张晓萌
- 作品数：6 被引量：9H指数：1
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺癌碳离子放疗后磁共振成像ADC值的变化
- 目的 评估功能影像在前列腺癌碳离子放疗后即期疗效判定中的作用.方法 从2014年6月至2014年9月上海质子重离子医院共18例前列腺癌患者完成碳离子放疗,其中高危患者10例,中危患者6例,低危患者2例,所有患者均签署参加...
- 张晓萌吴斌章青赵建东蔡昕孟晋傅深蒋国梁陆嘉德郭小毛
- 顺铂纳米脂质体的小鼠体内药代动力学研究被引量：8
- 2007年
- 背景与目的:顺铂是临床常见的具有放疗增敏作用的抗肿瘤药物,但由于其进入体内迅速与血浆蛋白结合而限制了放疗增敏作用的发挥,顺铂的缓释制剂有望延长药物的作用时间,增加疗效,并降低毒性,因此本研究旨在探索长循环纳米脂质体包裹的顺铂在小鼠体内的药物动力学过程。方法:选用C57BL/6N近交系Lewis肺癌荷瘤小鼠80只(肿瘤生长5～7d),分成两组,普通顺铂组(CDDP)和顺铂脂质体组(LDDP),尾静脉分别注射顺铂注射液和顺铂长循环纳米脂质体,剂量均为6mg/kg,于注射后不同的时间取血并处死动物,取肿瘤、肾、肝和肺组织,每个时间点各5只小鼠。采用高效液相色谱法(HPLC)测定游离铂的含量。药动学软件3P97进行数据分析。结果:CDDP组小鼠在注射后游离铂立即达到最高血药浓度3.24μg/ml,并迅速降低,2h后在血液中已经无法检测出游离铂。LDDP组小鼠注射后1h,血浆游离铂达峰浓度13.79μg/ml,是CDDP组峰浓度的4倍多。72h后血药浓度为1.04μg/ml,血中顺铂浓度呈明显的两相性变化过程,初始相顺铂浓度快速下降,半衰期为1.27h,其后第二相顺铂浓度缓慢下降,半衰期为19.47h。结论:顺铂纳米脂质体新配方,使游离铂的血药浓度长时间维持在相对较高的水平。初步达到了长循环,缓释的要求。
- 张晓萌葛勇前蒋国梁陆国椿王漪璇杨焕军芮蒙杰陈剑于欣欣徐宇虹
- 关键词：顺铂脂质体药代动力学
- 顺铂纳米脂质体对小肠上皮损伤的研究
- 目的:探讨顺铂纳米脂质体(nanoliposomal cisplatin,NLDDP)与放射联合时对小鼠正常组织的放射损伤。方法:6-7周龄C57BL/6N近交系小鼠75只,随机分成单照组(R)、LDDP+R组,CDDP...
- 张晓萌杨焕军蒋国梁
- 文献传递
- 采用循环肿瘤细胞(CTC)和PSA动态评估碳离子治疗前列腺癌疗效的初步体会
- 李萍章青祁伟祥张晓萌蔡昕余奇孟晋傅深
- 骶尾部脊索瘤碳离子放疗后疗效观察
- 张晓萌傅深章青李萍蔡昕蒋国梁郭小毛陆嘉德吴斌
- 顺铂长循环纳米脂质体的抗肿瘤作用被引量：1
- 2008年
- 目的研究顺铂长循环纳米脂质体(LDDP)的体外及体内抗肿瘤作用。方法采用逆相蒸发法制备LDDP,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定脂质原料、普通顺铂(CDDP)和LDDP对肺癌A549细胞株的毒性。以近交系C57BL/6N小鼠为受试动物,接种Lewis肺癌细胞株2 wk后,尾静脉分别注射CDDP和LDDP,剂量均为6 mg·kg^(-1);每周3次测量肿瘤体积,直到小鼠死亡或者满60 d,观察肿瘤生长为治疗前体积5倍的时间(t_(5v))和肿瘤生长延迟(TGD)时间以及生存时间。结果脂质原料体外无细胞毒性;LDDP对A549细胞株毒性大于CDDP(P<0.01),其IC_(50)为1.72 mg·L^(-1),约为CDDP(3.25 mg·L^(-1))的1/2;LDDP能显著抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠的肿瘤生长,其TGD时间明显长于CDDP组[(12.79±3.8)d vs (3.84±1.97)d,P<0.01];同时,LDDP组的中位生存时间为41.5 d,显著长于CDDP组(25 d),P<0.01。结论本研究所采用的脂质无细胞毒性,用其制备的LDDP对肿瘤细胞的毒性高于CDDP,并可延缓Lewis肺癌荷瘤鼠的肿瘤生长,延长小鼠生存时间。
- 葛勇前张晓萌凌云华杨焕军芮蒙杰陈剑徐宇虹
- 关键词：顺铂脂质体纳米A549细胞LEWIS肺癌
