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康新江

作品数:15 被引量:67H指数:5
供职机构:聊城大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 8篇基因
  • 8篇甲基化
  • 7篇P16基因
  • 6篇细胞
  • 5篇肿瘤
  • 5篇过甲基化
  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 3篇肿瘤细胞
  • 3篇CPG岛
  • 2篇启动子
  • 2篇脱氧
  • 2篇脱氧胞苷
  • 2篇基因启动子
  • 2篇胞苷
  • 2篇P16基因启...
  • 2篇5-氮杂脱氧...
  • 2篇病理
  • 1篇蛋白
  • 1篇多巴

机构

  • 8篇华中科技大学
  • 8篇聊城大学
  • 1篇湖北中医学院
  • 1篇湖北省肿瘤医...

作者

  • 15篇康新江
  • 7篇周宜开
  • 5篇姚群峰
  • 4篇郝巧玲
  • 2篇张永忠
  • 2篇吴冰洁
  • 2篇唐朝晖
  • 2篇吴玉厚
  • 1篇蒋易
  • 1篇玄红专
  • 1篇周国利
  • 1篇任恕
  • 1篇傅崇罗
  • 1篇宁勇
  • 1篇吕斌
  • 1篇付崇罗
  • 1篇周李承
  • 1篇周国立
  • 1篇曾卫
  • 1篇张利平

传媒

  • 5篇内江科技
  • 2篇生物学教学
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇第八届敏感元...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巢式PCR法检测不同类型标本中p16基因启动子过甲基化被引量:2
2004年
目的 介绍一种高灵敏度的DNA甲基化分析方法,即巢式甲基化特异性PCR法(nested-MSP,nMSP),探讨该方法最佳应用条件,并用该法分析新鲜癌组织、石蜡包埋组织及肿瘤患者血清中p16基因启动子的甲基化状态。方法 将基因组DNA变性成为单链,用亚硫酸氢盐修饰单链DNA,所有未甲基化的胞嘧啶被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不变。设计针对甲基化和非甲基化等位基因的特异引物,进行巢式PCR扩增,最后经凝胶电泳检测目的片段。结果 在3种类型的标本中都检测出了p16基因启动子的甲基化,比普通的甲基化特异性PCR法具有更高的灵敏度。结论 巢式甲基化特异性PCR是一种灵敏度高、特异性强的甲基化检测方法,可广泛应用于不同类型标本基因启动子甲基化分析。
姚群峰康新江郝巧玲唐朝晖周宜开
关键词:巢式PCR法P16基因启动子甲基化
DNA甲基化与肿瘤被引量:7
2006年
最近的研究资料提示DNA序列的改变和Epigenetics(表遗传学或拟遗传学)的机制都参与了肿瘤的发生。DNA甲基化后核苷酸顺序未变,而基因表达受影响,异常甲基化是肿瘤发生的重要原因。笔者综合近年的有关文献对肿瘤细胞DNA甲基化形成的原因及机制作一综述。
康新江
关键词:DNA甲基化肿瘤
巢式甲基化特异性PCR检测食管癌病人血清中p16基因启动子区过甲基化被引量:8
2005年
目的检测食管鳞状细胞癌(squamouscellcarcinoma,SCC)患者外周血血清中p16基因启动子区的甲基化状态,探讨p16基因启动子的过甲基化在食管鳞状细胞癌筛查及早期诊断中的意义。方法利用巢式甲基化特异性PCR(nMSP)法检测食管鳞状细胞癌患者外周血血清与正常人血清中p16基因启动子的甲基化状态,并与普通甲基化特异性PCR(MSP)法进行了比较。结果56例SCC血清样品中nMSP法发现34例p16基因启动子的过甲基化,MSP法只检出15例,而22例正常人血清中都未检测到p16基因启动子的过甲基化。测序结果进一步验证了方法的可靠性。结论利用巢式MSP(nMSP)法检测外周血血清中p16基因启动子的甲基化,可为食管癌的筛查、早期诊断及预后判断提供有价值的信息。
姚群峰康新江郝巧玲曾卫周宜开
关键词:食管鳞状细胞癌甲基化P16基因聚合酶链反应
帕金森病的风险基因
2023年
长期以来,帕金森病(PD)还被认为是一种与基因无关的疾病,主要是由环境因素导致的散发性疾病。通过遗传学、流行病学和神经病理学对一些家族性帕金森病的研究发现,一些独特遗传位点的突变与稀少的家族性PD发病有关,而且这些遗传位点的突变在散发性的PD病例中同样发挥着重要的作用。现已发现二十多种PD风险基因,其中LRRK2,PINK1,Parkin和DJ1在遗传性PD发生中起着重要的作用。
刘笑盈康新江
关键词:神经病理学PINK1遗传位点环境因素PARKIN家族性
巢式甲基化特异性聚合酶链反应在p16基因启动子过甲基化检测中的应用被引量:14
2004年
目的 介绍巢式甲基化特异性聚合酶链反应 (nMSP)法 ,探讨了最佳PCR扩增条件 ,并用该法分析新鲜癌组织、石蜡包埋组织及肿瘤患者血清中p16基因启动子的甲基化状态。方法 将基因组DNA变性成为单链 ,用亚硫酸氢盐修饰单链DNA ,将所有未甲基化的胞嘧啶被转变为尿嘧啶 ,而甲基化的胞嘧啶则不变。设计针对甲基化和非甲基化等位基因特异引物 ,进行巢式聚合酶链反应扩增 ,最后经凝胶电泳检测目的片段。结果 在 3种类型的标本中都检测出了p16基因启动子甲基化。用甲基化特异性聚合酶链反应法 (MSP)和nMSP法分别检测 34例非小细胞肺癌 (NSCLC)患者血清 ,p16基因启动子甲基化阳性率分别为 5 3% (18/34)和 74 % (2 5 /34) ,nMSP法具有更高的灵敏度。结论 筑巢式甲基化特异性聚合酶链反应是一种灵敏度高、特异性强的甲基化检测方法 ,可广泛应用于不同类型标本基因启动子甲基化分析。
姚群峰康新江宁勇唐朝晖周宜开
关键词:P16基因启动子甲基化非小细胞肺癌
p16基因CpG岛过甲基化及其表达失活的研究
目前,检测DNA甲基化的方法有多种:甲基化敏感内切酶法,PCR测序法等因操作繁琐,敏感性低很难用于临床.1998年建立的甲基化特异性PCR方法(methylation specific PCR/MSP法)在检测肿瘤相关基...
康新江
关键词:P16基因甲基化MSP
文献传递
α-突触核蛋白在帕金森病发生中的作用被引量:1
2021年
α-突触核蛋白(α-synuclein)是帕金森病的高风险基因,无论是在散发性还是遗传性帕金森病中都发挥重要的作用,发生突变或过表达是其主要致病机制。本文综述了α-synuclein突变和过表达后的毒性变化和导致线粒体功能障碍的机制,阐明了α-synuclein导致帕金森病的病理机制。
王鸿岩康新江
关键词:线粒体功能障碍帕金森病致病机制Α-SYNUCLEIN病理机制Α-突触核蛋白
帕金森病的细胞治疗
2020年
帕金森病是老年人中常见的一种神经退行性疾病,65岁以上老年人中发病率大于2%,严重影响到人们的身心健康并给社会造成严重负担。人们一直致力于这种疾病的治疗研究,目前针对这种疾病最有前景的治疗方法是细胞移植治疗。细胞移植治疗按细胞来源不同可以分为:胚胎中脑细胞移植、胚胎干细胞移植和诱导多功能干细胞移植,本文系统介绍这些细胞治疗方法的优点及其局限性。
刘敏敏付崇罗康新江
关键词:帕金森病帕金森病大鼠多巴胺能神经元细胞移植治疗纹状体细胞治疗
基于Luminol-H<,2>O<,2>化学发光的NO光传感器
一氧化氮是重要的细胞信使分子,本研究利用Luminol-H<,2>O<,2>化学发光分析技术构建了一种能够快速检测NO的光传感器.通过测量NO标准系列证实该传感器具有响应快、灵敏度高等优点.
周李承康新江蒋易郝巧玲任恕周宜开
关键词:一氧化氮化学发光光传感器
文献传递
5-氮杂脱氧胞苷对肿瘤细胞p16基因甲基化及表达的影响被引量:5
2005年
[目的]探讨甲基化抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肿瘤细胞p16基因的甲基化状态及其表达的影响。[方法]利用5-Aza-CdR(10-6mol/L)处理肿瘤细胞株(SPC-Al、BIU-87、T-24、Hep-G2)9 d,甲基化特异性PCR法(MSP) 检测了用5-Aza-CdR处理前后4株肿瘤细胞p16基因的甲基化状态,同时利用RT-PCR检测了5-Aza-CdR处理前后p16 基因的表达水平差异。[结果]除BIU-87外,其他3种肿瘤细胞p16基因都有不同程度的甲基化,用5-Aza-CdR处理后比处理前p16mRNA的表达有显著升高(P<0.01)。[结论]p16基因的过甲基化是导致其表达失活的一个重要机制,而5-Aza-CdR可显著抑制肿瘤细胞p16基因的过甲基化。
姚群峰康新江郝巧玲张利平周宜开
关键词:5-AZA-CDR肿瘤细胞P16基因过甲基化
共2页<12>
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