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张宁

作品数:2 被引量:71H指数:1
供职机构:重庆大学生物医学工程联合学院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢途径
  • 1篇植物
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子RA...
  • 1篇模型建立
  • 1篇酵母
  • 1篇花青素
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇分泌
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇RANTES

机构

  • 2篇重庆大学

作者

  • 2篇张宁
  • 2篇胡宗利
  • 2篇陈国平
  • 1篇陈绪清
  • 1篇李勇
  • 1篇侯晓姝
  • 1篇赵志平
  • 1篇邓晓洁

传媒

  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
植物花青素代谢途径分析及调控模型建立被引量:71
2008年
介绍了植物花青素的合成、修饰、转运及汇集过程,从转录水平和转录后水平分析了花青素途径分子调控机制,概述了外部因素对花青素积累的影响,并在此基础上提出了一个新的花青素途径调控机制模型。
张宁胡宗利陈绪清侯晓姝李勇陈国平
关键词:花青素代谢途径
趋化因子RANTES在毕赤酵母中的表达、纯化与鉴定
2008年
背景:RANTES是典型的趋化性细胞因子,参与很多炎症反应以及器官移植免疫排斥反应。从天然组织中分离RANTES数量有限,难以满足对其生物学功能研究和临床应用的需要;运用基因工程方法生产RANTES具有一定的应用价值。目的:观察人体趋化因子RANTES基因在毕赤酵母体系中的分泌表达,获得重组RANTES蛋白。设计、时间及地点:基因水平的实验观察,于2006-07/2007-10在重庆大学生物工程学院313实验室完成。材料:新鲜人外周血取自志愿者,用以分析人体RANTES基因序列设计引物;质粒pPIC9K、毕赤酵母菌珠Pichia Pastoris GS115均由重庆大学生物工程学院313实验室保存。方法:将人体趋化因子RANTES基因插入含AOX1启动子和α分泌信号肽序列的酵母表达载体pPIC9K中,用SalⅠ将重组质粒线性化,电击转化毕赤酵母GS115感受态细胞,筛选阳性整合子进行甲醇诱导表达。主要观察指标:趋化因子RANTES在毕赤酵母中的表达、纯化与鉴定结果。结果:人体趋化因子RANTES在酵母培养基BMGY中实现了分泌表达,表达产物经SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳及Western blot鉴定为重组RANTES蛋白。结论:在毕赤酵母真核系统中实现了人体趋化因子RANTES的分泌表达,为RANTES蛋白进一步的结构和功能研究打下了基础。
邓晓洁胡宗利张宁赵志平陈国平
关键词:RANTES毕赤酵母分泌基因表达
共1页<1>
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