张兰兰
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四川大学纳米生物医学与膜生物学研究所更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 聚醚型PU微胶囊的血液相容性研究被引量：2
- 2008年
- 采用预聚-扩链-中和-分散溶解法,一步合成出聚氨酯(PU)水溶液,运用凝聚相分离法合成出PU微胶囊。以新鲜人血与3.8%的枸橼酸钠溶液配制成抗凝血,将PU材料与血液接触,测定其血小板消耗率;采集新鲜人血,与血液保存液(ACD)配制成ACD血液,使PU材料与ACD血液接触,动态地观察材料对凝血时间的影响,测定动态凝血时间;同样以新鲜人血与2%草酸钾溶液配制成抗凝血,用生理盐水稀释制得新鲜稀释抗凝血,测试PU材料与血液接触一定时间后,血液中红细胞释放出的血红蛋白量,得该种材料的溶血率。发现PU材料的血小板消耗率为17.99%,符合与血液接触材料使用的要求;所测PU材料的动态凝血时间为74 min(接近阴性对照长的动态凝血时间78 min),说明材料引发的凝血少,具有较好的抗凝血性能;PU材料的溶血率为2.17%(小于规定值5%),该材料对红细胞的破坏作用很小。由此说明PU微胶囊材料具有很好的血液相容性,可以作为与血液接触的植入材料。
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- 关键词：溶血率
- 自组装短肽水凝胶体外三维培养兔关节软骨细胞(英文)被引量：2
- 2008年
- 背景:自组装短肽是人工设计合成的一类新型纳米生物材料,与软骨细胞复合培养后如能促进细胞基质的分泌,细胞分裂增殖及细胞表型的维持,将有可能成为一种较理想的细胞支架应用在软骨组织工程中。目的:观察兔关节软骨细胞在纳米自组装短肽KLD-12水凝胶中三维培养的生物学特性。设计、时间及地点:观察性实验,于2007-11/2008-04在四川大学纳米生物医学技术与膜生物学研究所实验室完成。材料:纳米短肽KLD-12序列为:Ac-KLDLKLDLKLDL-CONH2,由上海波泰生物公司合成。方法:取新西兰兔关节软骨,通过酶消化法获取软骨细胞,体外培养2代后以5×109L-1的密度接种于4g/L的自组装短肽KLD-12溶液中,用磷酸盐缓冲液诱导成胶后进行三维培养。主要观察指标:①通过倒置相差显微镜观察软骨细胞在纳米短肽水凝胶中的形态。②用甲苯胺蓝染色,免疫组化检测细胞外基质分泌情况。③反转录-聚合酶链反应检测软骨细胞黏多糖、前Ⅱ型胶原、前Ⅰ型胶原基因的表达情况。结果:①兔关节软骨消化分离的软骨细胞成活率达95%以上。②软骨细胞在纳米短肽水凝胶中体外培养时,细胞生长旺盛、增殖活跃,细胞为圆形聚集成团状或岛状,细胞团周围有类似的软骨陷窝形成。③甲苯胺蓝染色和Ⅱ型胶原免疫组化均呈阳性,细胞基质中黏多糖、Ⅱ型胶原含量随培养时间延长逐渐增加。④反转录-聚合酶链反应结果显示软骨细胞在纳米短肽水凝胶经过3周体外培养一直保持了分泌黏多糖及表达Ⅱ型胶原的能力。结论:自组装短肽KLD-12三维水凝胶能较好维持软骨细胞正常形态、功能和增殖能力。
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- 关键词：软骨细胞细胞外基质
- 藻酸盐凝胶三维培养条件下牛胰岛素-转铁蛋白-硒钠对兔关节软骨细胞表型的影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨牛胰岛素-转铁蛋白-硒钠(ITS)对藻酸盐凝胶三维培养条件下兔关节软骨细胞表型的影响。方法分离培养兔关节软骨细胞,将单层培养的P2代细胞接种于藻酸盐凝胶中,分别在DMEM培养液中加入10%胎牛血清(FBS)、0.2%FBS+1%ITS、1%ITS即设为FBS组、ITS/FBS组,ITS组行DNA、蛋白聚糖(GAG)含量测定及组织化学检测。结果软骨细胞在藻酸盐凝胶中始终保持球形样外观,甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原免疫组化染色呈阳性。3组GAG合成无显著性差异(P>0.05)。培养的第6天ITS组DNA含量低于FBS组(P<0.05),第12天低于ITS/FBS组和FBS组(P<0.05)。结论ITS可促进藻酸盐凝胶中软骨细胞的增殖,并保持其表型。
- 宋鸿张兰兰赵晓军
- 关键词：藻酸盐
