孙飞
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转铁蛋白基因与晚发性阿尔茨海默病的关联研究被引量：1
- 2005年
- 唐雷杨泽吕泽平胡才友梁积英郑陈光史晓红孙飞韦勇江文宇梁庆华
- 关键词：晚发性阿尔茨海默病转铁蛋白多态性
- 一种线粒体ND2基因SNP预测2型糖尿病易感性的试剂
- 本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法及试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的mtDNA碱基多态性位点的(A4824G)单核苷酸多态性，预测受试者对2型糖尿病的易感性：碱基为G...
- 杨泽孙飞孔放罗兰吴迪王晓霞孙亮唐雷史晓红朱小泉
- 文献传递
- 甲基四氢叶酸还原酶基因与阿尔茨海默病的关联研究被引量：3
- 2006年
- 目的探索中国人群中甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C667T多态性与晚发性阿尔茨海默(LOAD)的相关性,及其与ApoE4共同对LOAD发病风险的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片长度多态性(PCR-RFLP)方法,对112例散发性LOAD患者(年龄≥65岁)和131例健康对照人群中观察MTHFR基因和载脂蛋白(ApoE)基因多态性分布,然后进行Odd Ratio分析和率值的显著性检测。结果1.MTHFR基因的三种基因型和2个等位基因频率在case-control两组间比较有显著性差异(P<0·05);携带MTHFR基因T/T基因型比不携带T/T基因型患LOAD的风险高近6倍(OR=5·73,95%CI1·85-17·72)。而MTHFR基因的T等位基因频率在LOAD组和对照组的分布也具有显著性差异(OR=1·89,95%CI1·25-2·86,P=0·002)。2.证明ApoE基因4等位基因和ApoE4携带者与LOAD在统计学上均有显著性关联(P<0·01);3.按ApoE4分层后,发现MTHFR基因C677T/T基因型不是一个独立的LOAD风险因子,其与LOAD相关性依赖于ApoE4。ApoE4与MTHFR T交互后患LOAD的风险为Odd Ratio=8·48(95%CI:2·43-29·60)。结论MTHFR基因T多态性与汉族人LOAD相关。
- 杨泽吕泽平胡才友王彬彬王沥金锋唐雷梁积英郑陈光史晓红孙飞韦勇江文宇梁庆华
- 关键词：晚发性阿尔茨海默病甲基四氢叶酸还原酶多态性
- 胆固醇24S-羟化酶基因与晚发性阿尔茨海默病的关联被引量：5
- 2007年
- 目的 探索中国人群胆固醇24S-羟化酶（CYP46）基因第二内含子T／C多态性与晚发性阿尔茨海默病（晚发性AD）的相关性及其与apoEε4共同对晚发性AD发病风险的影响。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法，检测99例散发性晚发性AD患者（≥65岁）和113例健康对照者CYP46基因和载脂蛋白（ApoE）基因，观察其多态性分布，然后进行Odd Ratio分析和率值的显著性检测。结果 （1）CYP46基因的3种基因型和2个等位基因频率在case-control两组间比较，差异有统计学意义，其中T多态性与晚发性AD有显著性关联（P〈0．01）；（2）在apoEε4携带者和非携带者中，CYP46基因T等位基因与晚发性AD有显著性关联（P〈0．01）；（3）Odd Ratio分析，携带CYP46基因TT基因型者患晚发性AD的风险值为2．40，携带apoEε4者为1．62，而同时携带两风险基因时，晚发性AD风险值最高为12．94。结论 CYP46基因C／T多态性与中国人晚发性AD发病相关，同时携带有apoEε4和CYP46基因TT基因型，有发生晚发性AD的最高风险，提示apoEε4和CYP46基因在晚发性AD发病机制中可能有协同作用。
- 唐雷吕泽平杨泽胡才友梁积英郑陈光王彬彬史晓红孙飞韦勇江文宇梁庆华黎华金锋王沥
- 关键词：阿尔茨海默病胆固醇
- 一种线粒体ND2基因SNP预测2型糖尿病易感性的方法及试剂
- 本发明公开了一种预测2型糖尿病易感性的方法及试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的mtDNA碱基多态性位点的(A4824 G)单核苷酸多态性，预测受试者对2型糖尿病的易感性：碱基为...
- 杨泽孙飞孔放罗兰吴迪王晓霞孙亮唐雷史晓红朱小泉
- 文献传递
- 线粒体新变异与中国北方人群中2型糖尿病的关联性被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨线粒体DNA3537A/G、5351A/G位点突变与中国北方人群2型糖尿病发生之间的关系。方法:全部对象均来自大连市,2型糖尿病患者包括大连地区2型糖尿病家系调查收集的患者61例,大连市中心医院内分泌科收治的患者497例及国家"95"攻关"中老年糖尿病普查"大连地区散发患者56例。另选国家"95"攻关"中老年糖尿病普查"中糖耐量正常的344人作为正常对照。在614例2型糖尿病患者和334名非糖尿病对照群体中检测线粒体DNA3537A/G、5351A/G位点的突变情况。在测序基础上,从线粒体DNA中排序选择2个有较高可能性与2型糖尿病相关的候选SNP,然后使用限制性片断长度多态性聚合酶链反应技术进行基因分型。结果:线粒体DNA3537A/G、5351A/G在2型糖尿病患者中的突变频率分别为2.0%和2.6%,在对照人群中则分别为2.1%和4.2%,两者之间的差异无显著性意义(P>0.05)。按照体质量指数和血压进行分层之后,发现5351A/G在肥胖的2型糖尿病患者中突变频率为1.61%,在肥胖的对照中频率为15.38%,两者之间的差异具有显著性意义(PFisher=0.02,OR=2.76);但是A3537G在各组中的差异无显著性意义(P>0.05)。结论:线粒体DNAND2基因5351A/G可能与中国北方人群中2型糖尿病发病风险相关。
- 孙飞唐雷史晓红孙亮冯洁于君王晓霞罗兰吴迪万钢高政南相蕾陈静齐科研杨泽
- 关键词：线粒体DNA2型糖尿病多态性
