孟琼
- 作品数：8 被引量：48H指数：5
- 供职机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株亚碲酸钾抗性水平及抗性基因簇分析被引量：1
- 2012年
- 目的了解我国部分地区非0157产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxi-producingEschen-richiacoli，STEC）分离株的亚碲酸钾抗性水平、抗性基因簇及其关系。方法使用平皿法检测亚碲酸钾抗性水平，采用PCR方法检测亚碲酸钾抗性基因簇。结果在所检测的39株非0157STEC中，仅有5株菌亚碲酸钾抗性水平介于128～512μg／ml，同时携带亚碲酸钾抗性基因簇（terABCDE）。另有2株菌的亚碲酸钾抗性水平为8μg／ml，3株菌为2μg／ml，其余29株菌均〈1μg／ml，且这34株菌ter-ABCDE均阴性。结论大多数非0157STEC分离株对亚碲酸钾敏感，在使用含亚碲酸钾的选择性培养基分离非0157STEC时应慎重。
- 白向宁赵爱兰孟琼徐建国熊衍文
- 牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌分离株的多位点序列分型研究被引量：7
- 2013年
- 目的对牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)进行多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)分析,了解菌株的遗传进化关系及致病潜力。方法根据E.coli MLST数据库(http://mlst.ucc.ie/mlst/dbs/Ecoli)提供的MLST方案,对青海玉树牦牛中分离的54株STEC分离株的7个管家基因进行PCR扩增并测序,通过序列比对确定其等位基因及菌株序列型(Sequence type,ST),并使用BioNumerics软件构建最小生成树(Minimum spanning tree,MST),分析牦牛ST型与HUSEC及人源主要流行血清群STEC菌株ST型间的进化关系。结果 54株牦牛STEC菌株呈现高度遗传多态性,可分为31个ST型别,其中包括7个新的等位基因型和17个新的ST型,并存在与HUSEC及主要流行血清群STEC亲缘关系相同或相近的ST型别。结论青藏高原牦牛携带的STEC具有遗传多样性及一定的特异性,部分菌株具有对人致病的潜力。
- 孙晖白向宁赵爱兰孟琼熊衍文卢珊
- 关键词：产志贺毒素大肠杆菌多位点序列分型牦牛
- 产志贺毒素大肠埃希菌分离株多位点可变数目串联重复序列分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨多位点可变数目串联重复序列分析[multiple-locus VNTR(variable-number tandem repeats)analysis,MLVA]分型方法对产志贺毒素大肠埃希菌分离株的分型效果,初步了解菌株分子流行病学特征。方法采用7个VNTR位点对70株产志贺毒素大肠埃希菌分离株进行分析,并根据多态性位点的重复数目利用BioNumerics软件进行聚类分析。结果 70株菌株被分为46种MLVA型别,O157与非O157菌株可分为A、B两个明显不同的群。除少部分菌株外,不同宿主来源、志贺毒素型别及血清型的非O157菌株与MLVA型别存在较好的相关性。结论 7个VNTR位点的MLVA分型方案对于产志贺毒素大肠埃希菌的菌株分型、暴发溯源等具有一定的参考价值,但仍需进一步完善。
- 赵爱兰白向宁孟琼刘凯熊衍文
- 关键词：产志贺毒素大肠埃希菌分子分型
- 非O157产志贺毒素大肠埃希菌分离株脉冲场凝胶电泳分析被引量：5
- 2013年
- 目的对国内不同宿主来源的非O157产志贺毒素大肠埃希菌（STEC）分离株进行脉冲场凝胶电泳（PFGE）分析，以初步建立中国非O157STEC菌株的基础数据库，了解其分子流行病学特征。方法参照PulseNet非O157STEC的PFGE实验方法对76株非O157STEC分离株进行分析，并使用BioNumerics软件进行聚类。结果在PulseNet推荐的电泳参数和内切酶XbaI情况下，菌株酶切片段分布均匀，条带易于识别。76株非O157STEC分离株产生62种PFGE带型，初步聚类为A-M13个群，不同来源菌株的PFGE带型分布广泛，但均具有某些优势的PFGE聚类群。结论国内不同来源的非O157STEC呈高度多态性，PulseNet推荐的PFGE电泳参数和内切酶XbaI适用于中国非O157STEC菌株的分析。
- 金东赵爱兰白向宁孟琼于波袁雪娇熊衍文侯雪新李振军
- 关键词：脉冲场凝胶电泳分子分型
- 非O157产志贺毒素大肠埃希菌研究进展被引量：15
- 2017年
- 产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类能产生一种或一种以上志贺毒素的大肠埃希菌的总称,包括400余种血清型,其中以O157∶H7血清型为主。近年来,非O157STEC在世界范围内引起散发感染和暴发的报道明显增加,但由于非O157STEC血清型多样,菌株间表型差异较大,目前尚无一种有效的能用于所有非O157STEC菌株分离的方法,因此非O157STEC的流行情况可能被低估。本文就非O157STEC的病原学、致病机制、流行病学特征、实验室诊断、治疗和预防等方面的研究进展做一简要综述。
- 巴鹏斌孟琼白向宁艾永循熊衍文
- 关键词：产志贺毒素大肠埃希菌大肠埃希菌O157:H7志贺毒素
- 猪源产志贺毒素大肠埃希菌耐药性及超广谱β内酰胺酶基因型分析被引量：5
- 2014年
- 目的了解我国猪源产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)产超广谱β内酰胺酶(Extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)情况及其基因型。方法对22株分离自重庆地区2个规模化养殖场健康猪粪的STEC菌株进行药物敏感性检测、ESBLs表型确证及7种类型(blaSHV,blaLEN,blaOKP,blaTEM,blaCTX-M,blaGES及blaKPC)ESBLs基因型PCR检测和测序分析。结果 22株携带stx2e的STEC菌株中2株对所有23种测试抗生素敏感,其余菌株除对亚胺培南和美罗培南敏感外,对其他抗生素均存在不同程度耐药。10株STEC菌株(占45.45%)产ESBLs酶。PCR检测其中1株为blaCTX-M-1基因型,其余9株为blaCTX-M-9+blaTEM-1基因型。结论重庆地区猪源STEC中存在较高比例的产ESBLs菌株。在加强人和动物STEC感染检测与监测的同时,应进行细菌耐药性监测。
- 孟琼赵爱兰白向宁李娟熊衍文
- 关键词：产志贺毒素大肠埃希菌基因型
- 非O157产志贺毒素大肠杆菌分离培养方法研究进展被引量：7
- 2013年
- 产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxin—producingescherichia coli，STEC）是一类危害人类健康的重要致病菌，可引起出血性肠炎（hemorrhagiccolitis，HC）、溶血性尿毒综合征（hemolyticuremicsyndrome，HUS）等严重疾病。1983年Riley等报道了第一起由O157：H7STEC引起的食物中毒，之后不同国家相继报道了O157：H7STEC所致的暴发和散发感染。2001年，国际上即已提出了食品和动物饲料中0157STEC菌株分离的标准方法（ISO16654：2001），
- 白向宁孟琼赵爱兰熊衍文
- 关键词：产志贺毒素大肠杆菌O157分离培养方法溶血性尿毒综合征出血性肠炎食物中毒
- 双重实时荧光定量PCR检测产志贺毒素大肠埃希菌stx_1和stx_2基因被引量：10
- 2013年
- 目的建立一种检测产志贺毒素大肠埃希菌(STEC)的双重实时荧光定量PCR法。方法根据stx1和stx2及其变种序列,设计PCR引物和TaqMan探针,建立双重实时荧光定量PCR检测体系,进行灵敏度和特异性评价,并对STEC模拟粪便标本及动物粪便标本进行检测分析。结果双重实时荧光定量PCR检测含志贺毒素基因重组质粒的灵敏度为1×102copies/反应体系;该法对17种常见肠道病原菌均无特异性扩增,对47株不同志贺毒素类型及变种的已知STEC菌株的检测特异性为100%;对模拟粪便标本的检测下限为3.55×103CFU/g;对动物粪便标本的检测阳性率高于细菌分离培养。结论建立的双重实时荧光定量PCR可作为不同志贺毒素类型及变种的STEC菌株的快速鉴定方法,亦可用于人感染性腹泻标本和动物粪便标本STEC感染的快速筛查。
- 赵爱兰孟琼白向宁刘学通刘凯熊衍文
- 关键词：产志贺毒素大肠埃希菌实时荧光定量聚合酶链反应志贺毒素
