崔希刚
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西教育厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
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- siRNA沉默Mcl-1基因对胃癌SGC7901细胞株生物学行为的影响
- 2013年
- 目的探讨siRNA抑制Mcl-1基因表达后对胃癌细胞株SGC7901生物学行为的影响。方法化学合成针对Mcl-1的靶向siRNA(Mcl-1 siRNA组),同时以转染阴性对照siRNA(阴性对照组)、转染脂质体转染试剂(脂质体对照组)和空白细胞(空白对照组)作为对照。MTT检测Mcl-1 siRNA对SGC7901细胞增殖能力的影响,AnnexinV-FITC和PI双染观察细胞各组凋亡情况;PI单染观察各组细胞周期变化情况;转染48 h后应用Transwell小室及Matrigel胶,通过计数细胞数目分析细胞侵袭迁移能力的变化。结果 MTT检测结果显示用Mcl-1 siRNA转染胃癌细胞SGC7901 24、48和72 h后Mcl-1 siRNA组与空白对照组、脂质体对照组、阴性对照组相比增殖能力显著下降(P<0.05);转染48 h后Mcl-1 siRNA组S期细胞明显增多,同时,G0/G1期、G2/M期比例相应减少,与各对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);侵袭、迁移结果显示Mcl-1 siRNA组SGC7901细胞在转染后48 h穿膜细胞数均较各对照组明显下降(P<0.05)。结论 Mcl-1在胃癌的发生、发展及侵袭转移中发挥重要作用,RNAi抑制Mcl-1是胃癌基因治疗的一个潜在有效的方法。
- 刘金禄王震陈俊强崔希刚马鹏飞黎伯培
- 关键词：胃癌SIRNAMCL-1
- 胃癌细胞Mcl-1基因有效siRNA序列筛选的实验研究
- 2014年
- 目的：检测髓样细胞白血病-1基因（myeoidcellleukemin-1，Mcl-1）在胃癌细胞SGC7901及MGC-803中的表达．并筛选出最有效的siRNA序列。方法：RT—PCR检测胃癌细胞中Mcl-1基因的表达；设计针对Mcl-1的4对干扰序列（Mcl—lsiRNA1-4）及1对阴性对照（Mcl—lsiRNANC）。瞬时转染胃癌细胞，荧光定量PCR和Westernblot分别检测转染24、48、72h后细胞中Mcl-1含量。结果：2种胃癌细胞均存在Mcl-1基因的表达。综合分析．SGC7901及MGC-803细胞转染48h后达到最佳抑制效果；以Mcl-1siRNAl为最好，Mcl-1mRNA的抑制率分别为73．8％、67．6％；蛋白抑制率分别为79.3％和96．1％。结论：本研究成功设计并筛选出能够同时有效抑制2种胃癌细胞Mcl-1表达的siRNA1序列。
- 刘金禄王震陈俊强崔希刚马鹏飞黎伯培
- 关键词：胃肿瘤SIRNAMCL-1
- 胃镜诊断49例早期胃癌临床表现和病理特点分析被引量：8
- 2011年
- 目的分析早期胃癌的临床表现和内镜下的病理特点及其分型,提高早期胃癌的诊断水平。方法回顾分析49例胃镜诊断并术后病理确诊的早期胃癌患者的临床及病理资料。结果临床表现依次为上腹隐痛或不适,恶心、呕吐,上消化道出血,反酸、嗳气等。发病部位以胃窦居多,占63.3%,分型以溃疡型居多,占38.8%。结论早期胃癌的临床表现无特异性,对有消化道症状的患者要引起重视。胃镜检查为诊断早期胃癌的有效的手段。胃镜检查的重要价值就在于胃癌的早期诊断,对有消化道症状,建议积极进行胃镜。
- 崔希刚陈俊强刘金禄
- 关键词：早期胃癌胃镜检查
- siRNA抑制Mcl-1基因表达对胃癌细胞MGC-803生物学行为的影响
- 2014年
- 目的探讨siRNA抑制Mcl-1基因表达后对胃癌细胞MGC-803生物学行为的影响。方法合成针对Mcl-1的靶向siRNA(Mcl-1 siRNA组),以空白细胞(空白对照组)和分别转染脂质体试剂(脂质体对照组)及阴性对照siRNA(阴性对照组)作为对照组。噻唑蓝(MTT)实验检测Mcl-1 siRNA对MGC-803细胞增殖能力的影响;流式细胞术观察各组细胞凋亡及周期变化情况;转染48 h后应用Transwell小室分析细胞侵袭、迁移能力的变化。结果 Mcl-1 siRNA组转染后24 h、48 h、72 h的A值低于3个对照组(P<0.05),其细胞增殖抑制率分别为8.9%、21.6%和18.8%。转染48 h后,Mcl-1 siRNA组细胞凋亡率高于空白对照组、脂质体对照组和阴性对照组(%:19.61±1.66 vs3.69±0.37 vs 3.54±0.47 vs 3.68±0.55,F=12.230,P<0.05)。Mcl-1 siRNA组G0/G1[(41.03±1.86)%]、G2/M期[(1.80±0.46)%]比例均低于3个对照组,S期比例[(57.17±1.72)%]高于3个对照组(均P<0.05)。Mcl-1 siRNA组侵袭、迁移实验中的穿膜细胞数(分别是42.00±4.00、76.33±3.51)均低于空白对照组(分别是79.33±3.51、108.00±3.61)、脂质体对照组(分别是74.67±2.52、110.67±4.04)和阴性对照组(分别是77.33±3.06、109.33±4.51)。以上指标在3个对照组间差异均无统计学意义。结论抑制Mcl-1表达可有效降低胃癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力,并促进肿瘤细胞凋亡。
- 刘金禄王震陈俊强崔希刚马鹏飞黎伯培
- 关键词：细胞侵袭细胞迁移
