崔雪莹
- 作品数：13 被引量：13H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目北京市重点实验室开放基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地西他滨对造血系统肿瘤细胞热休克蛋白22表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨地西他滨（Aza-C）对造血系统肿瘤细胞热休克蛋白22（HSP22）表达的影响及可能的机制。方法半定量反转录聚合酶链反应（PCR）法检测HSP22在造血系统肿瘤细胞系以及造血系统肿瘤患者骨髓单个核细胞中的表达水平；去甲基化药物Aza—C（2μmol／L）诱导上述细胞HSP22的表达；甲基化特异PCR法检测造血系统肿瘤细胞系、造血系统肿瘤患者和健康供者的骨髓单个核细胞中HSP22基因启动子甲基化状态。结果在检测的13个造血系统肿瘤细胞系、20例不同类型的造血系统肿瘤患者以及10名健康供者骨髓单个核细胞中均未发现HSP22基因的表达；Aza-C能诱导造血系统肿瘤细胞系及造血系统肿瘤患者骨髓单个核细胞中的HSP22表达；Aza-C处理过的造血系统肿瘤细胞系中HSP22基因启动子处于部分去甲基化状态，健康供者及造血系统肿瘤患者骨髓单个核细胞HSP22基因启动子处于高甲基化状态。结论Aza—C通过使HSP22基因启动子去甲基化诱导造血系统肿瘤细胞HSP22的表达。
- 王丽娜崔雪莹马小彤任倩王楠
- 关键词：血液肿瘤地西他滨
- CD4^(+) CD25^(+) Foxp3^(+)调节性T细胞在原发眼附属器MALT淋巴瘤患者中的表达及临床意义被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨原发眼附属器MALT淋巴瘤(ocular adnexal MALT,OAML)患者外周血中CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)的临床意义。方法 回顾性分析笔者医院44例初诊OAML患者外周血Treg细胞比例与临床特征、预后等因素的关系。结果 共入组44例患者,男女性别比为1.75,发病年龄为20~79岁,中位发病年龄为60岁。OAML患者外周血Treg细胞比例为7.63%±3.77%,高于正常对照(6.09%±1.02%),两者比较,差异有统计学意义(P=0.015)。伴有眼外组织受累OAML患者外周血Treg细胞比例高于病变局限于眼附属器患者(P=0.030),骨髓受累患者Treg细胞比例明显高于无骨髓受累患者(P<0.001)。低Treg细胞患者组(n=28)3年无进展生存(progression free survival,PFS)率为92.9%,高Treg细胞患者组(n=16)3年PFS率为66.8%(P=0.155)。结论 Treg细胞在OAML发病过程中可能发挥了免疫逃逸作用,外周血中Treg细胞比例增高提示可能存在眼附属器以外部位的累及。
- 李鑫杨磊叶进丛佳魏立强姚娜杨晶崔雪莹王景文
- 关键词：调节T细胞
- 鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤患者外周血NK细胞CD107a、NKG2D及血清sMICA水平检测及意义
- 目的:通过对鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKL)患者外周血NK细胞表面CD107a、NKG2D表达水平及血清sMICA水平的检测,评估ENKL患者外周血NK细胞活性状态,探讨影响NK细胞活性状态的相关机制。方法:研究对...
- 刘建新王景文崔雪莹
- 文献传递
- 鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤患者外周血NK细胞表面CD107a、NKG2D表达与血清sMICA水平及意义
- 2016年
- 本研究通过对鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKL）患者外周血NK细胞表面CD107a、NKG2D表达水平及血清可溶性人类主要组织相容性复合体Ⅰ类相关链A（sMICA）水平的检测,发现ENKL患者发病时NK细胞表面CD107a表达下降,提示NK细胞活性下降;NK细胞表面NKG2D表达的下降可能是导致ENKL患者NK细胞活性下降的原因.
- 刘建新王景文崔雪莹
- 关键词：淋巴瘤
- 结外NK/T细胞淋巴瘤的PET/CT影像学特点及其预后价值研究
- 董格红李勇杨磊崔雪莹魏立强丛佳张红万鸿飞李锐王景文刘红刚
- 鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤患者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞检测的临床意义被引量：3
- 2014年
- 目的 通过检测鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKL）患者外周血调节性T细胞（Treg细胞）,探讨外周血Treg细胞与ENKL的关系.方法 选取北京同仁医院血液科2009年3月至2012年12月收治的41例初治ENKL患者,20名健康志愿者作为正常对照.采用流式细胞仪联合标记检测外周血Treg（CD4＋CD25＋）细胞,并与淋巴瘤危险因素及疗效、预后等进行相关性分析.结果 ENKL患者治疗前外周血Treg细胞比例为（9.64±4.96）％,高于正常对照组的（7.31±3.02）％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后患者外周血Treg细胞降至（5.18±2.19）％,与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.01）;Treg细胞比例在治疗有效组（35例）和治疗无效组（6例）分别为（8.79±4.15）％和（14.57±6.73）％,两者差异具有统计学意义（P＜ 0.05）.ENKL患者Treg细胞比例与血清LDH水平呈正相关;Treg细胞比例正常组患者的总生存率和无进展生存率高于Treg细胞比例增高组,但差异无统计学意义.结论 ENKL患者外周血Treg细胞与疗效及血清LDH水平相关,可能对ENKL的疗效及预后有一定的预测作用.
- 李鑫王景文崔雪莹
- 关键词：预后
- 自体造血干细胞移植改善鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤远期疗效的回顾性对照研究
- 魏立强王景文叶进杨磊宁丰李鑫丛佳姚娜崔雪莹丁璟吴轶苹张乐
- 鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤患者血清潜伏膜蛋白1/EB病毒核抗原1检测的临床意义被引量：4
- 2015年
- 目的 检测鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKL）患者血清EB病毒核抗原1（EBNA1）、潜伏膜蛋白1（LMP1）,探讨其与ENKL的关系.方法 选取首都医科大学北京同仁医院2010年8月到2013年8月新诊断ENKL患者36例、健康对照者20例,以EBNA1、LMP1为目的基因,采用实时定量PCR方法分别检测ENKL患者治疗前后和健康对照者外周血EBNA1、LMP1.结果 治疗前,ENKL患者血清EBNA1中位数为1.9×10^4（0 ～ 11.0×10^4）拷贝/μl,健康对照组为8.0（0 ～43.8）拷贝/μl;ENKL患者LMP1中位数为3.9 ×10^3（118.3 ～24.0×10^3）拷贝/μl,健康对照组为3.3（0～33.3）拷贝/μl.治疗前ENKL患者EBNA1、LMP1均显著高于健康对照组（P均＜0.01）.治疗后,ENKL患者血清EBNA1中位数为1.0×10^3（0 ～2.0×10^3）拷贝/μl,LMP1为300.8（0 ～825.7）拷贝/μl,两者较治疗前均显著降低（P＜0.05）.治疗有效患者的治疗后EBNA1、LMP1中位数均低于治疗无效的患者（P＜0.05）.治疗前ENKL患者EBNA1、LMP1与血清乳酸脱氢酶水平呈正相关（r=0.364、0.546,P=0.040、0.012）.EBNA1、LMP1低于临界值（EBNA1：1.3×10^4拷贝/μl; LMP1：3.0×10^3拷贝/μl）患者的2年总生存率和无进展生存率优于EBNA1、LMP1高于临界值者,但差异无统计学意义（P均＞0.05）.结论 （1）检测ENKL患者血清EBNA1和LMP1对评判治疗效果具有一定价值;（2）ENKL患者血清EBNA1、LMP1可反映肿瘤负荷.
- 姚娜崔雪莹王景文
- 关键词：淋巴瘤潜伏膜蛋白1
- 人HSP22基因在造血系统恶性肿瘤中的表达及作用研究
- 1980年Craig和McCarthy首次在黑腹果蝇基因组中分离了HSP22基因,2000年Smith等人从HELA细胞和黑色素瘤细胞基因文库中发现了人HSP22基因。它由196个氨基酸组成,分子量为22 kD,具有小分...
- 崔雪莹
- 关键词：地西他滨伊马替尼凋亡白血病
- 文献传递
- 过表达热休克蛋白22抑制造血系统恶性肿瘤细胞生长的研究
- 2013年
- 目的 探讨过表达热休克蛋白22（HSP22）对造血系统恶性肿瘤细胞生长和凋亡的影响.方法 构建含HSP22或空载体的慢病毒表达载体,感染K562和Namalwa细胞;荧光显微镜及流式细胞术观察感染效率;反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot鉴定HSP22表达.采用细胞计数法测定细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,甲基纤维素半固体集落形成实验测定集落数,Annexin VPE／7-AAD流式细胞术检测细胞凋亡.在裸鼠皮下注射K562和Namalwa细胞进行成瘤实验以观察成瘤体积.结果 与转导空载体的对照细胞相比,HSP22过表达能抑制Namalwa和K562细胞集落形成,每孔平均集落数转导pCDH1-MCS1-EF1-copGFP空载体的K562细胞为108,转导pCDH1-MCS1-EF1-copGFPHSP22的K562细胞为72,两者差异有统计学意义（P=0.000 16）;转导pCDH1-MCS1-EF1-copGFP空载体的Namalwa细胞为125,转导pCDH1-MCS1-EF1-copGFP-HSP22的Namalwa细胞为80,两者差异有统计学意义（P=0.000 37）.HSP22还能抑制Namalwa细胞体外增殖（第5天,P=0.015;第6天,P=0.042;第7天,P=0.048）,抑制K562细胞体内增殖（第21天,P=0.022）.K562、Namalwa细胞HSP22转导组与对照组间G0～G1期、G2～M期及S期细胞所占百分比差异均无统计学意义（均P＞ 0.05）.结论 过表达HSP22能够抑制造血系统恶性肿瘤K562和Namalwa细胞的生长.
- 崔雪莹马小彤王丽娜王楠任倩林永敏
- 关键词：血液肿瘤K562细胞细胞凋亡
