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彭英: 作品数：79 被引量：207H指数：8; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市重点实验室更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>

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含(R)-5-取代四氢异喹啉的丙酸类化合物、其制备方法和医药应用: 本发明属于药物化学领域，具体公开了一类如通式(I)所示的R构型的含四氢异喹啉的丙酸类化合物及其药学上可接受盐、其制备方法、药物组合物，本发明实施例中通过对5‑取代四氢异喹啉的丙酸类化合物的消旋体进行色谱拆分，提供活性更高...; 肖琼彭英唐婧姝石泽玉张泳扈金萍兰嘉琦尹大力

一类杭白菊提取的化合物、其药物组合物及其在防治神经退行性疾病中的应用: 本发明涉及一类杭白菊中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用，尤其是帕金森和阿尔兹海默症中的应用。经药理学试验证明，该类化合物能够有效抑制过氧化氢诱导的神经元损伤，同时具有较...; 张培成王晓良杨鹏飞彭英杨桠楠王珊冯子明姜建双; 文献传递

线粒体损伤与阿尔采末病被引量：3: 2013年; 阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)是引起老年人痴呆最主要的神经退行性疾病,其发病机制尚不明确。大量研究表明AD与脑内能量代谢障碍密切相关,氧化损伤可能是AD最早期的病变特征,提示线粒体功能障碍可能是AD发病机制的关键环节。近年来,以线粒体损伤为靶点已成为AD治疗的新策略。该文综述了AD中线粒体结构和功能的改变以及目前相关药物的最新研究进展。; 雷慧王晓良彭英; 关键词：阿尔采末病线粒体凋亡抗氧化剂

缺血性卒中药物临床前研究的挑战及其对策被引量：6: 2017年; 目前缺血性卒中临床前研究所面临的最大挑战是临床转化困难,造成转化困难的原因主要有:动物模型无法复制人类所发生的缺血性卒中;实验设计没有遵循盲法、随机原则;没有预先设定纳入/排除标准;样本量设置不合理;终点指标的选择和评价方法不科学;实验数据的统计缺陷、发表偏倚或不完全等。为此世界各卒中研究学会为临床前研究的实验设计和数据报道制订了相关的准则与指南,包括:改进动物模型和动物实验设计;使用新技术方法对终点指标进行检测;发表阴性结果;建立临床前研究的事先注册与过程监督机制;开展多中心的随机对照临床前实验;采用meta-分析的方法对临床前研究结果进行分析和评价;除以神经保护为靶点外,关注神经血管单元和卒中病理生理级联反应。; 彭英马飞许婷婷王珊黄龙舰王晓英王拥军王晓良; 关键词：缺血性卒中治疗药物临床前研究

2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐抗阿尔茨海默病的作用机制: 目的采用APP/PS1-阿尔茨海默病(AD)转基因小鼠模型,观察了2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾盐(dI-PHPB)抗AD的药理作用并对相关机制进行探讨.方法 12月龄的APP/PS1转基因小鼠灌胃给予dI-PHPB 3...; 彭英胡艳丽荣先芳徐少锋李江冯楠王玲王晓良; 关键词：阿尔茨海默病

Tau蛋白与阿尔采末病被引量：13: 2004年; 阿尔采末病是老年人痴呆最主要的原因 ,老年斑和神经元纤维缠结 (NFT)是其特征的病理性损伤。Tau蛋白是一种多功能的微管相关蛋白 ,能稳定微管 ,促进微管的装配。异常过磷酸化的Tau蛋白构成NFT的核心 ,Tau蛋白磷酸化程度是体内多种蛋白激酶 (如GSK 3、cdk5和MAPK)引起的磷酸化和蛋白磷酸酶 (如PP1、PP2 )脱磷酸化两种作用平衡的结果。Aβ产量的增加或改变可能是AD发病过程的启动环节 ,Tau蛋白功能异常改变可能是神经元功能障碍和死亡的必要环节 ,因此搞清正常或疾病状态下Tau蛋白的代谢和功能对于理解AD和发展针对性治疗是非常有意义的。; 彭英王晓良; 关键词：TAU蛋白阿尔采末病过磷酸化 AΒ 神经元纤维缠结

胰岛素样生长因子1对β样淀粉蛋白引起的神经元凋亡和tau蛋白磷酸化的作用(英文)被引量：7: 2005年; 本研究的目的是阐明胰岛素样生长因子1(IGF-1)对β样淀粉蛋白(Aβ)引起的神经元凋亡的保护作用,以及tau蛋白磷酸化的作用。用MTT(四甲基偶氮唑盐)方法检测细胞活性,用流式细胞学结合Annexin V-FITC和PI(碘化丙锭)双染的方法检测早期凋亡和晚期凋亡/坏死,用Hoechst 33342染色观察凋亡细胞形态学,用免疫细胞化学的方法检测tau蛋白磷酸化。IGF-1阻止了Aβ25-35引起的培养的大鼠海马神经元的毒性,MTT值显著增加,从54.51%增至61.8%,Hoechst 33342阳性细胞的百分比从30.77%减少到22.81%。Aβ25-35孵育使Annexin V单标记细胞(Annexin V+/PI-)以及Annexin V/PI双标记细胞(An-nexin V+/PI +)的百分比显著增加(分别为3.41%和19.47%),应用100 ng/ml的IGF-1可显著减少Annexin V单标记细胞和Annexin V/PI双标记细胞的百分比分别至2.98%和15.16%。Aβ25-35可增加tau蛋白磷酸化,AT8阳性细胞占41.84%,而IGF-1则可抑制这一效应。我们的结果表明IGF-1可保护神经元,降低Aβ的细胞毒性,减少早期和晚期凋亡/坏死细胞的比例,抑制tau蛋白磷酸化,这可能是IGF-1神经保护作用的细胞机制。; 邢长虹彭英谢佐平; 关键词：胰岛素样生长因子1 流式细胞 ALZHEIMER病

左旋丁基苯酞改善AD转基因小鼠学习记忆缺失: 彭英Stephanie HonAlyssa N.NylanderWeiming Xia冯亦璞王晓良Cynthia A.Lemere

含5-取代四氢异喹啉的丙酸类化合物、其药物组合物和应用: 本发明属于药物化学领域，具体公开了一类如通式(I)所示的含四氢异喹啉的丙酸类化合物及其药学上可接受盐、其制备方法、药物组合物，及其在制备治疗与Keap1‑Nrf2靶点功能相关疾病的药物中的应用，在制备氧化应激状态下提高抗...; 石泽玉肖琼彭英张泳兰嘉琦扈金萍胡民万尹大力; 文献传递