您的位置: 专家智库 > >

宋秀荣

作品数:16 被引量:218H指数:8
供职机构:河北大学化学与环境科学学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金教育部基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 10篇理学

主题

  • 12篇毛细管
  • 9篇毛细管电泳
  • 4篇电泳法测定
  • 4篇中药
  • 4篇雷公藤
  • 3篇色谱
  • 2篇电泳
  • 2篇中草药
  • 2篇毛细管区带
  • 2篇毛细管区带电...
  • 2篇胶束
  • 2篇胶束毛细管电...
  • 2篇草药
  • 1篇丹皮
  • 1篇电色谱
  • 1篇电渗
  • 1篇电渗流
  • 1篇电泳测定
  • 1篇电泳鉴别
  • 1篇对映

机构

  • 16篇河北大学
  • 3篇中国科学院
  • 1篇河北职业技术...
  • 1篇承德民族师范...
  • 1篇河北职工医学...

作者

  • 16篇宋秀荣
  • 15篇杨更亮
  • 5篇孙汉文
  • 5篇赵敬湘
  • 5篇王德先
  • 4篇张红医
  • 3篇陈义
  • 2篇刘妍
  • 1篇刘海兴
  • 1篇胡之德
  • 1篇韩亚辉
  • 1篇李海鹰
  • 1篇孙进平
  • 1篇李志伟
  • 1篇寇素如
  • 1篇曹伟平
  • 1篇孙素芳
  • 1篇刘海燕
  • 1篇马小东
  • 1篇尹俊发

传媒

  • 7篇河北大学学报...
  • 3篇分析化学
  • 2篇色谱
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇第十三次全国...

年份

  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 4篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管电泳法测定淫羊藿甙的pK_a值及其在中药淫羊藿中的含量被引量:26
2001年
利用毛细管电泳中不同 pH条件下有效淌度 (μeff)与缓冲溶液中氢离子的浓度 ([H+])的非线性关系以及1/ μeff与缓冲溶液中 [H+]的线性关系 ,测定了淫羊藿甙的离子淌度 (μA- )和pKa 值 ;考察了在有机改性剂存在的情况下 ,随缓冲溶液中有机改性剂浓度的增加 ,淫羊藿甙的 pKa 值的变化情况。在缓冲溶液为V(2 4mmol/L磷酸盐 )∶V(乙醇 ) =70∶30时 ,对中药淫羊藿中淫羊藿甙的含量进行了定量测定 ,结果发现校正峰面积 (Y)与淫羊藿甙的质量浓度 (X ,g/L)的线性相关方程为Y =6 96× 10 -3 + 17 0X ,线性范围为 0 0 32g/L~ 0 35 4g/L。
王德先杨更亮宋秀荣寇素如
关键词:毛细管电泳淫羊藿甙淫羊藿中药分析PKA值
毛细管胶束电动色谱法测定夏枯草中两种有效成分被引量:26
2000年
建立了毛细管胶束电动色谱法(MEKC)同时分离和测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸异构体含量的新方法。以15mmol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)、15mmol/L硼砂(Na2B4O7)、10mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)、5%(V/V)乙醇的缓冲溶液作为运行电解质溶液,在 20min实现了齐墩果酸和熊果酸的基线分离。同时也研究了SDS浓度和有机溶剂(乙醇)浓度对待测物质分离的影响。研究了不同提取方法对夏枯草中两种物质含量测定的影响。
刘海兴杨更亮杨更亮王德先宋秀荣宋秀荣
关键词:齐墩果酸熊果酸夏枯草中药MEKC
高效毛细管电泳鉴别常规中草药
本文利用毛细管电泳技术为30余种常用中草药建立了图谱库,为中草药的真伪、质量鉴定提供了依据,丰富了中药鉴定学的内容.
杨更亮王德先宋秀荣赵敬湘刘海兴
关键词:中草药毛细管电泳色谱
文献传递
毛细管电泳分离雷公藤有效成分(英文)被引量:8
2001年
用胶束毛细管电泳法分离和测定雷公藤中雷公藤内酯醇和雷公藤内酯酮的含量 .在优化分离条件下 ,2种有效成分的线性范围分别为 0 .0 5349~ 4 .33g/L和 0 .0 186 2~ 3.4 6g/L ;最低检测限分别为0 .0 5349g/L和 0 .0 186 2 g/L .得到满意的分离效果 .
宋秀荣杨更亮赵敬湘孙汉文李志伟
关键词:毛细管电泳雷公藤内酯醇雷公藤内酯酮有效成分分离中药材
用胶束毛细管电泳法测定清开灵注射液中的有效成分被引量:9
1998年
采用胶束毛细管电泳法(MECC)对清开灵注射液中有效成分黄芩甙(Baicalin)、绿原酸(Chlorogenicacid)、去氧胆酸(Deoxycholicacid)、胆酸(Cholicacid)及L-苯丙氨酸(L-phenylalanine)进行定量检测,其含量分别为13.5、2.58、0.760、0.980、0.000g/L,得到了满意的分离效果。
杨更亮宋秀荣张红医张红医胡之德
关键词:清开灵注射液胶束毛细管电泳
全文增补中
毛细管电泳手性分离佐米曲坦及其对映体被引量:7
2003年
杨更亮刘妍宋秀荣陈义
关键词:毛细管电泳手性分离佐米曲坦对映体曲坦类药物偏头痛药物
雷公藤有效成分的制备分离及优化分离方法的建立
本文首先以近年来国内外天然产物研究取得的成果为例,概述了天然产物化学在研究策略与方向、资源保护、分离技术、生物与化学合成等主要领域的研究现状,并对雷公藤提取制备方法、检测技术等方面的研究现状加以综述。 研究了几种...
宋秀荣
关键词:雷公藤毛细管电泳
文献传递
辣椒碱主要组分的RP-HPLC法测定被引量:34
2002年
采用RP -HPLC法对辣椒碱样品的主要组分进行了定量的测试 .色谱条件为 :YMCODS柱(2 5 0mm× 4 .6i .d .,5 μm) ,柱温 4 0℃ ,流动相甲醇 -质量分数为 0 .1%的H3 PO4 水溶液 (75 + 2 5 ) ,流速 0 .6mL/min ,检测波长 2 80nm ,进样量 5 μL .分析过程中 ,辣椒碱的组分与其他杂质达到基线分离 ,能够定量测出其总含量 .在进样量 0 .6~ 6 0 μg内 ,其线性回归方程为Y =10 .74 9X + 2 .731,线性相关系数r为 0 .999,标准品和样品的相对标准偏差 (RSD )分别为 1.96 % (n =10 )和 2 .35 % (n =6 ) ,加标回收率为 99.2 2 % (RSD =1.5 9% ,n =6 ) ,最低检出限为 0 .0 4 μg .
孙进平杨更亮陈义宋秀荣
关键词:RP-HPLC辣椒碱辣椒素
毛细管区带电泳测定芦荟中的有效成分被引量:28
2000年
建立了毛细管区带电泳测定中药芦荟中的有效成分芦荟甙和芦荟大黄素的分析方法。采用 2 4mmol/L的磷酸盐 (pH 1 0 85)作为缓冲溶液 ,在电压为 1 5kV和检测波长为 2 54nm的条件下进行分离实验 ,芦荟提取液中有效成分获得基线分离。定量分析表明 ,芦荟甙的质量浓度为 0 0 2 9g/L~ 1 0 0 g/L时 ,其峰面积与质量浓度呈线性关系 (r =0 997) ;芦荟大黄素的质量浓度为 5 4mg/L~ 84mg/L时 ,其峰面积与质量浓度呈线性关系 (r =0 999)。此外 ,还讨论了缓冲溶液的 pH值、有机改性剂对两种有效成分迁移行为的影响。
王德先杨更亮王琳颖宋秀荣
关键词:毛细管区带电泳芦荟大黄素芦荟
胶束毛细管电泳法测定牡丹皮及芍药中牡丹酚和芍药甙被引量:30
1999年
用胶束毛细管电泳地(MECC)测定牡丹皮、白芍、赤芍及其不同炮制品的牡丹酚、芍药甙的含量,以30mmol/L磷酸盐缓冲溶液(NaH2PO4-Na2HPO4)中含20mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)的表面活性剂电解质,PH=6.85,于254nm紫外检测,实验结果线性关系良好。塔数达到4.6×10^4。
杨更亮宋秀荣张红医王德先孙汉文
关键词:胶束毛细管电泳牡丹酚芍药甙
共2页<12>
聚类工具0