张纾
- 作品数：12 被引量：73H指数：4
- 供职机构：福建省药品不良反应监测中心更多>>
- 发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省科技厅中药现代化项目更多>>
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- 270例喜炎平注射液不良反应/事件病例报告的分析被引量：30
- 2012年
- 目的探讨喜炎平注射液不良反应/事件发生的一般规律及特点。方法采用回顾性研究方法,对我省药品不良反应监测中心于2004年～2011年收集的270例喜炎平注射液不良反应/事件的自发报告进行分析。结果在270例报告中,14岁以下儿童患者225例,占报告总数的83.4%。不良反应/事件以皮肤及其附件损害为主,表现为皮疹、荨麻疹等,严重者可出现过敏性休克、过敏性紫癜等。结论使用喜炎平注射液应严格按照说明书用药,加强用药过程的监护,尽量减少和避免药品不良反应的发生。
- 林强张纾
- 关键词：喜炎平注射液
- 人参总皂苷对PDGF-BB所致血管平滑肌细胞增殖周期的影响被引量：12
- 2010年
- 目的研究人参总皂苷(totel ginsenosides,TG)对血小板源性生长因子BB型(PDGF-BB)所致血管平滑肌细胞(VSMC)增殖周期的影响并探讨其可能的机制。方法组织块贴壁法培养SD大鼠胸主动脉平滑肌细胞,MTT比色法观察TG(10、30、100mg·L-1)对PDGF-BB(25μg·L-1)所致的VSMC增殖的影响;流式细胞仪分析细胞增殖周期;Re-al-timeRT-PCR检测VSMC中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制因子P27(KIP1)、原癌基因c-fos、周期蛋白D1(CyclinD1)mRNA的表达。结果在正常细胞中加入TG100mg·L-1不影响细胞的吸光度值及G0/G1期、G2/M期、S期细胞比例(P>0.05);PDGF-BB可明显升高吸光度值(P<0.01),增加S期细胞比例而降低G0/G1期细胞比例(P<0.01),并明显增加c-fos、CyclinD1 mRNA的表达,下调eNOS和P27(KIP1)的表达(P<0.01)。TG低、中、高浓度均明显抑制PDGF-BB诱导的吸光度值升高(P<0.01),降低S期细胞比例而升高G0/G1期细胞比例,明显下调PDGF-BB所致的c-fos及CyclinD1 mRNA高表达(P<0.01),并使eNOS mRNA表达升高(P<0.05),但对P27(KIP1)的表达无明显影响(P>0.05)。结论 TG通过阻止VSMC由G0/G1期进入S期而抑制PDGF-BB所致的增殖,其作用机制可能与其提高eNOSmRNA表达、降低c-fos和CyclinD1 mRNA高表达有关。
- 黄警黄燮南张纾杨丹莉吴芹邓江高杨
- 关键词：人参总皂苷增殖内皮型一氧化氮合酶原癌基因C-FOS血小板源性生长因子
- 1189例卡前列甲酯栓药品不良反应报告分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨卡前列甲酯栓不同给药途径下的药品不良反应发生规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法对2005~2017年泛珠三角不良反应网络管理平台收集的卡前列甲酯栓药品不良反应/事件报告从患者性别、年龄、既往史、用药原因、给药途径、不良反应发生时间、不良反应表现和不良反应累及系统-器官等进行回顾性分析。结果卡前列甲酯栓药品不良反应多在用药当天发生,药品不良反应累及胃肠系统损害、全身性损害和皮肤及附件损害等,严重不良反应多在用药后半小时出现。结论临床应重视该药的不良反应,特别是严重不良反应,药品生产企业应及时修订完善药品说明书,保障患者用药安全。
- 张纾林强邓文陈深
- 关键词：卡前列甲酯栓药品不良反应合理用药
- 川芎嗪对球囊损伤后大鼠血管新生内膜增生的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨川芎嗪对大鼠颈总动脉球囊损伤后新生内膜增生的影响及其机制。方法 SD雄性大鼠32只,随机分为假手术组、模型组、川芎嗪高剂量组(60mg·kg^(-1)·d^(-1))和低剂量组(30mg·kg^(-1)·d^(-1))。用球囊导管损伤术建立大鼠颈总动脉内膜增生模型,测量给药14d后颈总动脉内膜面积(NIA)及内膜面积/中膜面积(NIA/MA),免疫组化法检测该动脉增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,real-time RT-PCR法测定内皮型一氧化氮合酶(Nos3)和原癌基因c-Myc的mRNA表达,并检测血浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)以及环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)的含量。结果川芎嗪高、低剂量组均能明显减少球囊损伤后大鼠颈总动脉的NIA及NIA/MA(P<0.05),并使PCNA蛋白质表达降低(P<0.01);显著升高球囊损伤大鼠血浆SOD活性和cAMP及cGMP的含量,而降低血浆MDA水平(均P<0.01);川芎嗪高剂量组还能上调Nos3 mRNA表达,而使c-Myc mRNA的表达降低(均P<0.05)。结论川芎嗪能抑制球囊损伤所致血管内膜异常增生,该作用可能与其抗氧化和促进环核苷酸生成有关。
- 张纾杨丹莉龚其海邓江黄燮南
- 关键词：川芎嗪血管内膜增生环GMP环AMP
- 人参皂苷Rb1抗血管平滑肌细胞增殖与calcineurin通路及抗氧化作用的关系被引量：4
- 2013年
- 目的观察人参皂苷Rb1(Rb1)抗血管平滑肌细胞增殖效应与钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路的关系,并探讨该药抗增殖效应是否与其抗氧化作用有关。方法采用球囊导管损伤血管内皮造成大鼠颈动脉内膜增生,ip Rb1两周后,取血样测定过氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量变化;在培养的血管平滑肌细胞(VSMC)中加入血小板衍化生长因子-BB(PDGF-BB)诱导其增殖,给予Rb1 24 h后,观察VSMCs增殖和CaN mRNA表达的改变。结果 10、30 mg·kg-1·d-1Rb1给药两周使球囊损伤而变窄的大鼠颈动脉管腔面积明显扩大,伴有SOD活性升高和血中MDA水平的降低;在培养VSMCs中,加入抗增殖浓度Rb1(25、50、100μg·mL-1)后,显著下调PDGF-BB所致CaN mRNA的过度表达。结论 Rb1抗VSMC增殖效应至少部分与其抗氧化作用有关,并可能涉及其对CaN通路的抑制。
- 张纾高杨邓江黄燮南
- 关键词：人参皂苷RB1血管平滑肌细胞增殖抗氧化作用
- 270例喜炎平注射液不良反应自发报告的初步分析
- 目的:通过对270例喜炎平注射液不良反应报告分析,探讨喜炎平注射液不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对福建省药品不良反应监测中心2004年-2011年收集的喜炎平注射液不良反...
- 林强张纾
- 关键词：喜炎平注射液药品不良反应疗效评价
- 文献传递
- 疑似低分子右旋糖酐氨基酸注射液诱发急性左心衰竭致死之1例被引量：1
- 2013年
- 病例：患者,男,77岁。因＂短暂性脑缺血、高血压病2级（极高危组）、肺气肿＂入院。入院时神志清楚,血压122/60mmHg,心率80次/min,律齐,呼吸音清晰,血氧饱和度97%。入院当日下午开始静脉滴注奥拉西坦4g＋生理盐水100mL,过程顺利。40min后接着静脉滴注低分子右旋糖酐氨基酸注射液（丽珠集团利民制药厂,批号：1201020）250mL,初始滴速20滴/min,患者无不良反应,10min后改为40滴/min。在69min左右患者突发胸闷、气促。查体：心率120次/min,双肺呼吸音低,未闻及明显啰音,
- 张纾林强林小燕窦元元
- 关键词：低分子右旋糖酐氨基酸注射液急性左心衰竭短暂性脑缺血致死疑似静脉滴注
- 烟酸注射液药品不良反应报告分析被引量：5
- 2020年
- 目的分析烟酸注射液药品不良反应(ADR)的发生规律及特点,为其临床合理用药提供参考。方法对2017年1月1日至2019年12月31日福建省上报国家药品不良反应监测系统的1174例烟酸注射液药品不良反应/事件(ADR/AE)报告进行分析。结果烟酸注射液ADR发生时间多集中在用药过程中,药品不良反应以过敏反应和血管扩张相关的反应为主,主要表现为皮肤及其附件损害、血管损害和全身性损害等。结论应加强烟酸注射液的临床用药监测,及时修订完善药品说明书,促进合理用药,保障患者用药安全。
- 张纾林强邓文陈深
- 关键词：药品不良反应合理用药
- 652例碳酸锂不良反应报告分析被引量：13
- 2018年
- 目的通过对碳酸锂不良反应报告分析,探讨碳酸锂不良反应发生的影响因素,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究分析方法,对2003—2016年泛珠三角不良反应网络管理平台收集的碳酸锂不良反应/事件报告按照患者性别、年龄、既往史、用药原因、不良反应发生时间、不良反应表现和不良反应累及系统-器官等进行统计分析。结果共检索出有关碳酸锂片剂不良反应的病例报告表652例,涉及不良反应表现1 002例次。碳酸锂所致不良反应累及多个系统-器官,主要包括消化系统、神经精神系统、全身性损害等。结论碳酸锂致不良反应个体差异大,临床用药时应严格掌握适应证,注意合理用药,监测血锂浓度,确保安全用药。
- 张纾林强孙立伟吴丽玲张龙瑛吴旭辰洪杉
- 关键词：碳酸锂毒性反应合理用药
- 麻醉大鼠再灌注心律失常模型的改良被引量：2
- 2011年
- 目的改进和完善大鼠再灌注心律失常在体模型的制作方法。方法将36只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组(n=8)、模型组(n=20)、胺碘酮组(n=8,3mg·kg^(-1),舌下静脉注射)。麻醉动物后,钝性分离大鼠3、4肋间肌,用自制小拉钩拉开胸腔,"双线法"结扎左冠状动脉前降支,经8min缺血后剪断结扎线,再灌注30min,观察各组死亡率,实验中用PowerLab连续描记心电图,分析再灌注期心电图变化。结果模型组再灌注期100%出现明显室性心律失常,包括心室纤颤、室性心动过速、室性早搏等,恶性心律失常引起的死亡率为55%;胺碘酮可有效控制心律失常,仅发生室性早搏,死亡率为0(P<0.01)。结论改良方法制备的大鼠再灌注心律失常的动物模型的重复性好,成功率高。
- 吕俊远禹丽娇罗洁王钰莹张纾龚其海邓江高杨杨丹莉
- 关键词：心肌再灌注损伤心律失常
