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电场调控的铁磁与铁电异质结的磁性研究: 随着信息技术向高密度、低能耗的方向发展，对存储技术的要求越来越高。在提高存储密度方面人们提出“电写磁读”式多态存储，而且电场调控与电流相比，具有低功耗、高效率、方便快捷等优点。电场调控磁性一般在铁磁/铁电异质结中，其调控...; 张超; 关键词：单晶薄膜磁控溅射

藏药螃蟹甲的镇痛抗炎作用被引量：9: 2011年; 目的研究螃蟹甲的镇痛抗炎作用。方法以螃蟹甲水提取物为研究对象,采用小鼠醋酸扭体法、热板法、耳肿胀法、足肿胀法及毛细血管通透性实验等方法来观察其镇痛抗炎作用。结果螃蟹甲水提取物能显著减少小鼠扭体反应的次数,高剂量组能明显延长热板所致的小鼠舔后足的时间,对小鼠耳肿胀及足肿胀均有显著的抑制作用,且能降低毛细血管的通透性,显著抑制醋酸所致的小鼠腹腔炎症渗出。结论螃蟹甲水提取物具有较好的镇痛抗炎活性。; 张超李茂星尚小飞何希瑞贾正平; 关键词：螃蟹甲水提取物镇痛抗炎

HPLC测定藏药螃蟹甲中5个环烯醚萜苷的含量被引量：4: 2011年; 目的:建立RP-HPLC同时测定藏药螃蟹甲中5种环烯醚萜苷的含量。方法:色谱柱为Symmetry C18(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B)梯度洗脱,0～5 min,7%A,5～10 min,7%～12%A,10～40 min,12%A;流速1.0 mL.min-1;柱温20℃,检测波长235 nm。结果:sesamoside,山栀苷甲酯,7,8-dehydropenstemoside,penstemoside和8-O-乙酰山栀苷甲酯分别在0.050～0.650(r=0.9993),0.050～0.350(r=0.9995),0.040～0.280(r=0.9994),0.010～0.070(r=0.999 6),0.040～0.280(r=0.999 7)g.L-1与峰面积线性关系良好;平均加样回收率均96%～104%,RSD均小于5.0%(n=6)。结论:此方法简便、准确,重复性好,结果稳定,可作为螃蟹甲药材的质量控制方法。; 李茂星张超尉丽力樊鹏程张泉龙贾正平; 关键词：螃蟹甲环烯醚萜苷 HPLC

独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷的含量测定被引量：7: 2011年; 目的：建立测定独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Symmetry C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-水（B）梯度洗脱,0~5 min：6%A;5~10 min：6%~12%（A）;10~40 min：12%（A）;流速1.0 mL/min;柱温20℃,检测波长235 nm。结果：sesamoside、山栀苷甲酯、7,8-de-hydropenstemoside、penstemoside和8-O-乙酰山栀苷甲酯分别在50~650μg/mL（r=0.9995）,50~350μg/mL（r=0.9995）,40~280μg/mL（r=0.9997）,10~70μg/mL（r=0.9997）,40~280μg/mL（r=0.9994）范围间与峰面积线性关系良好;平均加样回收率均在96%~104%之间,RSD均小于5%（n=6）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可用于分析独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷的含量。; 李茂星张超乌兰张泉龙尉丽力邱建国贾正平; 关键词：独一味螃蟹甲糙苏萝卜秦艽环烯醚萜苷 HPLC

[(7-三氟甲基喹啉-4-基)氨基]苯甲酰胺类化合物及其制备与应用: 本发明的[(7‑三氟甲基喹啉‑4‑基)氨基]苯甲酰胺类化合物及其制备与应用，属于医药技术领域。具体为结构通式如下(I)所示的[(7‑三氟甲基喹啉‑4‑基)氨基]苯甲酰胺类化合物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的...; 胡春张超向俊杰赵静李雪松邵鹏柱刘晓平

大鼠血浆中五味子醇甲的药动学研究被引量：5: 2006年; 目的:建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂提取物灌胃后大鼠血浆中五味子醇甲的含量,并研究其在大鼠血浆中的药动学行为。方法:采用 Diamonsil^(TM) C_(18)(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-水(35:35:60,v/v)为流动相,流速:1.0mL·min^(-1),柱温:35℃,检测波长:250nm。以17β-雌二醇为内标,乙酸乙酯萃取后,测定大鼠血浆中五味子醇甲的含量及其药动学参数。结果:大鼠血浆样品中,五味子醇甲的线性范围为0.0128～2.55μg·mL^(-1)(r=0.9991),提取回收率66.71%～76.37%,日内、日间精密度 RSD 均<10%,检测限为4.25ng·mL^(-1)。K_e(h^(-1))为0.27±0.09,t_(1/2)(h)为2.97±1.47,T_(max)(h)为6.33±0.82,C_(max)(μg·mL^(-1))为1.53±0.46,AUC_(0→t)(μg·h·mL^(-1))为14.67±4.61,AUC_(0→∞)(μg·h·mL^(-1))为14.88±4.56。结论:本方法专属准确,中药复方龙苓春合剂的药动学研究结果,为临床用药提供参数依据。; 赵怀清赵荣淑张超任洁唐淑含巩克民; 关键词：五味子醇甲药动学 HPLC

论二战时期国民政府对苏联的外交: 本文基于西方现实主义的国际冲突理论,对中苏外交关系采取阶段分析的方法,梳理第二次世界大战时期两国外交的整个过程。本文从一个新的视角即外交体制和外交模式的角度分析,认为国民政府对苏联的外交具有“党国外交”的特征。在二战时期...; 张超; 关键词：国民政府; 文献传递

5‑[2‑羟基‑3‑(异丙胺基)丙氧基]苯并呋喃类衍生物及其应用: 本发明属于医药技术领域，涉及2‑(4‑甲基苯甲酰基)‑3‑甲基‑5‑[2‑羟基‑3‑(异丙胺基)丙氧基]苯并呋喃衍生物及其应用。2‑(4‑甲基苯甲酰基)‑3‑甲基‑5‑[2‑羟基‑3‑(异丙胺基)丙氧基]苯并呋喃衍生物，...; 胡春王琳邢丽妍黄二芳郭万欣付守廷张宝成张超

1-[(1H-吲唑-7-基)甲基]-3-芳基硫脲衍生物的制备及其应用: 本发明的公开了1‑[(1H‑吲唑‑7‑基)甲基]‑3‑芳基硫脲衍生物的制备及其应用，属于医药技术领域。具体为结构式如式I所示的1‑[(1H‑吲唑‑7‑基)甲基]‑3‑芳基硫脲衍生物或其药学上可接受的盐，其中R如说明书中所...; 胡春徐晶张超艾昱辰侯世澄黄二芳金辄邵鹏柱邓润生

端粒酶抑制剂研究进展被引量：4: 2017年; 目的综述端粒酶抑制剂的研究进展。方法查阅近几年来国内外相关文献33篇,对其进行归纳、总结和分析。结果端粒酶是一种DNA逆转录酶,具有催化端粒DNA合成的功能,在85%~90%的肿瘤细胞中特异性表达。近几年来,人们发现的端粒酶抑制剂包括杨梅酮衍生物、南蛇藤醇衍生物、小檗碱类化合物、波尔定碱、虫草素等天然小分子及其类似物,以及伊美司他、噁二唑类化合物、吡唑类化合物、芳基乙烯类化合物、苯亚甲基-腙类化合物、咔唑类化合物和蒽醌类化合物等合成小分子类化合物。个别化合物已经进入了临床研究阶段。结论端粒酶抑制剂作为一类潜在的高选择性抗癌药物,为恶性肿瘤的诊断和治疗提供新的希望。; 解静蕾侯卜张超邵鹏柱胡春; 关键词：端粒酶抑制剂抗癌活性

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张超