宋远见
- 作品数：45 被引量：146H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- JNK磷酸化Bad在脑缺血神经元凋亡中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨JNK磷酸化Bad在大鼠缺血性神经元凋亡中的作用。方法 20只大鼠均分为4组:假手术组、缺血复灌组、溶剂对照组和SP600125组。制作大鼠全脑缺血模型,应用免疫沉淀和免疫印迹法检测大鼠脑缺血复灌1 d海马CA1区神经元Bad与14-3-3及Bad与Bcl-Xl的结合、Bad丝氨酸128位磷酸化[p-Bad(S128)]水平、Caspase-3蛋白表达情况。结果与缺血复灌组相比,SP600125组海马CA1区神经元Bad与14-3-3的结合明显增高,Bad与Bcl-Xl的结合、p-Bad(S128)、Caspase-3表达显著减少(均P<0.05)。结论 JNK介导的Bad(S128)磷酸化在大鼠缺血性脑损伤中发挥了重要作用。
- 王晓天刘晓梅尤红娟李小翠秦苏萍汤仁仙宋远见
- 关键词：BADJNK丝裂原活化蛋白激酶类凋亡脑缺血
- 吡拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效观察被引量：2
- 2009年
- 目的:观察吡拉西坦注射液治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法:87例VD患者随机分2组。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上以吡拉西坦注射液治疗。结果:两组临床疗效比较治疗组改善明显,临床疗效较好,无明显毒副反应。结论:吡拉西坦注射液治疗血管性痴呆非常有效。
- 鹿启民刘红芝付燕燕张芳宋远见
- 关键词：血管性痴呆吡拉西坦注射液
- 腺病毒表达谷氨酸受体羧基肽段对大鼠脑缺血再灌注后海马CA1区神经细胞的保护作用
- 2009年
- 目的探讨脑缺血再灌注后腺病毒表达谷氨酸受体羧基肽段对大鼠海马CA1区神经元的保护作用及其分子机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注对照组、表达病毒处理组、非表达病毒处理组及溶剂组。采用焦油紫染色、免疫印迹检测大鼠缺血再灌注后海马神经元损伤和脑组织Akt的磷酸化情况。结果表达病毒处理组与缺血再灌注对照组、非表达病毒处理组及溶剂组相比海马CA1区神经元损伤明显减轻,脑组织Akt磷酸化升高(P<0.05)。结论腺病毒表达谷氨酸受体羧基肽段可能通过升高脑组织中Akt的磷酸化程度对海马CA1区神经元起保护作用。
- 孙亚峰宋远见刘红芝周峰裴冬生
- 关键词：脑缺血再灌注腺病毒AKT
- 浅谈医学细胞生物学实验教学改革
- 2014年
- 医学细胞生物学是一门理论和实践紧密结合的学科,其实验教学环节不仅是培养学生综合素质的重要方面,而且是培养学生动手能力和创新思维的重要环节。在医学细胞生物学实验教学中,探索切实可行的实验教学创新体系,优化教学手段和考核体系,加强师资队伍建设,对于提高学生的动手能力、增强其创新意识和创新能力具有重要意义。
- 宋远见
- 关键词：医学细胞生物学教学改革
- 荷载Akt基因的PEG-PLGA/DOPE纳米粒的制备及对大鼠缺血性脑损伤的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨荷载Akt基因的聚乙二醇-乳酸羟基乙酸共聚物/二油酰磷脂酰乙醇胺(PEG-PLGA/DOPE)纳米粒(Akt-NPs)对脑缺血-再灌注(I-R)诱导的大鼠海马CA1区神经细胞损伤及血红素加氧酶1(HO-1)、半胱天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达的影响。方法通过复乳法制备PEG-PLGA/DOPE纳米粒并对其进行表征。将48只SD大鼠随机均分为假手术组(A组)、全脑I-R组(B组)、I-R+Akt-NPs组(C组)和I-R+空载PEG-PLGA/DOPE纳米粒组(D组)。采用焦油紫染色和TUNEL染色检测全脑I-R后5d各组大鼠海马CA1区神经细胞凋亡的情况,免疫印迹法检测各组HO-1和Caspase-3的表达。结果制备的纳米粒能够较好地荷载Akt基因。I-R后5d时,与A组相比,B组大鼠脑海马CA1区神经细胞凋亡率上升(P<0.05),HO-1表达减少(P<0.05),Caspase-3表达增加(P<0.05);与B组相比,C组大鼠脑海马CA1区神经细胞凋亡率下降(P<0.05),HO-1表达增加(P<0.05),Caspase-3表达减少(P<0.05)。结论 Akt-NPs减轻大鼠海马CA1区神经细胞的缺血性损伤作用与上调HO-1和下调Caspase-3表达有关。
- 张芳张兆成刘红芝吴健陈彦付燕燕戚大石李小翠牛坚赵子明温相如宋远见
- 关键词：AKT基因血红素加氧酶1缺血性脑损伤
- Akt信号通路介导脑缺氧缺血后丰富环境对幼鼠海马神经元的影响被引量：4
- 2009年
- 目的观察丰富环境(EE)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)Akt信号通路及大鼠海马神经元的影响。方法健康7日龄SD大鼠90只,随机均分为3组:正常对照(A)组,不建立模型,不给刺激;缺氧缺血非刺激(B)组,采用Sale法建立HIBD模型,但不给丰富环境刺激;丰富环境刺激(C)组,建立HIBD模型,术后给予EE刺激,2h/次,1次/d,共20d。分别在缺氧缺血后第3天和第20天各组随机选10只,断头取脑,分别采用免疫印迹和焦油紫染色的方法检测大鼠脑缺氧缺血后海马CA1区Akt和Bad(ser136)的磷酸化及神经元凋亡情况。结果与A组比较,B组第3天脑组织中Akt和Bad(ser136)的磷酸化程度显著降低(P<0.05),第20天海马神经元损伤非常严重(P<0.05)。C组Akt和Bad(ser136)的磷酸化程度显著高于B组(P<0.05),海马神经元损伤明显减轻(P<0.05)。结论EE刺激可以促进HIBD恢复,减少海马CA1区神经元损伤;Akt和Bad(ser136)磷酸化程度升高可能是其机制之一。
- 宋远见刘红芝裴冬生孙亚峰张璞张芳蔡绍京
- 关键词：丰富环境刺激AKT
- 血浆NT-proBNP在老年慢性充血性心力衰竭诊断中的价值及其与心功能的关系被引量：11
- 2014年
- 目的探讨血浆N端脑利钠肽前体(N-terminal precursor of brain-type natriuretic peptide,NT-proBNP)在老年慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heart failure,CHF)诊断中的价值及与心功能的关系。方法选择83例CHF患者和60例健康体检者,采用化学发光免疫分析法检测血浆NT-proBNP水平,超声心动图检测患者心脏结构和功能改变。结果 CHF组血浆NT-proBNP水平(1643.3±756.7 pg/ml)显著高于健康体检者(46.2±11.4 pg/ml),差异有统计学意义(P<0.05);而且,随着病情的进展,血浆NT-proBNP含量逐渐升高(P<0.05)。结论血浆NT-proBNP水平与CHF患者的心力衰竭程度正相关,在临床CHF病人诊断和分级中具有重要的作用。
- 张庆王枭旻王素琴宋远见
- 关键词：N端脑利钠肽前体慢性充血性心力衰竭化学发光免疫分析法
- 橙皮苷对LPS诱导的脑损伤小鼠强迫游泳行为的影响
- 2013年
- 目的探讨橙皮苷对脂多糖(LPS)诱导的脑损伤小鼠强迫游泳行为的影响。方法将45只3周龄ICR小鼠随机分为生理盐水组(saline)、脂多糖组(LPS)和脂多糖+橙皮苷组(LPS+Hesp),每组15只,以ZH-QPT型强迫游泳实验视频分析系统检测各组小鼠在5 min内游泳活动累计路程和累计时间。结果相对于Saline组,LPS组小鼠的游泳活动累计路程显著缩短,累计时间无显著变化;相对于LPS组,LPS+Hesp组小鼠的活动累计路程明显延长,累计时间无显著变化。结论橙皮苷可显著延长感染性脑损伤小鼠在强迫游泳活动中的距离。
- 吴健刘红芝温相如付燕燕张磊孙颖张芳刘永民董红燕刘永海宋远见
- 关键词：感染性脑损伤橙皮苷强迫游泳
- 合成血红素加氧酶-1-shRNA载体的实验研究
- 2011年
- 根据Genebank提供的大鼠HO-1(Hmoxl,血红素加氧酶-1)基因序列,参照RNA干扰序列设计原则,设计针对HO-1的4个RNA干扰序列,定向克隆至表达载体pGPU6-GFP-Neo中,最后采用BamH I和Pst I酶切凝胶电泳鉴定。鉴定结果显示成功合成了荷载HO-1-shRNA的表达载体。
- 宋远见刘红芝杨冬芝张璞刘志安裴冬生宗志敏魏贤勇
- 关键词：HO-1基因SHRNA表达质粒
- 感染性脑损伤中橙皮苷对小鼠自主活动的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探索橙皮苷对脂多糖(LPS)诱导的感染性脑损伤小鼠在暗场环境中自主活动的影响。方法将45只ICR小鼠平均分为3组,即生理盐水组(对照组)、LPS组、橙皮苷组,每组15只,以ZH-ZFT型自主活动视频分析系统考察各组小鼠活动路程和穿格次数的情况。结果相对于对照组,LPS组小鼠的活动路程缩短,穿格次数减少,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);相对于LPS组,橙皮苷组小鼠的活动路程延长,穿格次数增加,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论橙皮苷可显著增强LPS诱导的感染性脑损伤小鼠在暗场环境中的自主活动能力。
- 吴健刘红芝温相如付燕燕张磊孙颖张芳刘永民董红燕刘永海宋远见
- 关键词：脑损伤橙皮苷
