张胜建
- 作品数：53 被引量：96H指数：6
- 供职机构：浙江大学宁波理工学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 稠油HLB值的测定被引量：1
- 2003年
- 稠油管输过程中,需要选择适宜的表面活性剂,以便形成相对稳定的O/W乳状液,这就需要知道油品的HLB值,以便选择适宜的表面活性剂.尽管表面活性剂的HLB值可以通过多种方法计算而得,然而,多数油品的HLB值依然要通过测定来确定.测定油品HLB值的方法有多种,本文采用荧光法对辽河油田高采稠油的HLB值进行了测定.
- 谭非张胜建李文静尉小明
- 关键词：稠油管道运输HLB值表面活性剂乳化剂
- 离子液体复合磷酸催化合成杂环乙酰化化合物的方法
- 本发明公开一种离子液体复合磷酸催化合成杂环乙酰化化合物的方法，以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和磷酸作催化剂，进行乙酰化反应，其步骤为：在反应容器中加入磷酸和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，然后加入乙酸酐，搅...
- 刘建华张胜建杨荣强聂振中周美丽陈欣荣潘志伟张增礼
- 2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷的制备方法
- 本发明公开一种2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷的制备方法，合成步骤：在室温下向反应容器中加入丙酮、水、催化剂；边搅拌边向温度为60～90℃的反应体系中滴加氨和双氧水，加入氨保证体系pH为8～10，所加双氧水与所加丙酮的...
- 张胜建赵迎宪
- 文献传递
- 丙酮肟氧化偶联合成2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷反应的研究被引量：4
- 2012年
- 以丙酮肟为原料,在改性TS-1(钛硅分子筛)催化剂催化下,可用H2O2氧化偶联合成2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷(DMNB).在此基础上以丙酮为原料,在改性TS-1催化剂催化下,一锅法进行丙酮氨肟化和氧化偶联反应可制备收率43.2%的DMNB.该方法简便易操作,操作安全.产物结构经1H NMR,13C NMR表征.
- 张胜建赵迎宪张洪
- 关键词：氧化偶联双氧水
- 噻吩－2,5－二羧酸的合成方法
- 本发明涉及一种噻吩－2，5－二羧酸的合成方法，噻吩－2，5－二羧酸的合成方法，其包括以下步骤：A)加1摩尔份己二酸到6.5~8摩尔倍的氯化亚砜中，同时加入催化剂量的吡啶；B)慢慢升温至85~95℃保温10~18h；C)去...
- 张胜建
- 文献传递
- 1，2-双[3，3，5，5-四甲基哌嗪酮基]乙烷的合成
- 2006年
- 本文对用N,N-1-(2-氨基-2-甲基丙基)乙二胺单盐酸盐在氯仿溶液中与丙酮氰醇在相转移催化剂存在下碱性条件下合成1,2-双[3,3,5,5-四甲基哌嗪酮基]乙烷的工艺进行了研究,考察了原料配比、催化剂、碱浓度、反应温度等的影响.结果表明:在加入原料胺2.5摩尔倍的丙酮醇氰、3摩尔倍氯仿、5%相转移催化剂苄基三乙基氯化铵、40%氢氧化钠6摩尔倍、反应温度5～8℃下反应15h可得到得率在72%以上、GC含量为98.5%的产品.
- 张胜建江海亮应丽艳
- 关键词：受阻胺光稳定剂丙酮氰醇
- 丙酮氨氧化制备丙酮肟过程中副反应研究被引量：3
- 2014年
- 通过GC-MS、LC-MS等方法表征TS-1催化丙酮氨氧化制备丙酮肟过程中的副产物结构,分析副反应类型。结果表明:在此反应体系中,副反应主要产生途径有:(1)碱催化酮缩合,导致副产物骨架的生成;(2)亲核氨解,生成各种有机胺,导致体系碱性增强,起到自催化的作用;(3)消除脱水生成烯烃,然后烯烃被H2O2环氧化;(4)酮类副产物肟化;(5)酮肟氧化偶联反应生成2,3-二硝基-2,3-二甲基丁烷(DMNB);(6)其它氧化过程生成不饱和度高的副产物等。
- 林勇张胜建罗署赵迎宪段云凤王毅
- 关键词：钛硅分子筛副反应H2O2自催化
- [Bmim]Br_3对酮的选择性单溴化反应被引量：9
- 2006年
- 在无溶剂和室温条件下,三溴化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]Br3)选择性地与酮反应,以90%～96%的产率生成相应的α-溴代酮.该方法反应条件温和、产率高、选择性好、环境友好.
- 张胜建乐长高
- 关键词：脂肪酮溴化溴化反应室温条件甲基咪唑
- TMPDO和4-NOH-TMPD在HTS/H_2O_2催化体系中的吸附机理及对Ti—OOH的稳定作用被引量：2
- 2016年
- 采用TG,NH_3-TPD,FTIR和原位IR考察分析了2,2,6,6-四甲基-4-酮-哌啶(TMPDO)和2,2,6,6-四甲基-4-肟基-哌啶(4-NOH-TMPD)在空心钛硅分子筛/双氧水(HTS/H_2O_2)体系中的吸附作用和机理.结果表明,HTS/H_2O_2体系中的催化剂表面存在Si—OH和Ti—OOH活性位;TMPDO和4-NOH-TMPD分子主要通过碱性的=N—H基与酸性较强的Si—OH中心作用,同时分子中对位的羰基或肟基与Ti—OOH中心作用,形成双位吸附.从而显著地提高活性中心Ti—OOH的稳定性和浓度,并导致催化剂表面强酸位数量明显减少,而弱酸位数量明显增加.因此,通过吸附适当有机碱来修饰催化剂的表面性质,可以提高HTS/H_2O_2体系的催化活性和选择性.
- 严山张胜建赵迎宪李显明张永明张洪王健符建琼
- 磷酸和离子液体协同催化杂环化合物与乙酸酐的乙酰化反应
- 2011年
- 以磷酸为催化剂,研究不同离子液体对呋喃、噻吩与乙酸酐的乙酰化反应影响。还考察了原料比例、反应温度和时间对反应的影响。结果表明:[Bmim]PF6、[Bmim]BF4与磷酸存在协同催化作用。离子液体中的阳离子[Bmim]+可能对呋喃等杂环起稳定作用且减少缩合,阴离子可促进反应。50℃,反应8 h,n(呋喃):n(乙酸酐)=1:1.5,m(呋喃):m(磷酸):m([Bmim]PF6)=13.6:1:1,转化率94.8%,收率88.5%。噻吩乙酰化时,m(呋喃):m(磷酸):m([Bmim]PF6)=16.8:1:1,其他条件同呋喃一样,收率95.4%。
- 杨荣强邵建华张胜建赵迎宪
- 关键词：乙酰化离子液体磷酸
