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张一烽

作品数:76 被引量:373H指数:12
供职机构:浙江大学高分子科学与工程学系高分子科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

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  • 4篇专利

领域

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  • 22篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
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主题

  • 35篇催化
  • 28篇稀土
  • 27篇催化剂
  • 16篇稀土催化
  • 15篇稀土催化剂
  • 14篇共聚
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  • 11篇二烯
  • 11篇丙烷
  • 11篇丙烯
  • 9篇丙烯酸
  • 8篇乙烯
  • 8篇配位
  • 8篇壳聚糖
  • 7篇丁二烯
  • 7篇异戊二烯
  • 7篇戊二烯
  • 7篇开环
  • 7篇开环聚合
  • 7篇甲基

机构

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  • 1篇宁波师范学院
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作者

  • 74篇张一烽
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  • 2篇张宪国

传媒

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年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
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  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 7篇2001
  • 4篇2000
  • 6篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 5篇1996
  • 6篇1995
  • 8篇1994
  • 9篇1993
  • 6篇1992
  • 5篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1987
  • 1篇1986
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
壳聚糖负载稀土化合物催化环氧乙烷与环氧丙烷共聚合反应研究被引量:13
1999年
研究以壳聚糖(Cs)作为高分子金属催化剂载体,制得负载稀土金属化合物的高分子金属催化剂,应用于环氧乙烷(BO)和环氧丙烷(PO)的共聚合反应。研究发现以三异丁基铝(Al(i-Bu)3)为助催化剂,乙酰丙酮(Acac)为第三组分时,该体系的催化活性高达192kgcopolymer/molY,比非负载型稀土催化体系活性提高1个数量级以上。环氧乙烷和环氧丙烷的竞聚率r1(EO)、r2(PO)分别为2.75±0.02和0.55±0.01;并用13C-NMR谱和DSC谱对共聚物结构进行了表征。
曾宪标张一烽张富尧沈之荃
关键词:壳聚糖环氧丙烷共聚合
用稀土络合催化剂制备高分子量聚环氧烷烃的方法
用稀土络合催化剂制备高分子量聚环氧烷烃的方法开发了一类崭新的由稀土化合物(十六种稀土元素的环烷酸盐、乙酰基丙酮盐及膦酸酯盐)和烷基铝和水组成的络合催化剂(也称Ziegler型催化剂)及用此催化剂使环氧乙烷、环氧丙烷及环氧...
沈之荃张一烽
可溶性聚乙炔的研究进展
1992年
综述了兼有可溶性和导电性的聚乙炔嵌段和接枝共聚物的制备方法、催化体系及其结构与性能。
江东林张一烽沈之荃
关键词:聚乙炔嵌段接枝共聚物
环氧化物稀土络合催化开环聚合动力学研究被引量:5
1991年
用膨胀计方法研究环氧丙烷、环氧氯丙烷在稀土络合催化剂 Nd(P_(204))_3-Al(i-Bu)_3-H_2O作用下的聚合反应动力学,表明聚合反应速度对催化剂浓度及单体浓度均呈一级关系。环氧丙烷、环氧氯丙烷开环聚合反应活化能分别为61.3kJ/mol和48.9kJ/mol。在同样的聚合反应条件下,环氧氯丙烷聚合反应速度大于环氧丙烷聚合反应速度。 研究还发现,催化剂组成摩尔比Al/Nd及H_2O/Al对聚合反应速度均有一定影响;各种稀土元素络合催化剂催化活性顺序为:Nd>La>Dy>Yb>Eu;稀土络合物中配体对活性的影响为:acac>P_(204)>P_(507)>naph;烷基铝的影响为:Al(i-Bu)_3>AlEt_3。
彭建德张一烽沈之荃
关键词:环氧化物开环聚合催化剂稀土
聚环氧乙烷(PEO)/壳聚糖(CS)共混膜的醇-水渗透蒸发性能研究被引量:3
1995年
研究了EtOH-H2O,n-PrOH-H2O,i-PrOH-H2O体系在CS膜和PEO/CS共混膜中的渗透蒸发性能。讨论了料液温度、料液浓度、共混膜组成对分离性能的影响,结果发现PEO的掺入能大大提高cs膜的渗透通量;而分离因子下降。同时从膜材料的聚集态结构出发对相关的渗透蒸发行为进行了讨论。对于PEO/CS共混膜,膜内自由体积的大小是影响分离性能的主要因素,小分子在膜中的渗透蒸发行为主要是由扩散过程控制的。本文还研究了PEO的掺入对壳聚塘膜强度的影响以及利用DSC谱研究PEO掺入后壳聚糖膜聚集态结构的变化。
王新平沈之荃张富尧张一烽林荣轩
关键词:渗透蒸发共混膜PEOCS
硫酸对壳聚糖膜分离性能影响的本质被引量:6
1999年
研究了H2SO4对壳聚糖(CS)膜醇水分离性能的影响.结果表明,H2SO4使CS上的—NH2质子化为—NH+3,降低了极性较差的乙醇分子进入膜内的能力,提高了膜对水分子的吸附选择性.又因为SO2-4可以与2个—NH+3作用,使部分CS链产生交联,缩小了分子透过的通道.由于乙醇分子比水分子大,故大大提高了膜对水的渗透选择性.所以,H2SO4能提高CS膜的醇水分离性能是以上两种因素综合作用的结果.
王新平沈之荃张一烽
关键词:壳聚糖渗透蒸发醇水分离膜分离
稀土配位催化环硫氯丙烷与环氧丙烷开环共聚合研究被引量:1
1996年
报道了稀土配位催化剂对环硫氯丙烷(CMT)与环氧丙烷(PO)的共聚合.许多稀土化合物与三异丁基铝组成的催化体系都能使两者共聚;尤为突出的是Y(P_(204))_3-Al(i-Bu)_3-H_2O催化体系对此共聚反应具有优良的催化活性,最大催化效率达6000g/molY,分子量较大([η]达1.0dL/g),产率在50%以上.应用IR、NMR、GPC等手段对共聚物进行了表征,测得CMT(1)与PO(2)的共聚率分别为r1=0.041,r2=1.37.
孙维林沈之荃张一烽
关键词:稀土催化剂环氧丙烷
高选择性透过二氧化硫气体分离膜的研究(Ⅲ)──乙烯基亚砜与聚乙烯醇的Michael加成反应及其结构表征被引量:4
1994年
本文合成了4种烷基乙烯基亚砜,研究了其与聚乙烯醇在碱催化下的Michael加成反应,制备了不同亚砜含量的聚合物。研究了其溶解性能,用IR及^1H NMR法对聚合物进行了表征。
江东林张一烽沈之荃
关键词:聚乙烯醇二氧化硫
淀粉在CS_2/H_2O_2体系中与烯烃接枝共聚被引量:51
2000年
采用 CS2 /H2 O2 体系在碱性条件下引发玉米淀粉与丙烯酰胺、苯乙烯接枝共聚 ,系统研究了 Na OH、CS2 和单体的浓度、CS2 /H2 O2 的摩尔比及反应温度等与接枝效应关系。结果发现在适宜条件下 ,室温 (2 5~ 3 5℃ )接枝反应0 .5~ 1 .0 h,单体转化率和接枝效率可达 96%以上。在相同条件下 ,淀粉接枝丙烯酰胺优于苯乙烯。判断该引发体系为氧化还原型 ,属自由基机理 ,并有利于亲水性单体的接枝共聚 ,具有高效、反应条件温和等特征。
张一烽殷雄沈之荃
关键词:二硫化碳过氧化氢淀粉接枝共聚烯烃
稀土化合物催化内酯开环聚合(Ⅲ)──氯化钕-环氧化合物体系催化ε被引量:16
1995年
稀土化合物催化内酯开环聚合(Ⅲ)──氯化钕-环氧化合物体系催化ε-己内酯本体聚合申有青,沈之荃,沈建良,张富尧,张一烽(浙江大学高分子科学与工程学系,杭州,310027)关键词氯化钕,环氧化合物,ε-己内酯,本体聚合聚己内酯(PCL)和聚丙交酯(PL...
申有青沈之荃沈建良张富尧张一烽
关键词:环氧化合物己内酯本体聚合稀土族
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