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季学涛

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇铁蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇白质
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇电子显微镜
  • 1篇多酚
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇诱导肝癌
  • 1篇圆二色
  • 1篇圆二色性
  • 1篇顺铂

机构

  • 4篇厦门大学

作者

  • 4篇季学涛
  • 3篇黄河清
  • 2篇柯才焕
  • 2篇陈平
  • 2篇林青
  • 1篇黄琳
  • 1篇陈盈盈
  • 1篇李程
  • 1篇蒙伟能
  • 1篇翁鹭娜

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鲨鱼肝铁蛋白亚基解离与组装机理的研究被引量:2
2010年
小批量制备质谱纯鲨鱼肝铁蛋白(Liver Ferritin of Sphyrna zygaena,SZLF)。在弱酸介质(pH1.0)中,天然电泳结果显示,SZLF蛋白质亚基20 min后开始解离。选用透射电子显微镜跟踪SZLF亚基解离与重组装全过程和蛋白壳与铁核尺寸变化,发现SZLF在亚基酸解离过程中,随着pH值的降低,铁核和蛋白壳的尺寸呈现相同的变化趋势,这种变化趋势可能与铁核内层铁的释放和蛋白壳的解离与去折叠有关。SZLF蛋白壳的重组装过程则是一个快速过程,并且是由松散熔球态向紧密态转变的过程。SZLF由单类型亚基组成,而马脾铁蛋白(Horse Spleen Ferritin,HSF)由H和L两种亚基类型组成。在基质pH3.0条件和激光辅助下,混合HSF和SZLF仍然可释放各自的亚基且形成准亚基离子,供基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析,说明此时SZLF的亚基间相互作用强度减弱但并没有去折叠。TEM技术在铁蛋白解离和重组装过程中的应用,为进一步研究铁蛋白纳米包装的过程和机理提供新颖的、可行的和更加直观的研究手段。
林青陈平季学涛柯才焕黄河清
关键词:铁蛋白电子显微镜
纳米顺铂核-铁蛋白诱导胃癌细胞凋亡的蛋白质组学研究
癌症是威胁人类健康的重大疾病之一,全球各国政府部门和科研机构已投入大量的人力、物力和财力进行研制抗肿瘤药物、研究肿瘤发生发展机制和临床治疗技术等,并已获得大量显著的研究成果:尤其在抗肿瘤药物方面,已开发出多种高效抗肿瘤的...
季学涛
关键词:胃癌细胞凋亡纳米药物载体蛋白质组学
文献传递
茶多酚锰络合物诱导肝癌细胞凋亡的差异蛋白质表达被引量:4
2011年
目的研究茶多酚锰络合物(TP-Mn)诱导肝癌细胞HepG2凋亡过程中差异蛋白质的表达。方法 HepG2细胞分别与茶多酚(TP)700 mg·L-1,TP-Mn 700 mg·L-1,茶多酚锗(TP-Ge)700 mg·L-1作用48 h后,光学显微镜法观察细胞形态的变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率;双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)法分离HepG2细胞表达的差异蛋白;肽质量指纹法鉴定差异蛋白质。结果光学显微镜检查发现,TP和TP-Mn组HepG2细胞数量明显减少,细胞皱缩变形,并出现死亡细胞;TP-Ge组HepG2细胞数量无明显减少。流式细胞仪检测发现,TP-Mn组细胞凋亡率为(30.1±0.7)%,明显高于TP组(12.3±0.4)%(P<0.05)。2D-PAGE结果显示,TP-Mn诱导HepG2细胞凋亡过程中表达了多种差异蛋白质;肽质量指纹法鉴定结果显示,其中匹配率较高的差异蛋白质为γ-肌动蛋白和酪氨酸3/色氨酸5-单加氧酶激活蛋白。结论 TP-Mn具有诱导HepG2细胞凋亡的能力,并有差异蛋白质表达。
翁鹭娜蒙伟能季学涛李程黄河清
关键词:蛋白质组学细胞凋亡
用圆二色性和荧光光谱技术研究纳米吡啰红G核-铁蛋白的构建机理被引量:2
2010年
小批量制备了电泳纯鲨鱼肝铁蛋白(Liver ferritin ofSphyrna zygaena,SZLF),对SZLF的结构与功能进行了研究.在pH=2.0~10.0条件下,选用圆二色性(Circular dichroism,CD)光谱技术研究了SZLF和脱铁核SZLF(apoSZLF)二级结构转换的基本特征和变化趋势,揭示了SZLF蛋白壳的亚基稳定性、相互作用强度和去折叠现象.利用酸碱中和方法,解离SZLF蛋白壳亚基,并再次构建成完整SZLF.用紫外-可见分光光度法和荧光光度法研究了构建纳米吡啰红G核-铁蛋白的途径.定量分析结果表明,每分子apoSZLF可捕获12分子吡啰红G于蛋白壳内,构建纳米吡啰红G核-铁蛋白.分析了apoSZLF直接捕获和释放吡啰红G的途径与速率,为后续构建高存量纳米顺铂核-铁蛋白药物载体提供了可行性技术.
陈盈盈黄琳季学涛林青陈平柯才焕黄河清
关键词:铁蛋白光谱分析
共1页<1>
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