彭勇
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
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- T-STAR基因对人结肠癌细胞系HCT-116生长增殖的影响
- 2005年
- 目的 探讨正、反义T- STAR(testes signaltransductionandactivatorofRNA,T -STAR)基因对结肠癌细胞HCT- 116 生长增殖的影响。方法 用脂质体介导法分别将正、反义T -STAR基因转入HCT -116细胞中,用Westernblot检测T -STAR 蛋白表达水平,用细胞动力学检测HCT- 116细胞的生长、增殖变化。结果 转染正义T -STAR基因后,HCT -116细胞的T STAR蛋白表达水平增加,但细胞生长速度变慢、增殖能力下降;转染反义T -STAR基因后,HCT- 116细胞的T -STAR蛋白表 达水平下降,但细胞生长速度变快、增殖能力增强。结论 T- STAR基因可抑制结肠癌细胞HCT- 116的生长、增殖。
- 张玲郭莲彭勇陈兵
- 关键词：反义核酸细胞转染
- 反义T-STAR基因转染降低肺腺癌A549细胞端粒酶活性
- 2005年
- 目的 通过反义技术抑制肺腺癌A5 49细胞T STAR (testes signaltransductionandactivatorofRNA)基因内源性表达,观察对细胞端粒酶活性的影响。方法 用阳性脂质体法将T STAR反义基因转染入A5 49细胞,用RT PCR及Westernblot方法检测转染细胞内源性T STAR基因mRNA和蛋白表达水平,并用PCR ELISA法检测细胞端粒酶活性改变。结果 反义基因可在mRNA及蛋白水平有效抑制肺腺癌A5 49T STAR基因的表达,同时明显降低细胞端粒酶活性。结论 肺腺癌A5 49细胞T STAR基因表达的抑制可能下调端粒酶活性。
- 张玲郭莲彭勇陈兵
- 关键词：细胞端粒酶活性肺腺癌A549细胞反义基因转染反义技术脂质体法活性改变
- 反义T-STAR基因对A_(549)细胞的调节作用
- 2006年
- 目的:观察反义T-STAR基因对肺腺癌细胞A549的T-STAR蛋白表达的调节作用。方法:实验于2002-09/2004-03在西南医院中心实验室完成。①用双酶切定向克隆法,构建T-STAR反义核酸真核表达载体pneo-STAR。②A549细胞分4组用脂质体介导转染法分别转染:A549-STAR细胞组转入正义T-STAR基因真核表达载体pEGFP-C1/T-STAR,A549-asSTAR细胞组转入反义T-STAR基因真核表达载体pneo-STAR,A549-neo细胞组转入空载体质粒pcl-neo,A549细胞组为相同处理下不加任何载体的A549细胞。③用反转录-聚合酶链反应和westernblot联合检测以上各组细胞的T-STAR表达情况。结果:①A549-STAR细胞组的T-STAR蛋白和RNA表达量显著高于A549细胞组眼穴19434±219雪和穴1.280±0.018雪,穴6922±113雪和穴0.323±0.015雪,P<0.05演。②A549-asSTAR细胞组的T-STAR蛋白和RNA表达量眼穴1122±97雪熏穴0.133±0.005雪演显著低于A549细胞组穴P<0.05雪。③A549-neo细胞组的T-STAR蛋白和RNA表达量眼穴6295±143雪熏穴0.625±0.085雪演与A549细胞组差异无显著性意义穴P>0.05雪。结论:导入正义T-STAR基因后的A549细胞中,T-STAR蛋白及RNA表达增加,导入反义T-STAR基因后的A549细胞中,T-STAR蛋白及RNA表达减少,说明反义核酸真核表达载体pneo-STAR可以特异性降低A549细胞中T-STAR基因的表达,为进一步研究T-STAR基因的功能奠定了基础。
- 郭莲彭勇陈兵
- 关键词：基因转染
- 格列吡嗪缓释片治疗2型糖尿病56例观察
- 2005年
- 目的 探讨格列吡嗪剂型变化对临床疗效的影响。方法 治疗组首次5mg ,早餐前一次服用;对照组5mg/次,每日3次,餐前30min服用。结果 治疗组血胰岛素和C肽有所降低,部分为有统计学意义的显著降低(P <0 . 0 5 )。对照组则无统计学意义的变化。结论 格列吡嗪缓释片服用方便、依从性好、降糖效果可靠、且有可能对2型糖尿病的胰岛素抵抗有一定的改善。
- 陈兵郭莲彭勇王亮华王海惠
- 关键词：格列吡嗪缓释片2型糖尿病疗效观察
- T-STAR基因对结肠癌细胞系HCT-116端粒酶活性的影响被引量：2
- 2005年
- 目的:通过正、反义T-STAR(testis—signaltransduc—tionandactivatorofRNA)基因转染结肠癌HCT-116细胞,观察对细胞端粒酶活性的影响.方法:用脂质体Lipofectamine法将正、反义T-STAR基因转染入HCT-116细胞,用RT—PCR及Westernblot方法检测该细胞T—STAR基因mRNA和蛋白表达变化,并用PCR—ELISA法检测细胞端粒酶活性改变.结果:在T—STAR转染的结肠癌HCT-116细胞中,T—STARmRNA和蛋白表达显著增加(分别为296%,180%,P<0.01),端粒酶活性明显升高;而在反义T—STAR转染的细胞中,T—STARmRNA和蛋白表达显著下降(分别为59%,83.8%,P<0.01),端粒酶活性明显降低.转染空白载体和未转染细胞中T—STAR表达极端粒酶活性无显著性差异.结论:结肠癌HCT-116细胞T—STAR基因可能参与细胞端粒酶活性的正相调节.
- 张玲郭莲彭勇陈兵
- 关键词：结肠癌细胞系LIPOFECTAMINE细胞端粒酶活性WESTEM活性改变
- 预防:药补与食补双管齐下
- 2004年
- 骨质疏松症对我们来说已很熟悉,对它的危害也早有耳闻,即轻则骨痛、腰痛,重则驼背、骨折,严重影响人们的生活质量。骨质疏松的危害虽然很大,但骨质流失的过程却不痛不痒、无声无息,因此我们往往被其“暗害”!
- 陈兵彭勇
- 关键词：药补食补儿童期骨密度骨质疏松症生命
