彭锦峰
- 作品数：20 被引量：128H指数：6
- 供职机构：中国科学院生态环境研究中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家重点基础研究发展计划宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 改进的离子色谱法测定乳制品中亚硝酸盐和硝酸盐被引量：32
- 2012年
- 改进了国家标准方法 GB 5009.33-2010《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐和硝酸盐的测定》中离子色谱法用于乳制品中亚硝酸盐(以亚硝酸根计)和硝酸盐(以硝酸根计)的测定方法。乳制品经水提取后,加入3%乙酸溶液沉淀蛋白,离心后上清液用反相固相萃取柱净化,以NaOH为淋洗液,加入乙腈作为有机改进剂分离亚硝酸根和硝酸根,外加水模式抑制,离子色谱分析柱为AS 19,柱温30℃,池温35℃,检测波长设定为225 nm,进样量200μL。在上述条件下,亚硝酸盐和硝酸盐的质量浓度分别在0.005～0.50和0.05～1.50 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好。在电导检测模式下,亚硝酸盐的检出限为0.2 mg/kg,硝酸盐的检出限为0.04 mg/kg;在紫外检测模式下,两者检出限分别为0.02 mg/kg和0.01 mg/kg。将该方法用于乳制品的检测,加标回收率为84.0%～104.1%。该法简便、快速、准确,适用于乳制品中低含量亚硝酸盐和硝酸盐的检测。
- 钟莺莺陈平俞雪钧许迪明房科腾彭锦峰
- 关键词：离子色谱电导检测紫外检测乳制品国家标准方法
- 猪尿中26种性激素与13种β_2-激动剂的同时测定被引量：10
- 2009年
- 采用GC-MS对猪尿中26种性激素和13种β2-激动剂进行检测。尿样经β-葡糖苷酸酶水解后,用正己烷、MCX小柱和NH2小柱提取和净化性激素,并由七氟丁酸酐进行衍生,β2-激动剂由同支MCX小柱提取和净化,并用BSTFA衍生。性激素和激动剂的检出限均为0.25-1.0μg/kg。性激素的3个添加水平的平均回收率为86%-108%,相对标准偏差为8.8%-20.6%;β2-激动剂的3个添加水平的平均回收率为86%-108%,相对标准偏差为9.6%-16.1%。方法实现了对极性差异大和酸碱性相反的两类禁用化合物的同时测定,且前处理简便高效。
- 湛嘉俞雪钧李佐卿谢东华黄绍棠樊苑牧陈树兵彭锦峰
- 关键词：性激素气相色谱-质谱猪尿
- 湿法消解原子荧光光谱法测定雪菜及土壤中的铅含量
- 2012年
- 采用湿法消解-原子荧光光谱法测定雪菜和土壤中的铅含量,并对实验条件进行了优化。采用优化的检测方法对公路旁、化工区的土壤及雪菜样品进行测定,结果表明种植环境中铅含量与雪菜中铅的含量呈密切相关。
- 陈平陈建国彭锦峰李亚萍
- 关键词：雪菜原子荧光光谱法种植环境
- UPLC-MS/MS测定鲜切康乃馨和柃木中农药多残留
- 2012年
- 建立了一种同时分析鲜活植物—康乃馨和柃木中25种典型常用农药的通用、快速、简便的UPLC-MS/MS多残留分析方法。样品仅需通过乙腈提取和基质分散固相萃取(d-SPE)净化等简单处理。通过基质添加标准曲线定量,R2均高于0.994,线性良好。定量检测限为0.5 mg/kg。康乃馨平均添加回收率范围在84.7%-114.1%之间,RSD范围在2.2%-13.5%;柃木平均添加回收率范围在78.2%-115.8%之间,RSD范围在1.1%-15.7%。本方法具有简便、快速和通用的特点,能增加农药的种类覆盖范围和提高检测效率,省时省力,非常适合花卉、植物等产品农药残留检测。
- 陈先锋湛嘉钟莺莺顾建锋俞雪钧彭锦峰冯睿王松青崔俊霞
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱农药
- 三聚氰胺在猪体内的药物残留研究被引量：6
- 2009年
- 此研究通过采用养殖场饲料配方喂养猪,在不同时间通过反相高效液相色谱法测定三聚氰胺在猪的背肌、腿肌、肝脏、肺、肾脏、心脏、血尿中的残留量,用以研究三聚氰胺在猪体内的残留特征和代谢规律。结果表明:三聚氰胺在猪体内为惰性代谢,大部分以原型从尿液排出,大剂量应用时主要对肾脏产生毒性,同时对心脏等肾脏以外的器官也产生毒性作用。三聚氰胺在猪体内消除缓慢,残留期较长,基本残存时间在15d左右。
- 陈杰黄绍棠章再婷殷居易彭锦峰谢东华余晓华孙泽祥鲍伟华徐震宇姜柏芳孙志康
- 关键词：三聚氰胺高效液相色谱
- 固相微萃取-高效液相色谱联用测定环境水样中双酚A的自由溶解态浓度被引量：21
- 2006年
- 应用可忽略耗损固相微萃取与高效液相色谱联用技术测定了环境水样中双酚A的自由溶解态浓度。为了获得高的灵敏度并减小环境因素（如温度和搅拌等）的影响，采用商品化固相微萃取纤维CW／TPR进行平衡采样。在环境水样常见pH（5～8）、缓冲容量（5～200mmol／L）和盐度（0～500mmol／L）条件下，4h可以达到萃取平衡。100mL样品足以避免样品耗损。以配制在250mmol／L NaCl和125mmol／L磷酸盐溶液（pH6．4）中的双酚A标准溶液进行校准，可以将缓冲液（0～200mmol／L）、盐度（0～500mmol／L）和pH（5．7～8．5）的影响控制在15％偏差范围以内。如需更准确的测定，也可以对样品pH值的影响加以校正。pH为6．4时，方法的线性范围为0．1～250μg／L，检出限为0．03μg／L，相对标准偏差（5μg/L，n=3）为1．1％。采用本方法测定了污水处理厂排水口的双酚A的自由溶解态浓度。
- 胡霞林刘景富彭锦峰江桂斌
- 关键词：双酚A固相微萃取高效液相色谱
- 在线自动化柱前衍生-高效液相色谱法测定食品中组胺的研究被引量：5
- 2008年
- 建立了在线自动化柱前衍生-高效液相色谱法测定食品中组胺的新方法。通过对测定过程中各个影响因素进行优化，如自动化衍生程序的设定，衍生试剂的用量，衍生体系pH影响等，确立了适宜的测定条件。在该条件下，对于组胺的检出限为0．01ug／mL，在0．05～100ug／mL范围内，线性关系良好（r^2〉0．999）。通过对样品基质进行加标，检出限为0．20mg／kg。将所建立的方法应用于金枪鱼罐头，烟熏鲣鱼，冻鲭鱼等样品中组胺的测定，测得的组胺含量为0．59～167mg／kg，加标回收率均大于97％，测定值的相对标准偏差均小于5％。所建立的方法适用于大量样品的常规分析测定。
- 房科腾谢东华丁斌贾东智殷居易崔晓美倪梅林彭锦峰
- 关键词：高效液相色谱法组胺食品
- 苯醚甲环唑、氟虫脲在小松菜中的消解动态被引量：2
- 2012年
- 为科学种植小松菜提供科学依据,采用田间试验法研究了苯醚甲环唑、氟虫脲在小松菜上的残留动态,应用气相色谱-质谱法和液相色谱-串联质谱法测定苯醚甲环唑、氟虫脲在小松菜上的残留量。结果表明,苯醚甲环唑、氟虫脲在小松菜上的消解较快,半衰期分别为2.41和2.42 d,以日本肯定列表要求的限量推算出的安全间隔期分别为9.43 d和21.45 d,均属于易降解农药。
- 陈树兵谌江华徐银君杨亮裘亚钧黄绍棠俞雪钧彭锦峰
- 关键词：苯醚甲环唑氟虫脲小松菜消解动态
- 猪肝中三聚氰胺和10种β2-受体激动剂的同时检测
- 本方法通过加入氘代克伦特罗和美托洛尔内标,采用GC/MS对三聚氰胺和10种β2-受体激动剂进行检测σ5.0g猪肝样品,对提取物酶解过夜后,加入适量25％高氯酸并70℃水浴超声,上清液调节pH至3.0,过滤后进入MCX小柱...
- 湛嘉俞雪钧李佐卿谢东华黄绍棠樊苑牧陈树兵彭锦峰
- 关键词：受体激动剂猪肝质谱分析三聚氰胺
- 文献传递
- 出口烤鳗中氟喹诺酮类药物残留检测方法的研究
- 谢东华彭锦峰杨娟芬章再婷崔晓美曹苏仙陈杰倪梅林俞雪钧殷居易
- 该项目是宁波市科技局2004年下达的科研项目，项目名称为“出口烤鳗中氟喹诺酮类药物残留检测方法的研究”，计划编号为2004C100035。项目以宁波重要出口创汇产品“烤鳗”为研究对象，重点研究了烤鳗中多种氟喹诺酮类药物残...
- 关键词：
- 关键词：烤鳗氟喹诺酮类药物
