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宋立民: 作品数：20 被引量：91H指数：7; 供职机构：中国水产科学研究院北戴河中心实验站更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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血鹦鹉遗传多样性及经济性状的关联分析被引量：3: 2016年; 【目的】研究血鹦鹉家系的遗传多样性以及经济性状与微卫星分子标记的连锁关系,为血鹦鹉分子育种提供理论支持。【方法】利用自行开发的6对微卫星标记（Vsac01、Vsac02、Vsac03、Vsac04、Vsac05、Vsac06）对3个血鹦鹉家系进行了遗传多样性研究,并利用SPSS软件对这些位点与经济性状的相关性进行了分析。【结果】6对标记在3个家系中共检测出26个等位基因,每个位点的等位基因数为2~4;有效等位基因数为1.87~3.83;期望杂合度为0.464 4~0.738 9;观察杂合度为0.666 7~1.000 0;多态信息含量（PIC）为0.356 6~0.690 5,平均值为0.457 0,总体表现为中等多态（0.25≤PIC≤0.50）,3个家系的遗传多样性处于较高水平。相关性分析结果表明,Vsac02与体质量、褪色率显著相关（P〈0.05）,与体高/体长极显著相关（P〈0.01）;Vsac05、Vsac06与体质量显著相关（P〈0.05）,与体长极显著相关（P〈0.01）,Vsac06还与褪色率显著相关（P〈0.05）;Vsac01、Vsac04与肥满度极显著相关（P〈0.01）,Vsac03与所测指标之间均无相关性。【结论】试验所选的3个血鹦鹉家系遗传多样性较高,获得了5个与经济性状相关的微卫星标记。; 刘肖莲姜巨峰吴会民李春艳李文雯付志茹宋立民; 关键词：血鹦鹉微卫星经济性状

黄颡鱼鳍组织培养及染色体制备条件的研究被引量：3: 2010年; 以黄颡鱼Pelteobagrus fulvidraco幼鱼鱼鳍为组织来源,采用组织块培养法,对其短期培养及染色体制片所需的消毒方法、培养基、培养温度、秋水仙素浓度和低渗处理时间等条件进行了探索,初步建立了以鳍组织培养法提供材料制作黄颡鱼染色体标本的方法。; 宋立民王卫民王玉芬; 关键词：黄颡鱼细胞培养染色体

牙鲆卵原细胞鉴定、分离及纯化的初步研究被引量：1: 2018年; 为获得高比例和高数量的卵原细胞,采用酶组合消化和Percoll梯度离心法开展了不同月龄牙鲆卵原细胞分离纯化的研究。通过光学观察及Vasa蛋白在生殖细胞的定位对卵原细胞进行了鉴定区分。结果表明,所获卵巢单细胞悬液中,6月龄每毫克卵巢组织获得的卵原细胞量为(9.86±1.02)×10~4个,显著高于18月龄和30月龄(P<0.05)。Percoll梯度离心后,卵原细胞主要分布于L-15与20% Percoll梯度液间、20%~35% Percoll梯度液间,其占比高达75%以上,显著高于纯化前卵原细胞占比(P<0.05);且细胞存活率高达84%以上,与纯化前细胞存活率无显著性差异(P>0.05)。除18月龄外,6月龄和30月龄每毫克卵巢组织获得的卵原细胞量纯化前后均无显著性差异(P>0.05)。该文通过酶组合消化和Percoll梯度离心的方法对最适月龄—6月龄牙鲆卵原细胞进行分离纯化,最终可获得高比例、高数量和高活性的卵原细胞,为进一步开展牙鲆生殖细胞移植、基因修饰等研究提供了必备的细胞来源。; 孙朝徽于清海周勤宋立民姜秀凤王青林任建功王玉芬任玉芹; 关键词：牙鲆纯化 VASA

回捕牙鲆生长和摄食状况调查研究被引量：5: 2019年; 以秦皇岛海域回捕牙鲆为材料,应用分子标记将其分成放流和非放流2组,采用形态学测量、鉴定方法并结合DNA条形码技术对比分析了2组牙鲆的生长和摄食状况。结果显示:(1)放流牙鲆的体长和体质量略大于非放流牙鲆,肥满度、脂肪含量和肠体比值略小,经过独立样本T检验,各参数值的差异并不显著(P>0.05);(2) 2组牙鲆的空胃率较高,摄食强度差异不显著(P>0.05);(3)胃含物组成和种类基本一致,包括鱼类、软体动物、多毛类和虾类;(4)针对4种不可辨认的胃含物提取组织DNA,选用线粒体DNA COI基因片段作为分子标记,在Gen Bank中进行比对分析,并利用MEGA 4.0构建NJ系统进化树,结果鉴定出一种鰕虎鱼(Gobiidae sp.)、一种石首鱼(Sciaenidae sp.)、赤鼻绫鯷(Thryssa kammalensis)和火枪乌贼(Loliolus beka)。进而说明放流牙鲆经过禁渔期的适应,已经恢复了在增殖海域生存的能力。; 宋立民宋立民于清海司飞司飞任玉芹任建功张红涛; 关键词：牙鲆增殖放流胃含物 DNA条形码

2种鉴定黄颡鱼三倍体个体方法的比较被引量：9: 2009年; 采用流式细胞仪(Becton Dickinson FACs Calibur)测量DNA相对含量和染色体计数2种方法,对随机选出的黄颡鱼鱼苗样本进行三倍体个体的鉴定和筛选。第1种方法是采取黄颡鱼血样,经PI染色,用流式细胞仪测定其倍性,结果14尾中有8尾黄颡鱼的DNA相对含量约是对照样本(二倍体)的1.5倍,证明为三倍体个体。染色体计数采用体内注射PHA短期培养法,经鉴定,相同样本中有8尾是三倍体,此结果验证了用流式细胞仪所测定的结果。通过比较得出,在多倍体育种工作中,尤其是诱导率不高的情况下,采集血样用流式细胞仪测定鱼体倍性是一种准确、迅速的方法,同时能够避免杀死鱼体,可以用来批量筛选多倍体鱼苗。; 宋立民袁立来刘肖莲王卫民; 关键词：黄颡鱼三倍体染色体流式细胞仪

秦皇岛近海增殖放流区牙鲆(Paralichthys olivaceus)回捕群体的遗传多样性分析被引量：7: 2017年; 本研究利用12对微卫星标记对秦皇岛近海增殖放流区内的牙鲆(Paralichthys olivaceus)回捕群体的遗传多样性进行分析,并与放流用牙鲆亲本群体和放流前群体的遗传多样性进行对比。结果显示,在3个群体中,等位基因数(N_a)为11.917–22.167个,平均观测杂合度(H_o)为0.800–0.836,平均期望杂合度(H_e)为0.814–0.845,平均多态信息含量(PIC)为0.775–0.818。其中,回捕群体的平均N_a最多,为22.167,放流前群体的平均N_a最少,为11.917。平均H_o最大的是回捕群体(0.836),最小的是放流前群体(0.800)。平均H_e最大的是亲本群体(0.845),最小的是放流前群体(0.814)。在36个群体–位点组合中,有23个群体–位点组合显著偏离哈迪-温伯格平衡状态(P<0.05)。3个群体的基因分化系数G_(st)值为0.005–0.043,遗传分化均为较弱。研究表明,3个群体均保持较高的遗传多样性,放流人工培育苗种对回捕群体的遗传多样性和遗传结构未产生明显的影响。; 司飞孙朝徽于姗姗赵雅贤宋立民王树亮王青林姜秀凤王玉芬于清海; 关键词：牙鲆增殖放流

一种牙鲆卵原细胞分离纯化方法: 本发明涉及一种牙鲆卵原细胞分离纯化方法，包括：1).将牙鲆雌鱼性腺组织剥去白膜剪碎、离心后得到的沉淀用组合酶液消化，所得细胞消化液经细胞筛网过滤、离心后重悬得到细胞悬液；其中，所述组合酶液中含有胰蛋白酶以及DNA酶Ⅰ；2...; 任玉芹孙朝徽王玉芬于清海周勤宋立民姜秀凤王青林司飞; 文献传递

放流用牙鲆苗种培育策略被引量：4: 2013年; 牙鲆（Paralichthys olivaceus）是中国近海习见的大型比目鱼（Platichthys flesus）类，以黄渤海区分布较多，其主要捕食底栖非经济鱼类及甲壳类，具有肉质好、洄游性小、回归性强等特点，是近海良好的增养殖对象之一[1-4]。; 宋立民刘肖莲于清海王玉芬姜秀凤张红涛; 关键词：牙鲆放流中国近海经济鱼类养殖对象比目鱼

地下水节水养殖牙鲆防病害实用技术被引量：2: 2016年; 通过牙鲆养殖实践及调查研究,在有限地下水资源条件下,本文从水处理、控密度、注重淘汰避免死亡、严保饵料质量并适当节食等日常管理方面,讨论了病害预防相关策略,旨在为广大牙鲆养殖者及其他水产一线工作者提供一套简单、实用的管理方案,利用较少的水、电、药品、人力等资源,获得较好的经济效益。; 刘肖莲宋立民姜巨峰吴会民张振国李春艳白晓慧; 关键词：地下水节水牙鲆病害预防

盐度对全雌牙鲆胚胎发育和仔鱼活力的影响被引量：1: 2014年; 用1000 m L量筒进行全雌牙鲆卵浮性试验，每次取卵500粒，观察了全雌牙鲆卵在不同盐度下的悬浮状况。在不充气、不投饵、水温15～16℃条件下，取盐度试验孵化出的正常仔鱼100尾放入20 cm ×215;20 cm ×215;20 cm的小方型水槽中，设置10个盐度梯度，10、15、20、25、30、35、40、45、50，自然海水作对照；同时在不充气、不投饵、水温17～18℃条件下，取在自然海水中孵化出的正常仔鱼100尾放入20 cm ×215;20 cm ×215;20 cm的小方型水槽中，设置12个盐度梯度，5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、55，自然海水作对照，观察不同盐度对全雌牙鲆胚胎发育及仔鱼存活的影响。试验结果表明，全雌牙鲆卵在盐度≤27时，全部沉底，盐度为27～30时，呈悬浮状态，盐度≥30时，全部上浮。胚胎发育在盐度为30～50时，孵化率均超过71．8％，差异不显著（ P＞0．05），畸形率小于4．3％；盐度为10～30时的孵化率超过64．5％，畸形率小于5．5％。盐度为10～25时的孵化率低于盐度30～50的孵化率，差异显著（ P＜0．05）；其畸形率高于盐度30～50的畸形率，差异不显著（ P＞0．05）。因此，高盐度比低盐度更适合胚胎发育。仔鱼在盐度为10～40时，均能很好地成活，盐度为20时，仔鱼的无投饵存活系数生存活力指数值最高。盐度5以下、50以上，仔鱼的无投饵存活系数小于5，仔鱼基本不能存活。; 王玉芬司飞孙朝徽宋立民姜秀凤; 关键词：盐度胚胎发育

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