朱玉松
- 作品数:11 被引量:31H指数:2
- 供职机构:江苏省原子医学研究所更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
- 一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法,属于有机化学及药物化学领域,其通式为:其中的R代表氢、羟基、硝基或羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3,5-二甲氧基苯乙腈为起始物,它首先与相应的对位取代R基苯甲醛发生...
- 罗世能朱玉松谢敏浩刘娅灵邹霈何拥军吴军王洪勇俞惠新陈波奚月芬沈永嘉
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- 一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
- 一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法,属于有机化学及药物化学领域,其通式为:见右式,其中的R代表氢、羟基、硝基或羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3,5-二甲氧基苯乙腈为起始物,它首先与相应的对位取代R基苯...
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- 1-氰基-1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯及其制备方法
- 1-氰基-1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯及其制备方法,属于有机化学及药物化学领域,其通式如图:其中的R代表氢、羟基、硝基、烷氧基、羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3,5-二甲氧基苯乙腈与相应的...
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- 白藜芦醇类似物的合成及生物活性研究
- 白藜芦醇(3,4’,5-三羟基-反式-均二苯乙烯)具有较强的抗癌活性,本文对其结构进行修饰,设计了两类白藜芦醇类似物并进行了全合成。类似物的合成以3,5-二甲氧基苄溴(5)为起始物,(5)与NACN反应生成3,5-二甲氧...
- 朱玉松
- 关键词:抗癌药生物活性白藜芦醇化合物
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- 白藜芦醇类似物的合成被引量:19
- 2006年
- 3,5-二甲氧基苄溴(4)与NaCN反应生成3,5-二甲氧基苄腈(5),5经水解得到3,5-二甲氧基苯乙酸(6).5与苯甲醛或取代苯甲醛发生Knoevenagel反应生成化合物2a~2d,为Z式构型.6与苯甲醛或取代苯甲醛发生Perkin反应得到化合物3a~3c,为E式构型.2a~2d和3a~3c均为白藜芦醇类似物.给出了各步反应产物的IR,1HNMR,13CNMR和MS数据,讨论了影响反应的因素,并给出了化合物2a~2d和3a~3c对乳腺癌细胞MCF-7、肺癌细胞H446、乳腺癌细胞231的体外生理活性和对正常肝细胞L02体外毒性的半致死浓度.
- 朱玉松罗世能沈永嘉俞惠新陈波张来国
- 关键词:生理活性
- 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
- 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法,属于有机化学及药物化学领域,其通式为:其中的R代表氢、羟基或硝基等。该类化合物的制备方法是3,5-二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基苯甲醛发生Perkin反应,然后脱除甲...
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- 白藜芦醇及其衍生物抗氧化 抗肿瘤活性研究被引量:13
- 2007年
- 探讨白藜芦醇及其7个衍生物(a-g)的抗氧化和抗肿瘤活性,利用亚油酸体系检测药物的抗氧化能力,通过H2O2诱导红细胞溶血分析药物的抑制溶血性能,采取SRB法测定药物对肿瘤细胞H446增殖的抑制效果。结果:a、c在72h后有着比白藜芦醇更强的抗氧化能力;各药物均能不同程度使红细胞溶血率降低,并具有明显的剂量效应;样品a、b、c对H446细胞的生长抑制要比白藜芦醇强,但对正常细胞L02基本没有毒性。白藜芦醇和它的衍生物都有一定的抗氧化及抗肿瘤活性,其中反式结构比顺式结构作用强。
- 陈波俞惠新谭成朱玉松林秀峰
- 关键词:白藜芦醇衍生物抗氧化抗肿瘤
- 1-羧基-1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯及其制备方法
- 1-羧基-1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯及其制备方法,属于有机化学及药物化学领域,其通式为:其中的R代表氢、羟基、硝基、烷氧基等。该类化合物的制备方法是以3,5-二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基...
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- 1-氰基-1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯及其制备方法
- 1-氰基-1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯及其制备方法,属于有机化学及药物化学领域,其通式为:其中的R代表氢、羟基、硝基、烷氧基、羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3,5-二甲氧基苯乙腈与相应的对...
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- 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法
- 一类有羧基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法,属于有机化学及药物化学领域,其通式为:见右式,其中的R代表氢、羟基或硝基等。该类化合物的制备方法是3,5-二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基苯甲醛发生Perkin反应,然...
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