明珍平
- 作品数：48 被引量：91H指数：9
- 供职机构：武汉大学基础医学院人体寄生虫学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教更多>>
- Fura-2/AM荧光法测定日本血吸虫培养细胞内游离钙离子浓度被引量：9
- 2003年
- 目的 研究用钙荧光探剂 (Fura- 2 / AM)检测静息状态下日本血吸虫培养细胞内的游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i) ,以及β-巯基乙醇对培养细胞 [Ca2 + ]i的影响。方法 将 18d虫龄的日本血吸虫童虫制成细胞悬液 ,贴壁法接种于 30 ml培养瓶中 ,培养液为 RPMI- 16 4 0含 2 0 %小牛血清及常量抗生素。在培养的 0 - 3d,制备日本血吸虫细胞悬液 ,采用 Fura- 2 / AM钙荧光探剂测定正常静息状态下及加入β-巯基乙醇后日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i。结果 正常静息状态下 ,培养 0 d的日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i为 188.2 nmol/ L ;培养 1- 3d的 [Ca2 + ]i两两比较差异无显著性(P>0 .0 5 ) ,它们的平均值为 (187.0± 10 .7) nm ol/ L ,与培养 0 d的 [Ca2 + ]i比较 ,差异也无显著性(P>0 .0 5 )。β-巯基乙醇可使日本血吸虫培养细胞内 [Ca2 + ]i明显升高 (P<0 .0 1) ,并随浓度的增加而升高。结论 培养 1- 3d,静息状态下日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i比较稳定 ,β-巯基乙醇能影响日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 +
- 彭延董惠芬蒋明森钟沁萍明珍平
- 关键词：日本血吸虫FURA-2/AM细胞内游离钙离子
- SIEA免疫血清对体外培养的日本血吸虫卵胚胎发育的作用
- 2001年
- 目的 采用体外培养方式 ,探讨日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原 (SIEA )免疫血清的抗卵胚胎发育作用。方法 从日本血吸虫小鼠肝脏无菌分离提取虫卵 ,转入 RPMI- 16 40培养基中 ,对照组与试验组分别加入正常鼠血清和 SIEA免疫血清。试验 1:培养虫卵 30 d;试验 2 :培养虫卵 14d。观察统计各期虫卵比较。结果 在试验 1中 ,SIEA免疫血清组成熟卵比例与对照组比较 ,下降 2 2 .5 % ,初产卵、胚胎卵和死亡卵比例均高于对照组。在试验 2中 ,SIEA免疫血清组成熟卵比例下降 14.7% ,胚胎卵比例上升 2 4.4%。结论 体外培养系统中 SIEA免疫血清具有抗日本血吸虫卵胚胎发育的作用。
- 杨明义董惠芬蒋明森明珍平钟沁萍张培喜
- 关键词：日本血吸虫体外培养
- 日本血吸虫雄虫抽提物对卵黄培养细胞超微结构的影响
- 2011年
- 目的观察日本血吸虫雄虫抽提物对卵黄培养细胞超微结构的影响。方法灌注法获取28d虫龄的日本血吸虫虫体,无菌处理后分离雌、雄虫体。取雌虫卵黄腺段虫体,冷消化法制备细胞悬液,将细胞接种于培养瓶中,随机分为对照组和实验组。对照组以常规培养基培养,实验组以常规培养基含100μg/ml雄虫抽提物培养。培养第7天,取实验组与对照组细胞制备标本并观察。结果实验组成熟卵黄细胞出现概率较对照组高,核和胞质染色均匀;卵黄滴内的卵黄球之间界限清晰,数目可数;线粒体数目较少,电子密度较低。未成熟卵黄细胞胞质中粗面内质网较丰富。对照组中卵黄细胞的核和胞质电子密度降低,脂滴数目增多,空泡化程度严重,未见线粒体;成熟卵黄细胞中卵黄滴内的卵黄球之间已发生融合,有卵黄球从中释放出来,成为裸露体;未成熟卵黄细胞中卵黄球与外面包绕的膜之间空隙增大,粗面内质网扩大和囊泡变,核糖体脱颗粒。结论日本血吸虫雄虫抽提物对雌虫卵黄细胞在体外的发育与存活具有促进作用。
- 钟沁萍李俊琳明珍平蒋明森董惠芬
- 关键词：日本血吸虫超微结构
- MNNG对日本血吸虫成虫培养细胞糖类物质作用被引量：3
- 2006年
- 目的研究甲基硝基亚硝基胍（MNNG）对日本血吸虫成虫培养细胞糖类物质动态的影响。方法将日本血吸虫成虫细咆接种于小盖玻片上，置于RPMI-1640含20％小牛血清附加常量抗生素的常规培养基中培养。培养第4d，细胞被随机分为实验组和对照组。实验组细胞用含3μg／ml MNNG的常规培养基处理48h，对照组细胞用不含MNNG的常规培养基作相同处理。细胞经彻底清洗后．继续以常规培养基培养3周，然后换用含5％小牛血清的低血清培养基培养。NNNG处理后第1～8周．每周取实验组和对照组细胞进行高碘酸雪夫（PAS）染色和淀粉酶处理后的PAS染色，观察培养细胞内糖类物质的含量及分布变化。取培养第6周的染色细胞，用HPIAS-2000图像分析仪测定细胞内代表糖含量的吸光度，并作统计学分析。结果随着培养时间的延长。对照组培养细胞的着色逐渐变浅，糖含量逐渐减少；实验组细胞的着色则逐渐加深，糖类物质和糖原含量均增加，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。MNNG处理后第5周。实验组细胞着色最深．核质着色型第二类细胞和分裂细胞数目显著增加。结论MNNG诱导后，日本血吸虫成虫培养细咆内糖原和糖类物质含量均明显增加，分裂细胞增多。
- 明珍平钟沁萍董惠芬朱俊勇蒋明森
- 关键词：日本血吸虫细胞化学
- 肝基质与/或β-巯基乙醇对日本血吸虫细胞影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究肝基质与β-巯基乙醇分别及联合作用对日本血吸虫培养细胞的影响.方法冷消化法将虫龄为18 d的日本血吸虫童虫制成细胞悬液,联合法接种于普通小盖玻片和预先铺敷肝基质的小盖玻片上.前者被随机分为对照组与β-巯基乙醇组,后者被分为肝基质组与β-巯基乙醇+肝基质联合处理组(简称联合组).培养第1～4周,分别对各组细胞进行乳酸脱氢酶(LDH)染色,光镜下观察分析.结果培养第1周细胞的LDH活性最强;随着培养时间的延长,LDH活性逐渐降低.培养前2周,β-巯基乙醇组与联合组细胞的LDH活性相近,肝基质组与对照组的相近,前者强于后者,差异有统计学意义(P＜0.05).培养第3周始,肝基质组培养细胞的LDH活性最强,与其余组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);其余组之间两两比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论肝基质对日本血吸虫培养细胞LDH活性的促进作用比β-巯基乙醇稳定、长效;两者联合无协同作用.
- 覃金红彭延董惠芬蒋明森明珍平钟沁萍
- 关键词：日本血吸虫培养细胞肝基质乳酸脱氢酶
- 宿主T、B细胞缺失下调日本血吸虫成虫发育及肉芽肿病理
- 汤宏斌明珍平刘镕熊涛董惠芬蒋明森
- 文献传递
- 日本血吸虫培养细胞内糖类物质的动态变化及肝基质对其的影响被引量：4
- 2005年
- 目的研究日本血吸虫成虫培养细胞内糖类物质的动态变化以及肝基质培养对其的影响。方法将虫龄为32d的日本血吸虫成虫细胞随机分为2组,实验1组(普通组)细胞接种于普通小盖玻片上,实验2组(肝基质组)细胞接种于预先铺敷有肝基质的盖玻片上,细胞培养基为RPMI-1640(含20%小牛血清附加常量抗生素)。每周取各组细胞进行高碘酸雪夫(PAS)染色和淀粉酶处理后的PAS染色,观察培养细胞内糖类物质的水平及分布变化。在培养第1周和第5周分别取2组染色细胞,用HPIAS-2000图像分析仪测定细胞内代表糖水平的A值,并做统计学分析。结果随着培养时间的延长,实验1组的4种类型细胞的糖水平逐渐减少,细胞内不含糖原;而实验2组细胞的糖原和糖类物质逐渐增加。培养第1周,2组细胞几乎均不含糖原,但实验1组细胞的糖水平高于实验2组,差异有统计学意义(u=7.10,P<0.01)。培养第5周,实验1组细胞糖原仍甚少,而实验2组细胞的糖原水平明显增加(u=9.32,P<0.01);并且实验2组细胞的糖水平显著高于实验1组细胞(u=16.89,P<0.01)。培养过程中,实验1组未见分裂细胞,但实验2组可观察到分裂细胞。结论日本血吸虫培养细胞内糖类物质随培养时间的延长逐渐减少;肝基质能增强培养细胞合成糖物质和生长增殖能力。
- 明珍平董惠芬钟沁萍刘昌军蒋明森张兆仁
- 关键词：组织细胞化学细胞外基质
- 日本血吸虫培养细胞嗜银蛋白的研究
- 目的研究日本血吸虫培养细胞内的核仁组织区嗜银蛋白的含量与动态变化。方法分别将虫龄24d与18d的日本血吸虫成虫和童虫组织制成细胞悬液,接种于小盖玻片上,培养于RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素的培养基中。在...
- 彭延董惠芬蒋明森钟沁萍明珍平
- 文献传递
- 甲基硝基亚硝基胍对日本血吸虫成虫培养细胞骨架作用的研究被引量：9
- 2001年
- 目的 通过观察 N-甲基 - N-硝基 - N-亚硝基胍 (MNNG)诱导日本血吸虫培养细胞后骨架的改变 ,研究 MNNG对培养细胞转化、增殖的作用。方法 将日本血吸虫成虫培养细胞接种于小盖玻片上 ,培养 1周时用浓度为 3mg/ L 的 MNNG处理 48h,然后用 RPMI- 16 40含 2 0 %小牛血清附加常量抗菌素的培养基培养 2周 ,再换用 RPMI- 16 40含 5 %小牛血清的培养基继续培养 ,用考马斯亮兰染色法和鬼笔环肽荧光染色法显示培养细胞骨架。结果 MNNG诱导后 ,在培养第 4、5周时部分培养细胞骨架排列紊乱 ,微丝集聚于细胞边缘。结论 MNNG有一定诱导日本血吸虫成虫培养细胞转化。
- 范虹董惠芬蒋明森明珍平钟沁萍
- 关键词：日本血吸虫成虫培养细胞细胞骨架
- 鼠胚胎成纤维细胞饲养层及其与肝基质联合对日本血吸虫童虫培养细胞LDH、ACP影响的研究被引量：3
- 2006年
- 目的以乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)为评价指标,研究鼠胚胎成纤维细胞(MEF)饲养层及其与肝基质联合对日本血吸虫童虫培养细胞代谢的影响。方法实验分MEF与肝基质联合组(后简称联合组)、MEF组、肝基质组和对照组4组。联合组与肝基质组预先铺敷肝基质,MEF组和对照组未铺敷肝基质,将虫龄21d的日本血吸虫童虫细胞分别接种于预先铺敷或未铺敷肝基质的小盖玻片上。肝基质组和对照组细胞培养于RPMI1640含20%小牛血清附加常量抗生素的常规培养基中,联合组与MEF组的细胞培养于有MEF饲养层的常规培养基中。培养第7d,运用酶细胞化学方法对日本血吸虫童虫培养细胞进行LDH、ACP染色,OlympusBX51显微镜下观察并拍照,HIPAS2000图像分析仪测定其含量,并作统计分析。结果4组童虫培养细胞其LDH、ACP活性不同。LDH、ACP着色按联合组、MEF组、肝基质组、对照组依次变浅。定量分析显示,培养细胞的LDH含量,各组之间两两比较差异具显著性(P<0.01);联合组、MEF组、肝基质组培养细胞的ACP含量两两比较存在显著差异(p<0.01),联合组、MEF组与对照组之间比较差异具统计学意义(P<0.01),而肝基质组与对照组之间差异无显著性(P>0.05)。结论MEF饲养层能促进日本血吸虫童虫培养细胞的代谢,并能与肝基质协同促进培养细胞代谢。
- 熊飞李俊琳明珍平钟沁萍董惠芬蒋明森
- 关键词：肝基质酸性磷酸酶
