张金环
- 作品数：11 被引量：27H指数：3
- 供职机构：潍坊市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：潍坊市科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 苦参鲜皮洗液的制备及临床应用被引量：1
- 2010年
- 目的研究苦参鲜皮洗液的制备及质量控制方法,观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏法、水提醇沉法制备苦参鲜皮洗液,以TCL法对处方主药物成份进行定性鉴别,并对301例患者进行临床疗效观察。结果该制剂质量稳定、工艺简便可行,针对不同外阴瘙痒症,总有效率达89.5%～100%。结论苦参鲜皮洗液的制备工艺合理,临床疗效显著,未见不良反应。
- 曹建英代秀云张金环
- 关键词：苦参蛇床子芦荟大黄素
- 石淋消合剂的制备及疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的制备石淋消合剂并观察其临床疗效。方法用水蒸汽蒸馏法和水煎醇沉法制备石淋消合剂,以琥珀消石颗粒为对照进行疗效观察。结果石淋消合剂治疗石淋总有效率92.86%,而对照组为67.24%,治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论本制剂组方合理,制备工艺简单,临床疗效显著,未见不良反应。
- 曹建英曲秀君丁万起张金环
- 关键词：疗效观察
- 利巴韦林气雾剂与施保利通片联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察被引量：10
- 2015年
- 目的:观察利巴韦林气雾剂与施保利通片联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选取儿科门诊2013年5月—2014年8月收治的疱疹性咽峡炎患儿135例,以随机数字表法分为治疗组(69例)和对照组(66例)。治疗组患儿给予利巴韦林气雾剂与施保利通片联合治疗,对照组患儿给予利巴韦林气雾剂单药治疗。2组患儿均给予退热等对症处理,合并细菌感染者加用头孢克洛干混悬剂。观察2组患儿退热时间,症状消失、疱疹消失时间,对比2组患儿的临床疗效。结果:治疗组患儿的总有效率(98.55%,68/69)明显高于对照组(84.85%,56/66)(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组患儿的退热时间、平均中位疱疹结痂时间及平均中位疱疹痊愈时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2组患儿均未出现与药物有关的不良反应。结论:利巴韦林气雾剂联合施保利通片治疗小儿疱疹性咽峡炎,能较快改善患儿的临床症状及体征,疗程短、疗效明显,未见明显不良反应,值得临床推广。
- 王鹤张金环
- 关键词：利巴韦林气雾剂疱疹性咽峡炎
- 老年性阴道炎联合用药临床疗效观察被引量：1
- 2010年
- 魏文华贺莉张金环
- 关键词：老年性阴道炎联合用药女性生殖道炎症绝经后妇女门诊患者卵巢功能减退
- 166例药品不良反应报告分析被引量：2
- 2014年
- 目的：了解潍坊市妇幼保健院药品不良反应（ADR）发生情况,特别是儿童和妊娠期、围产期妇女ADR发生的特点及相关因素,避免ADR的重复发生,促进临床合理用药.方法：以2011-2012年我院上报国家ADR监测中心的166例ADR为研究对象,从患者年龄、性别、药品种类、给药途径、ADR累及器官和（或）系统、临床表现等方面进行分类统计、分析.结果：166例ADR患者中,女性107例,男性59例;0～12岁患者ADR发生率最高,共82例,其中1～3岁的儿童为40例;抗菌药物引起ADR最多,共118例,占71.1％;静脉滴注是引发ADR的主要给药途径,共150例,占90.36％;ADR主要累及皮肤及其附件,共105例,占63.25％;166例ADR中,新的ADR为2例,严重的ADR为2例.结论：应加强ADR监测知识的培训和普及,使每位医务工作者都能充分认识到不良反应监测的重要性,特别要加强特殊人群的用药监测,防止不良反应重复发生,提高合理用药水平.
- 张金环魏文华曹建英张安超
- 基于WHO/HAI标准化法的山东省50种药品价格及可获得性研究被引量：1
- 2021年
- 目的:分析山东省药品在公立医院和零售药店药品的价格和可获得性情况,为药品政策研究提供数据支持。方法:应用世界卫生组织和健康行动国际组织共同制定的标准化法,于2018年对山东省6个市的47家公立医院和46家零售药店的50种药品的价格和可获得性进行调研,并与国际药品参考价格进行对比分析,评价药物的可负担性。结果:原研药和最低价格仿制药在公立医院的可获得性分别为10.3%和32.4%,在零售药店的可获得性分别为和13.7%和32.3%。原研药和最低价格仿制药在公立医院的中位中位价格比分别为8.44和1.96,在零售药店分别为7.77和2.97。原研药和最低价格仿制药可负担性较好的品种数占比在公立医院分别为28.57%和81.82%,在零售药店分别为33.33%和77.78%。结论:原研药的可获得性低,最低价格仿制药的可获得性一般;原研药价格远高于国际参考价;公立医院的药品价格低于零售药店;原研药的可负担性一般,最低价格仿制药的可负担性较好。
- 王潇曹建英张金环曲秀君
- 关键词：药品零售药店可获得性
- 静脉用甲钴胺注射液致过敏性休克1例及文献分析被引量：1
- 2023年
- 目的促进甲钴胺注射液的临床合理应用。方法对1例静脉用甲钴胺注射液致过敏性休克案例进行分析,结合文献进一步探讨甲钴胺注射液致过敏性休克的临床特点。结果患者在最近一次使用甲钴胺注射液30 min内发生过敏性休克,属速发型过敏反应,发生原因可能与药品因素、个体差异、给药方式、用药剂量等有关。结论甲钴胺注射液可引起过敏性休克,但其药品说明书未予记载和警示。甲钴胺注射液宜采用肌肉注射或静脉注射方式给药,建议老年患者酌情减量使用;加强用药监护,避免发生严重药品不良反应。
- 曹建英宋玉环杜凤香高鸿张金环
- 关键词：甲钴胺注射液过敏性休克用药风险
- 阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床综合评价
- 2023年
- 对阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎(MPP)进行多维度临床综合评价。方法 基于《药品临床综合评价管理指南(2021年试行版)》要求,运用循证医学、系统评价并结合药品说明书及其他相关资料,从安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度对阿奇霉素治疗儿童MPP进行临床价值评定。结果 在安全性、有效性和经济性方面,阿奇霉素的总体不良反应低、有效性高,且多篇专家指南及共识均推荐首选阿奇霉素用于儿童MPP治疗,因此,阿奇霉素显著优于红霉素。在适宜性、创新性和可及性方面,阿奇霉素具有更好的用药依从性,有更多剂型可供儿童选择,药品市场占有率高,显著优于红霉素。结论 阿奇霉素临床价值优于红霉素,可为临床合理用药提供参考依据。
- 玄露露王怀杰王潇张金环惠培业
- 关键词：阿奇霉素红霉素儿童支原体感染
- 丙种球蛋白治疗川崎病发生寒战的影响因素分析被引量：1
- 2020年
- 目的研究丙种球蛋白治疗川崎病发生寒战的影响因素。方法采用回顾性分析方法,收集本院于2017年12月至2019年1月收治的78例川崎病患儿临床资料,所有患儿均行丙种球蛋白治疗,将发生寒战的患儿纳入寒战组,将未发生寒战的患儿纳入非寒战组,了解所有患儿的一般资料,分析丙种球蛋白治疗川崎病发生寒战的影响因素。结果经统计发现,发生寒战患儿23例,主要集中于丙种球蛋治疗5 min^2 h之间,持续时间在10~50 min,主要表现为全身肌肉痉挛性发抖或不可控收缩。与非寒战组相比,寒战组年龄<3岁、体质量<10 kg、有血液制品过敏史、注射前体温大于38.5℃以及未调整至常温比例较高,差异有统计学意义(P<0.05)。经logistic多因素分析,年龄<3岁、体质量<10 kg、有血液制品过敏史、注射前体温大于38.5℃以及未调整至常温是发生寒战的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论年龄<3岁、体质量<10 kg、有血液制品过敏史、注射前体温>38.5℃以及未调整至常温均可能增加丙种球蛋白治疗过程中发生寒战的风险,故临床治疗时应仔细询问患儿病史,且治疗期间,应注意丙种球蛋白的滴注速度和保暖,从而预防或减少寒战的发生。
- 张金环王鹤徐德丽
- 关键词：川崎病丙种球蛋白寒战影响因素
- 施保利通片联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察被引量：6
- 2015年
- 目的:观察施保利通片联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性。方法:将117例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组(59例)和对照组(58例)。两组患儿体温高时均予以物理降温及口服退热药,合并感染者使用抗菌药物等常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予利巴韦林气雾剂0.5 mg,喷于口腔、咽峡,第1小时喷2次,后每2小时喷1次,2 d后每日喷4~6次,每次均2喷。观察组患儿在对照组治疗的基础上给予施保利通片,<1岁患儿1片,≤6岁患儿l^2片,7~12岁患儿2片,口服,每日3次。两组患儿疗程均为5 d。观察两组患儿的临床疗效、各临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,退热时间、疱疹溃疡消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:施保利通片联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎较单用利巴韦林疗效更显著,安全性较好。
- 王鹤张金环张君刘圣平
- 关键词：利巴韦林疱疹性咽峡炎疗效安全性
