曹旭
- 作品数：6 被引量：37H指数：4
- 供职机构：江苏大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 龙柴方总萜部位中熊果酸、齐墩果酸在大鼠体内的药动学研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸、齐墩果酸的HPLC测定方法,并研究其药动学。方法大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位(2 g.kg-1)后,不同时间点眼眶后静脉丛取血,制备血浆,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,HPLC-UV测定血浆浓度。色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.04%磷酸水溶液(88∶12);流速:0.8 mL.min-1;检测波长:220 nm;柱温:35℃;进样量:20μL。熊果酸、齐墩果酸血药浓度-时间数据用药动学软件3P97处理。结果熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为7.40～111.0,7.07～106.05 mg.L-1,定量下限分别为1.04,1.60 mg.L-1,日内、日间精密度(RSD)均小于10%,方法回收率分别为93.5%～100.6%和95.3%～98.6%,提取回收率分别为73.54%～74.36%和73.75%～75.21%。熊果酸、齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度-时间过程均符合二房室模型,其中熊果酸Ka=(6.26±1.22)h-1,AUC=(1482.58±18.37)mg.h.L-1,Cmax=(61.54±4.92)mg.L-1,Tmax=(0.50±0.00)h;齐墩果酸Ka=(7.22±1.71)h-1,AUC=(419.40±8.35)mg.h.L-1,Cmax=(49.09±3.92)mg.L-1,Tmax=(0.50±0.00)h。结论该法准确可靠,专属性强,适用于熊果酸及齐墩果酸在大鼠体内的血药浓度测定及药代动力学研究。大鼠灌胃龙柴方总萜有效部位后血浆中熊果酸和齐墩果酸的质量浓度存在双峰现象,熊果酸的2次吸收稍好于齐墩果酸。
- 裴丹欧阳臻赵明曹旭刘月琴
- 关键词：熊果酸齐墩果酸高效液相色谱法药物动力学
- 羟基红花黄色素A、红花提取物及复方脑得生片中羟基红花黄色素A在大鼠体内的排泄比较研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究比较大鼠口服羟基红花黄色素A单体、红花提取物及复方脑得生片后羟基红花黄色素A胆汁及尿、粪排泄动力学差异。方法采用反相高效液相色谱法测定给药后大鼠胆汁及尿、粪中羟基红花黄色素A的含量,分别计算羟基红花黄色素A的累计排泄量及排泄率。结果灌胃给予羟基红花黄色素A单体、红花提取物和复方脑得生片后24 h的胆汁累计排泄率分别为(0.164±0.072)%、(0.125±0.044)%、(0.056±0.016)%;尿中累计排泄率分别为(0.075±0.004)%、(0.156±0.01)%、(0.024±0.002)%;粪中累计排泄率分别为(46.7±20.4)%、(54.5±18.8)%、(26.8±8.61)%,其累计排泄率在各组间均有显著性统计学意义。结论羟基红花黄色素A单体、红花提取物、复方脑得生片中羟基红花黄色素A在大鼠体内的排泄存在明显差异,显示红花中的其他成分影响了羟基红花黄色素A在体内的吸收与利用,而复方配伍后可增加红花中羟基红花黄色素A在体内的利用程度,减少羟基红花黄色素A以原型排出体外。
- 冯旭汤建明曹旭赵明欧阳臻
- 关键词：羟基红花黄色素A红花脑得生片排泄率
- 桑叶总生物碱中1-脱氧野尻霉素在大鼠体内的药物动力学研究被引量：16
- 2012年
- 目的建立测定大鼠血浆中1-脱氧野尻霉素(DNT)含量的柱前衍生-高效液相色谱荧光法,初步研究桑叶总生物碱中DNJ在大鼠体内的药动学过程。方法大鼠灌胃桑叶总生物碱(给药剂量按DNJ计约为80 mg·kg-1)后不同时间点采集血样,采用柱前衍生-高效液相色谱荧光法测定,色谱条件为HiQSiL C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%醋酸水溶液(40∶60,V/V)为流动相,荧光检测器激发波长254 nm,发射波长322 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃。DNJ血药浓度-时间数据用药动学软件3P97处理。结果 DNJ血浆浓度在1.4～22.4 mg·L-1线性关系良好,血浆中1-脱氧野尻霉素定量下限为1.4 mg·L-1。日内、日间精密度(RSD)分别为3.7%～5.8%和4.6%～6.0%,方法回收率为97.6%～101.5%,提取回收率为76.3%～81.6%。DNJ在大鼠体内的血药浓度-时间过程符合二房室模型,Ka=(4.85±0.95)h-1,AUC=(19.22±1.37)mg·h·L-1,Cmax=(12.98±1.92)mg·L-1,Tmax=(0.50±0.00)h。结论该法准确可靠,专属性强,适用于DNJ在大鼠体内的血药浓度测定及药代动力学研究。
- 曹旭欧阳臻赵明裴丹刘月琴王吉标尚磊
- 关键词：总生物碱1-脱氧野尻霉素柱前衍生荧光法药物动力学
- 红花及复方脑得生片中羟基红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究被引量：9
- 2011年
- 目的:利用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中羟基红花黄色素A的浓度,分别比较红花提取物及复方脑得生片中羟基红花黄色素A的药代动力学参数差别,探讨复方配伍对羟基红花黄色素A在大鼠体内药动学的影响。方法:以相同剂量的羟基红花黄色素A(50 mg.kg-1)对大鼠分别灌胃给予红花药材提取物和复方脑得生片,采用反相高效液相色谱法测定不同时间点血浆中羟基红花黄色素A的含量,利用3P97软件处理数据,进行药动学模型拟合并计算二者的药代动力学参数。结果:羟基红花黄色素A血浆浓度在0.03～2.56 mg.L-1线性关系良好,血浆中最低检测限和最低定量限分别为10,30μg.L-1。高、中、低浓度样品平均回收率分别为(99.3±1.4)%,(92.8±1.8)%,(98.4±2.0)%。大鼠灌胃给予红花提取物和脑得生片后的药-时曲线均符合二房室模型,主要药动学参数AUC0～t,AUC0～∞,Cmax和tmax在红花提取物和脑得生片各组间均有显著性统计学意义。结论:本实验建立的反相高效液相色谱测定法专属、准确、灵敏,适用于羟基红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究。脑得生片中其他配伍药材可以促进羟基红花黄色素A的吸收,提高羟基红花黄色素A的生物利用度。
- 汤建明欧阳臻冯旭方静曹旭
- 关键词：羟基红花黄色素A红花脑得生片药动学高效液相色谱法
- 龙柴方中黄芩、垂盆草总黄酮的提取纯化工艺被引量：5
- 2012年
- 目的:优选龙柴方中黄芩、垂盆草总黄酮的提取纯化工艺。方法:以总黄酮含量为指标,采用正交试验法优选总黄酮提取纯化工艺条件。大孔树脂纯化总黄酮,以静态吸附及解析试验筛选树脂型号;通过动态吸附相关指标考察最佳洗脱条件。结果:最佳提取工艺为15倍量60%乙醇,85℃水浴回流提取2次,每次2 h。最佳纯化工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,上样浓度为0.11 g.mL-1,吸附速度3 BV.h-1,5 BV水洗除杂,8 BV 70%乙醇洗脱。结论:优选工艺得到的总黄酮含量较高,工艺简单,适宜工业化生产。
- 裴丹赵明欧阳臻曹旭杨锡辉刘月琴
- 关键词：总黄酮正交设计大孔树脂
- 原位单向肠灌流模型研究几种甾醇的大鼠在体肠吸收被引量：1
- 2011年
- 目的比较胆固醇、花粉烷甾醇和24-亚甲基胆甾醇的大鼠在体肠吸收差异。方法采用大鼠单向肠灌流模型,HPLC-ELSD法测定甾醇含量,研究甾醇的肠吸收部位和甾醇结构对其吸收的影响。结果胆固醇的最佳吸收部位在十二指肠、空肠,花粉烷甾醇和24-亚甲基胆甾醇的最佳吸收部位在空肠、回肠。胆固醇的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)均显著大于花粉烷甾醇和24-亚甲基胆甾醇。结论甾醇结构中的24位取代基影响甾醇的吸收。
- 方静姜冬梅欧阳臻汤建明曹旭冯旭詹冠群
- 关键词：甾醇高效液相色谱法化学结构
