曾洋
- 作品数：7 被引量：31H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 特拉唑嗪对左氧氟沙星治疗前列腺炎药动学的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨盐酸特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗大鼠细菌性前列腺炎时,前者对后者在前列腺组织中药动学的影响。方法 120只细菌性前列腺炎模型大鼠,随机分为实验组与对照组,每组60只。两组动物均静脉注射左氧氟沙星溶液(44mg/kg),其中实验组同时灌服盐酸特拉唑嗪溶液(0.44mg/kg)2次,对照组同时灌服溶媒。分别于给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480和720min采集动物前列腺组织制作成组织匀浆,HPLC法测定各组织中左氧氟沙星浓度,3p97软件计算药动学参数。结果实验组与对照组药时曲线均符合二室模型,动力学参数如下:t?β分别为(6.57±2.73)和(2.11±0.72)h;tmax分别为(0.34±0.08)和(0.64±0.18)h;Cmax分别为(149.41±41.16)和(72.26±23.26)μg/g;AUC0–12分别为(608.02±226.82)和(253.67±91.68)μg.h/g。两组动物前列腺组织中的左氧氟沙星浓度有显著性差异(P<0.01)。结论盐酸特拉唑嗪能够明显提高左氧氟沙星在前列腺炎组织中的药物分布浓度。
- 曾洋肖明朝周远大何海霞赵军
- 关键词：特拉唑嗪左氧氟沙星前列腺炎高效液相色谱药动学
- 坦索罗辛对大鼠细菌性前列腺炎组织中左氧氟沙星药动学的影响被引量：10
- 2013年
- 目的探讨坦索罗辛对急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中左氧氟沙星药动学的影响。方法将96只急性细菌性前列腺炎模型大鼠随机分为实验组（左氧氟沙星和坦索罗辛联合用药组）和对照组（单用左氧氟沙星组），每组48只，分别在给药后0．125、0．25、0．5、1、2、4、8和12h每个时间点处死6只大鼠，采集两组动物的前列腺制作组织匀浆，用HPLC法测定前列腺组织中左氧氟沙星浓度，3p97软件计算药动学参数。结果实验组和对照组药．时曲线均符合一室模型。主要药动学参数如下：t1／2分别为（4．78±0．75）h和（3．64±0．88）h,tpeak分别为（1．18±0．10）h和（O．81±0．29）h，Cmax分别为（6．16±0．57）μg／g和（3．91±0．62）gg／g，AUC0-12分别为（41．91±1．01）μg·h／g和（22．70±3．08）μg·h／g。结论坦索罗辛可以明显提高左氧氟沙星在急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中的药物浓度。
- 秦国东肖明朝周远大何海霞杨静曾洋何跃
- 关键词：坦索罗辛左氧氟沙星细菌性前列腺炎药代动力学
- CTP-NPRL2融合蛋白对肾癌原代细胞迁移侵袭能力的抑制及机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的将原核表达的氮酶调节因子2(nitrogen permease regulator 2-like,NPRL2)融合蛋白通过胞浆转导肽(cytoplasmic transduction peptide,CTP)转入肾癌原代细胞内,观察其对肾癌原代细胞迁移侵袭的影响,并分析与肾癌上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的关系。方法胶原酶消化法培养肾癌原代细胞;构建原核表达质粒pET15b-CTP-NPRL2和pET15b-NPRL2,表达融合蛋白CTP-NPRL2和NPRL2,并通过Western blot鉴定目的蛋白的表达。将培养成功的原代细胞分为BLANK组、NPRL2组和CTP-NPRL2组。免疫荧光检测目的蛋白的细胞定位;Transwell迁移侵袭实验检测导入NPRL2蛋白后,对肾癌细胞迁移侵袭能力的影响;Real-time PCR检测Raptor、E-钙粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、纤粘蛋白(Fibronectin)m RNA表达水平;Western blot检测Raptor、E-cadherin、Vimentin、Fibronectin蛋白表达水平。结果成功培养出肾癌原代细胞并通过鉴定;测序结果及Western blot检测结果显示质粒构建成功并表达出目的蛋白;免疫荧光检测结果显示CTP-NPRL2融合蛋白可以穿过胞膜并定位于胞浆;迁移和侵袭实验显示CTP-NPRL2组肾癌细胞迁移侵袭能力明显下降(P<0.05);Real-time PCR和Western blot检测结果显示CTP-NPRL2组Raptor、Vimentin与Fibronectin的m RNA、蛋白表达水平与NPRL2组和BLANK组相比明显降低(P<0.05),而E-cadherin的mRNA、蛋白表达水平与NPRL2组与BLANK组相比明显升高(P<0.05)。结论 NPRL2可能通过与Raptor相互作用影响mTORC1的活性,进而调节EMT相关蛋白E-cadherin、Vimentin、Fibronectin的表达量,影响肾癌细胞的迁移侵袭能力。
- 史晓博叶茂曾洋陈明龙陈志雄熊晶吕不凡唐伟
- 关键词：迁移上皮间质转化
- 前列腺癌微环境中树突状细胞与各类血细胞的关系及其临床预后价值的研究被引量：1
- 2012年
- 探讨前列腺癌微环境中DCs与各类血细胞的关系及临床预后价值.选取16例良性前列腺增生和42例前列腺癌患者的前列腺组织作为研究对象,以S-100、CD83、CD208抗体作为不同状态的DC标记物进行MaxVision法免疫组化染色和Masson染色.采用图像分析软件进行图像处理,其统计数据与患者外周血细胞计数进行统计学分析.S-100、CD83阳性细胞计数和胶原蛋白含量在前列腺增生组较前列腺癌组高(P<0.05).CD208阳性细胞计数在前列腺增生组和前列腺癌组无差异(P>0.05).S-100阳性细胞计数与Gleason评分呈负相关关系(r=-0.533,P<0.01).血小板计数在前列腺癌组较前列腺增生组高(P<0.05).单核细胞计数偏高为前列腺癌危险因素(P<0.05).各类型树突状细胞与血小板计数无直线相关关系(P>0.05).外周血各成熟类型细胞与前列腺癌微环境中DCs计数无明显相关关系.S-100标记的树突状细胞计数可能与前列腺癌患者的预后相关.更大量样本的分析有助于证实单核细胞计数与前列腺癌的发病以及S-100标记树突状细胞计数与前列腺癌的预后之间的相关性.
- 蔡贤福肖明朝苟欣曾洋聂永华秦国东
- 关键词：树突状细胞前列腺癌血细胞
- 给药途径对左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的影响被引量：2
- 2011年
- 目的结合前期口服给药的实验结果,分析在静脉、口服两种不同给药途径中,左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的差异。方法将60只细菌性前列腺炎模型大鼠静脉注射左氧氟沙星注射液(44 mg/kg),分别于给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480、720 min采集动物前列腺标本并制作成组织匀浆。HPLC法测定各组织中左氧氟沙星浓度,3p97软件计算药动学参数。其结果与前期口服给药结果进行对比分析。结果静脉给药的药时曲线符合二室模型,主要动力学参数如下:t1/2β(2.1±0.7)h、tmax(0.6±0.2)h、Cmax(72.3±23.3)μg/g及AUC0-12(253.7±91.7)μg/(h.g)。与前期口服给药相比,t1/2β、tmax、Cmax及AUC0-12在两种不同给药途径下有显著性差异(P<0.01)。结论静脉给药能够明显提高左氧氟沙星在前列腺炎组织中的药物分布浓度,而口服给药能够显著延长其在前列腺炎组织中的半衰期。
- 曾洋肖明朝周远大
- 关键词：左氧氟沙星细菌性前列腺炎
- 盐酸特拉唑嗪对细菌性前列腺炎模型大鼠血浆中左氧氟沙星浓度的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:研究盐酸特拉唑嗪对细菌性前列腺炎模型大鼠血浆中左氧氟沙星浓度的影响,并探讨二者协同作用机制。方法:取大鼠建立细菌性前列腺炎模型,随机分为实验组与对照组,每组60只,实验组大鼠灌服盐酸特拉唑嗪溶液(0.44mg·kg-1),对照组同时灌服溶媒,12h后重复1次并立即给2组大鼠静脉注射左氧氟沙星溶液(44mg·kg-1),分别于注射给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480、720min断头取血,采用高效液相色谱法测定其中左氧氟沙星血药浓度。结果:与对照组比较,实验组大鼠血浆中左氧氟沙星浓度无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸特拉唑嗪对细菌性前列腺炎模型大鼠血浆中左氧氟沙星的浓度无明显影响,前者不是通过增加后者的血药浓度,而可能是通过增加后者在组织中的浓度来提高治疗前列腺炎的效果。
- 曾洋肖明朝周远大何海霞赵军
- 关键词：盐酸特拉唑嗪左氧氟沙星细菌性前列腺炎高效液相色谱法血药浓度
- 特拉唑嗪对左氧氟沙星在大鼠细菌性前列腺炎组织中分布的影响被引量：7
- 2010年
- 目的探讨特拉唑嗪对左氧氟沙星在大鼠前列腺炎组织中浓度的影响。方法建立SD雄性大鼠急性细菌性前列腺炎模型96只,随机分为单服左氧氟沙星组和联用特拉唑嗪组,每组48只,分别于给药后0.125、0.25、0.5、1、2、4、8和12h每个时间点活杀6只大鼠,采集2组动物的前列腺制作组织匀浆,HPLC法测定前列腺组织中的左氧氟沙星浓度,3p97软件计算药动学参数。结果单服左氧氟沙星组和联用特拉唑嗪组左氧氟沙星的药-时曲线均为二室模型。主要药动学参数如下:t1/2分别为(4.9±s1.4)和(7.9±2.0)h,tmax分别为(1.4±0.3)和(1.3±0.4)h,ρmax分别为(4.2±1.1)和(7.7±1.7)mg·kg-1,AUC0～12分别为(20±7)和(55±16)mg.h.kg-1。结论特拉唑嗪可提高左氧氟沙星在大鼠前列腺炎组织中的浓度。
- 赵军肖明朝周远大何海霞曾洋
- 关键词：特拉唑嗪左氧氟沙星前列腺炎
