- 蛋白激酶通过磷酸化蛋白底物来调节细胞内的信号转导途径,是重要的药物设计靶标。蛋白激酶A(PKA)是最早获得催化结构域X射线衍射晶体结构的激酶,是蛋白激酶家族中代表性结构。本文综述了PKA在计算化学领域的研究进展,包括PKA全酶及其催化(C)亚基和调节(R)亚基在水溶液中的分子动力学模拟研究,磷酰基转移机理和C亚基与其抑制剂balanol的结合自由能预测、柔性对接。分子动力学、分子对接、同源模建、QM/MM等计算机辅助设计方法在该体系中得到运用。
- 金海晓严小军朱鹏
- 关键词:分子动力学模拟分子对接