张金平
- 作品数：62 被引量：200H指数：7
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目河南省教育厅自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上皮-间充质转换与血管生成拟态形成在肝细胞癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2015年
- 目的研究上皮-间充质转换(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白及血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及其与复发、转移的关系,探讨EMT在HCC VM形成中的可能作用机制。方法应用免疫组化法检测200例临床资料和随访资料完整的手术切除HCC病例中E-cadllerin的表达,CD31/PAS双重染色观察HCC中VM的分布特征。比较其在HCC中的临床病理意义和预后的关系。结果 200例HCC组织中38例存在VM,阳性率为19.0%;VM的阳性表达与病理分级、TNM分期及预后有关(P<0.05)。200例HCC组织E-cadllerin表达97例,阳性率为48.5%;E-cadllerin的表达与病理分级、TNM分期、预后有关(P<0.05)。且VM阴性组E-cadllerin表达率均高于VM阳性组(P<0.05)。结论 HCC组织中存在VM;VM、E-cadllerin与HCC的侵袭、转移及预后密切相关。HCC可能通过EMT过程促进VM形成。
- 李珍杰李建生张金平保洁李东颖
- 关键词：血管生成拟态肝细胞癌
- 嗜酸性粒细胞性胃肠炎14例临床分析被引量：15
- 2012年
- 目的分析嗜酸性粒细胞胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EG)的临床特点、诊断要点、治疗和预后。方法对14例诊断为嗜酸粒细胞性胃肠炎患者的病史、临床表现、实验室检查、内镜检查、病理结果、治疗及随访情况进行回顾性临床分析。结果 14例EG患者中,10例病变范围涉及黏膜层,1例病变范围涉及肌层,3例病变范围涉及浆膜层。所有患者均出现不同程度的胃肠道症状,内镜下黏膜活检或手术活检均证实胃肠道组织有较多量嗜酸性粒细胞浸润。给予糖皮质激素类治疗的9例患者,1～2周后症状得到明显缓解,且嗜酸性粒细胞数逐渐下降至正常水平。14例患者均预后良好。结论嗜酸性粒细胞性胃肠炎是临床上较为少见的一种疾病,病因和发病机制尚不十分明确。内镜或手术取到活体组织中提示较多嗜酸性粒细胞浸润是确诊的关键。糖皮质激素是主要的治疗药物。该疾病预后良好。
- 李东颖李建生张金平
- 关键词：嗜酸性粒细胞性胃肠炎嗜酸性粒细胞浸润糖皮质激素
- 终末期肝病模型评分/血钠比值对肝硬化食管静脉曲张破裂出血硬化治疗预后判断的价值被引量：4
- 2016年
- 目的评估终末期肝病模型评分/血钠比值(MESO指数)对肝硬化食管静脉曲张破裂出血(esophageal varices rupture and bleeding,EVB)患者内镜硬化治疗(endoscopic sclerotherapy,EIS)的生存预测价值。方法回顾性分析41例具有完整随访资料、且首次发生EVB并行急诊EIS的肝硬化患者,分别计算每例患者入院当天的血钠比值(blood sodium ratio,MESO)指数、MELD-Na、终末期肝脏病模型(end-stage liver disease model,MELD)和Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分值。分析MESO指数与MELD-Na、MELD、CTP评分的相关性。以受试者工作曲线(ROC)及曲线下面积(AUC)评价上述各模型判断行急诊EIS患者预后的准确性。获取各模型判断患者预后死亡风险的最佳临界值。结果随访3个月、12个月,生存患者与死亡患者年龄、性别构成比较差异无统计学意义(P>0.05)。41例患者随访3个月有5例死亡,死亡组MESO指数1.34±0.10,生存组0.49±0.11;随访1年死亡患者12例,生存组MESO指数0.36±0.14,死亡组1.26±0.15,差异具有统计学意义(P<0.05)。MESO指数、MELD、MELD-Na和CTP评分对3个月预后评估的ROC曲线下面积分别为0.917、0.857、0.854和0.786,对1年预后评估的ROC曲线下面积分别为0.885、0.835、0.829和0.746,但差异无统计学意义(P>0.05)。MESO指数的最佳临界值有较高的死亡风险判断价值。判断患者预后时,ROC曲线下面积值>0.800的模型,3个月为MESO(0.917)、MELD(0.857)、MELD-Na(0.854);12个月为MESO(0.885)、MELD(0.835)、MELD-Na(0.829)。结论 MESO指数越高,死亡风险越大,MESO指数对肝硬化EVB患者行急诊EIS的3个月和1年预后的判断有较高的准确性。
- 陈康部张金平李岳桓
- 关键词：终末期肝病模型肝硬化食管静脉曲张预后
- 普伐他汀对人结肠癌细胞增殖及COX-2蛋白表达的影响被引量：7
- 2006年
- 目的体外观察普伐他汀对人结肠癌细胞HT-29、Ls-174T细胞增殖、细胞周期及COX-2蛋白表达的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)法观察普伐他汀对HT-29和Ls174T细胞增殖的影响,流式细胞仪(FCM)研究普伐他汀对细胞周期的作用,免疫细胞化学观察COX2蛋白的表达。结果体外普伐他汀可抑制HT29和Ls174T细胞增殖,各处理组内G0/G1期细胞增多,但诱导凋亡不明显,体外普伐他汀可减少HT-29和Ls174T细胞株COX2蛋白的表达。结论体外普伐他汀对HT-29和Ls174T细胞增殖有抑制作用,该作用可能与使细胞生长阻滞于G0/G1期及抑制COX2蛋白表达有关。
- 张洋李建生张金平
- 关键词：普伐他汀细胞周期环氧合酶-2结肠癌
- S-腺苷蛋氨酸对人胃癌细胞系增殖及c-myc、uPA基因甲基化的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察孓腺苷蛋氨酸（SAM）对体外培养的人胃癌细胞的细胞周期、凋亡以及侵袭力的影响，及对细胞中c-myc基因和尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）基因甲基化状态及表达的影响。方法用不同浓度（0、2、4mmol／L）SAM处理体外培养的MKN28、SGC-7901和MKN45细胞72h，用流式细胞仪检测各组细胞周期分布和细胞凋亡率；Transwell法检测各组细胞侵袭力的改变；RT-PCR法检测各组细胞c—myc基因和uPA基因mRNA表达的变化；甲基化特异性PCR法检测各组细胞中c—myc基因和uPA基因的甲基化状态。结果随sAM浓度增加，3种细胞凋亡率均明显增加（P值均〈0．01），侵袭力均受到明显抑制（P值均〈0．01）。与对照组相比，SGC-7901细胞G0／G1期细胞明显增加[（56．67±1．18）％比（74．53±2．49）％，P〈0．01），细胞增殖指数（PI）明显降低[（43．33±1．18）％比（25．50±2．46）％，P〈0．01]。随SAM浓度增加，SGC-7901细胞c-myc和uPA基因及MKN45细胞的uPA基因mRNA表达明显减弱（P值分别〈0．05和〈0．01），经SAM4mmol／L处理的MKN28细胞的uPA基因mRNA表达亦明显减弱（P〈0．01）。经SAM处理的SGG7901细胞c-myc基因和3种细胞的uPA基因均部分甲基化或完全甲基化。结论SAM可通过逆转SG127901细胞c-myc基因和3种细胞uPA基因的低甲基化状态，从而调控基因的表达，并可通过提供甲基，改善基因的低甲基化状态，达到抑制胃癌细胞生长、增殖和侵袭的作用。
- 赵晔李建生郭明洲冯百岁陈香宇张金平
- 关键词：S-腺苷蛋氨酸DNA甲基化
- 人粪便中波形蛋白基因甲基化在结直肠癌早期诊断中的意义被引量：1
- 2011年
- 目的 分析结直肠癌患者粪便中波形蛋白基因甲基化状态,探讨其作为结直肠癌早期诊断分子标志物的可行性和临床意义.方法 从郑州大学第一附属医院收治的60例结直肠癌患者、门诊行结肠镜检查的17例结直肠腺瘤患者及30名正常对照者的粪便中分别提取DNA,采用甲基化特异性PCR（MSP）方法分析其波形蛋白基因甲基化状态.结果 60例结直肠癌患者粪便中波形蛋白基因甲基化阳性率为51.67％（31/60）,17例结直肠腺瘤患者粪便中波形蛋白基因甲基化阳性率为4/17,30名正常对照中无一例检测到波形蛋白基因甲基化.结论 粪便中波形蛋白基因甲基化是结直肠癌进展过程中的早期事件,粪便中波形蛋白基因甲基化分析有望成为结直肠癌早期诊断的标志物之一.
- 朱琼琼李建生张金平
- 关键词：结直肠肿瘤波形蛋白甲基化聚合酶链反应粪便
- S-腺苷蛋氨酸对人胃癌细胞系SGC-7901和BGC-823的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 观察S-腺苷蛋氨酸（SAM）对体外培养的人胃癌细胞系SGC-7901和BGC-823细胞增殖、细胞周期、凋亡和侵袭力的影响,及对这两种细胞中c-myc 和尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）基因甲基化状态及表达的影响.方法 采用四甲基偶氮唑盐法检测SAM对SGC-7901和BGC-823细胞增殖的影响.应用不同浓度（0、2、4 mmol/L）的SAM处理SGC-7901和BGC-823细胞72 h后,用流式细胞仪检测各组细胞周期和凋亡;Transwell法检测各组细胞侵袭力;分别使用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、蛋白质印迹法和甲基化特异性PCR（MSP）方法检测各组细胞中c-myc和uPA基因mRNA和蛋白的表达及甲基化状态.结果 0.5～32 mmol/L SAM处理SGC-7901和BGC-823细胞24、48、72 h后,随SAM浓度增大和作用时间延长,细胞增殖受到明显抑制（均P〈0.05）,生长抑制率也逐渐增大,72 h IC50分别为SGC-7901 5.40 mmol/L、BGC-823 4.01 mmol/L.经过不同浓度（0、2、4 mmol/L）SAM处理SGC-7901和BGC-823细胞72 h后,随SAM浓度增加,G0/G1期细胞比例均逐渐增加,且差异有统计学意义（分别P〈0.05和P〈0.01）,细胞增殖指数明显低（分别P〈0.05和P〈0.01）;与对照组凋亡率（0.33±0.09）比较,SGC-7901 2 mmol/L组（5.79±0.75）和4 mmol/L组（10.19±0.60）均高（均P〈0.01）;与对照组凋亡率（0.95±0.19）比较,BGC-823 2 mmol/L组（6.23±0.75）和4 mmol/L组（11.82±1.14）均高（均P〈0.01）.细胞侵袭力均受到明显抑制,差异均有统计学意义（均P〈0.01）,SGC-7901 2、4 mmol/L组侵袭抑制率分别是51.07%和80.69%,BGC-823 2、4 mmol/L组侵袭抑制率分别是48.57%和84.10%.除了BGC-823细胞的2 mmol/L组c-myc 基因,其余各组细胞c-myc 基因和uPA基因的mRNA表达均明显减弱（分别P〈0.05和P〈0.01）;c-myc基因和uPA基因均恢复甲基化状态.结论 SAM可促进SGC-7901和BGC-823胃癌细胞凋亡,抑制增殖,使细胞在G0/G1期受阻;使细胞侵袭力受到抑制;能够逆转胃癌
- 赵晔李建生郭明洲冯百岁张金平陈香宇
- 关键词：S-腺苷甲硫氨酸胃肿瘤DNA甲基化
- OX40和SLP-2在食管鳞癌中的表达及其临床意义
- 2013年
- 目的:研究OX40和SLP-2在食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达情况,并探讨OX40和SLP-2与食管鳞癌患者临床病理特性的相关性.方法:(1)应用免疫组织化学法分别检测OX40和SLP-2在94例食管鳞癌癌组织、31例癌旁不典型增生组织及31例正常组织中的表达.应用SPSS17.0软件对数据进行统计分析.两样本的比较采用四格表资料的x^2检验;OX40和SLP-2的相关性采用Spearman等级相关分析.检验水准α=0.05.结果:(1)免疫组织化学结果显示OX40和SLP-2在癌组织(54.3%、50.0%)及癌旁不典型增生组织中(54.8%、25.8%)的表达均明显高于正常组织(3.2%、6.5%)(x^2=26.374,20.988,P<0.05),且OX40和SLP-2的表达与患者TNM分期及有无淋巴结转移相关;(2)OX40与SLP-2的表达具有相关性(r=0.363,P<0.05).结论:(1)OX40和SLP-2在食管鳞癌组织中高表达,可能参与食管鳞癌的发生发展和转移;(2)OX40和SLP-2的表达具有相关性.
- 蒋冬李建生张金平李东颖刘艳红
- 关键词：食管鳞癌OX40SLP-2TNM分期淋巴结转移
- 阿司匹林对胃癌细胞增殖及血管生成相关因子作用的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:从抗血管生成的角度研究阿司匹林抗肿瘤作用的机理。方法:采用MTT法检测不同浓度阿司匹林对胃癌细胞增殖的影响;免疫细胞化学法检测阿司匹林对胃癌细胞COX-2、VEGF蛋白表达的影响。结果:①阿斯匹林对胃癌细胞的增殖具有抑制作用,随着作用时间的延长(F=402.062P<0.01),浓度的增加(F=50.141P<0.01),其抑制作用也增加。②当阿司匹林浓度为0 mmol/L、0.1 mmol/L、1.0 mmol/L、8.0 mmol/L时,COX-2蛋白质表达的A值分别为0.675±0.031、0.660±0.023、0.597±0.016、0.578±0.014,与0 mmol/L阿司匹林组相比,阿司匹林浓度为1.0 mmol/L8、.0 mmol/L组可明显抑制COX-2蛋白表达(P<0.05)。③阿司匹林浓度为0 mmol/L0、.1 mmol/L1、.0 mmol/L8、.0 mmol/L时,VEGF蛋白质表达的A值分别为0.480±0.014、0.457±0.027、0.407±0.032、0.363±0.029,与0 mmol/L阿司匹林组相比,阿司匹林浓度为1.0 mmol/L8、.0 mmol/L组可明显抑制VEGF蛋白表达(P<0.05)。结论:阿斯匹林对胃癌细胞增殖具有一定的抑制作用,其作用可能是通过对COX-2和VEGF等血管生成相关因子的抑制起作用。
- 刘升云张金平李建生
- 关键词：阿司匹林胃癌环氧合酶-2血管内皮生长因子
- 全反式维甲酸对胃癌细胞BGC-823作用的研究
- 目的视黄酸是一类天然合成的 VitA 的衍生物,它包括全反式视黄酸(all-transretinoic acid,A- TRA),顺式视黄酸以及维胺酸等。作为诱导分化剂,视黄酸已成功的用于治疗急性早幼粒细胞性白血病。本文...
- 张金平陈香宇李建生
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