孙云峰
- 作品数：17 被引量：92H指数：6
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- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金浙江省中医药科技计划项目浙江省中医药科学研究基金更多>>
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- 流感时节 如何正确服用奥司他韦
- 2018年
- 春季是流感的高发季节,今天浙江省立同德医院的药师就如何正确服用抗病毒药奥司他韦帮您解惑答疑。奥司他韦的适应症是什么?答:目前奥司他韦已经批准的适应症包括:成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感“治疗”(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多),患者应在首次出现症状48小时以内使用;可用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的“预防”。也就是说,奥司他韦主要用于流感,不通用于普通的伤风感冒。
- 孙云峰辛传伟
- 关键词：磷酸奥司他韦乙型流感正确服用抗病毒药伤风感冒
- 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性Meta分析被引量：11
- 2014年
- 目的评价帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和安全性的差异。方法应用循证医学方法对符合标准的16项研究进行分析,评价帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症过程中有效率、治疗后量表评分及不良反应等的差异。结果帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的有效率和治疗后量表评分的差异均有统计学意义;两者治愈率差异无统计学意义;帕利哌酮组锥体外系反应、失眠、泌乳及月经紊乱、肝功能异常的发生率明显低于利培酮组,两者具有显著性统计学差异。结论帕利哌酮疗效优于利培酮,不良反应的发生率明显低于利培酮。
- 孙云峰应茵夏仲尼
- 关键词：精神分裂症利培酮疗效安全性META分析
- 齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性Meta分析被引量：16
- 2014年
- 目的评价齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症对照研究期间疗效和安全性的差异。方法应用循证医学方法对符合标准的19项研究进行分析,评价齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症过程中有效率、治愈率、治疗后量表评分及不良反应等的差异。结果齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的有效率、治愈率和治疗后量表评分均无统计学差异(均P>0.05);不良反应齐拉西酮组多见失眠、锥体外系反应、心电图异常,奥氮平组多见嗜睡、体重增加、食欲增加、血糖增加,两组比较均有统计学差异(均P<0 05)。结论齐拉西酮和奥氮平均是治疗精神分裂症的合适药物,治疗效果类似,但是其不良反应存在统计学差异。
- 孙云峰应茵夏仲尼
- 关键词：精神分裂症齐拉西酮奥氮平安全性META分析
- 我院2018—2021年门诊境外患者取药现状分析及应对措施
- 2023年
- 目的分析该院2018—2021年门诊境外患者处方的现状,并做出相应对策。方法收集浙江省立同德医院2018年1月至2021年10月门诊境外患者处方信息并汇总分析。结果共收集境外患者处方7012张,男3360张,女3652张;40~60岁患者最多,共3397张(48.4%)。境外患者来自全球50个国家和地区,前三位为美国、巴基斯坦、尼日利亚。妇科处方最多,共974张(13.9%)。结论窗口调剂药师应具备一定的英语语言基础,提高药学服务质量。
- 吕立嵩辛传伟羊波孙云峰赵琴琴毛芝萍
- 关键词：门诊药学服务
- 脑蛋白水解物不良反应文献分析被引量：7
- 2011年
- 目的探讨脑蛋白水解物所致不良反应（ADR）发生的一般规律及特点。方法检索《中国期刊全文数据库》2000年1月~2010年7月国内医药期刊报道的脑蛋白水解物所致不良反应文献,并进行统计、分析。结果脑蛋白水解物引起的不良反应共计71例,男性多于女性。所致不良反应最多为全身性损伤37例（52.11%）、皮肤及附件损伤22例（30.99%）。结论临床上应加强脑蛋白水解物应用的监测,减少不良反应的发生。
- 应茵孙云峰王晖
- 关键词：脑蛋白水解物
- 非典型抗精神病药致意识障碍1例
- 2009年
- 患者，男，85岁，住院号为57830。主诉2008年9月出现幻觉，认为经常有人躲在家中，曾在他院就诊，诊断不详，予以奥氮平1．25mg·d^-1。治疗，当时效果尚佳，近10d开始睡眠时间偏多，双下肢乏力明显。2008年11月11日夜间8点被家属发现无明显诱因嗜睡，伴意识障碍，呼之不应，无呼吸抑制，无大小便失禁，收住我院，予以吸氧和补液等处理后于12日凌晨1点开始苏醒。
- 应茵石佳娜孙云峰
- 关键词：非典型抗精神病药双下肢乏力大小便失禁睡眠时间奥氮平
- 危重患者使用人血白蛋白有效性及安全性的Meta分析被引量：5
- 2014年
- 人血白蛋白（human serum albumin，HSA）是以健康人血浆为原料的制剂，长期以来被认为能有效扩充血容量和维持胶体渗透压，有人工胶体液无法比拟的运输功能，并能与阴离子、阳离子、活性的或有毒的游离物质可逆结合[1]。作为自由基清除剂，在动物模型中已证实HSA具有改善成人呼吸窘迫综合征（ARDS）的预后，保护微血管完整性等功能[2]。但另一方面，HSA可能引起过敏反应、心力衰竭、肺水肿、组织水肿及稀释性凝血障碍等不良反应。由于其昂贵的价格、有限的供应量以及它对重要器官功能和疾病结局带来的额外不良反应，对于危重患者是否应该输注HSA，临床上一直颇有争议[3]。为促进HSA在危重患者中的合理应用，笔者采用循证医学的方法对其应用进行系统评价，现报道如下。
- 辛传伟孙云峰叶佐武
- 关键词：危重患者META分析ALBUMIN自由基清除剂
- 基于PLSR算法的CR-KP检出率与抗菌药物使用相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的:采用偏最小二乘回归(PLSR)算法分析碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(CR-KP)检出率与抗菌药物使用的相关性,为抗菌药物临床的合理使用提供指导。方法:以不同季度抗菌药物的用药频度(DDDs)为自变量,以同期及滞后不同时期(1~4个季度)CR-KP的检出率为因变量,分别建立PLSR模型,分析CR-KP检出率比抗菌药物使用的滞后性。根据各变量的回归系数,筛选与CR-KP检出率相关性较显著的抗菌药物,明确不同品种对CR-KP检出率的影响。结果:CR-KP的检出率滞后于抗菌药物的使用两个季度,与阿莫西林-克拉维酸、磺苄西林的DDDs正相关性较显著,与伊曲康唑的DDDs负相关性较显著。阿莫西林-克拉维酸、伊曲康唑、磺苄西林的回归系数分别为0.085 2、-0.083 9、0.076 3。结论:PLSR算法可用于同时分析CR-KP检出率与多种抗菌药物使用的相关性,可为CR-KP检出率控制提供依据。
- 蒋程李芳琼叶佐武孙云峰张美玲李功华
- 关键词：偏最小二乘回归抗菌药物用药频度
- 艾叶油治疗肺心病模型大鼠肺动脉高压的实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的:观察艾叶油对肺心病模型大鼠肺动脉高压的影响。方法:40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和艾叶油高、低剂量组,每组10只。采用野百合碱(60mg/kg)腹腔注射建立大鼠肺心病模型,造模后正常对照组、模型组每天给予生理盐水灌胃,艾叶油高、低剂量组给于艾叶油混悬液(1.8、0.2g/kg)灌胃,连续21天。采用右心导管法测定平均右心室压(mRVP)、平均肺动脉压(mPAP)和最大肺动脉压力(Max mPAP),处死动物测定称取肺湿重(wW)、右心室游离壁(RV)、左心室加心室间隔(LV+S)质量,计算肺指数(LI)和右心肥厚指数(RVHI)。结果:模型组大鼠mRVP、mPAP和Max mPAP显著高于正常对照组(P<0.05或P<0.01),艾叶油低、高剂量组大鼠mPAP、mRVP和Max mRVP均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01);模型组大鼠RV、LV+S、wW、RVHI及LI均显著大于正常对照组(P均<0.01);艾叶油高剂量组大鼠wW、RVHI显著低于模型组(P<0.05)。结论:艾叶油对野百合碱诱导的大鼠肺心病肺动脉高压有一定的干预作用。
- 韩冰应茵丁晓霁孙云峰王晖
- 关键词：肺心病肺动脉高压艾叶油
- 基于偏最小二乘-判别分析算法的参麦注射剂不良反应关键影响因素分析被引量：4
- 2017年
- 目的采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)算法分析参麦注射剂药物不良反应(ADR)关键影响因素。方法监测患者使用参麦注射剂后的临床表现,提取患者个体信息和临床用药信息,构建多变量数据矩阵。建立PLS-DA模型,通过构建得分图比较发生ADR和未发生ADR患者的整体差异,构建载荷图筛选ADR关键影响因素。结果当患者同时具有外伤手术史、药物过敏史、低体质量、高龄等特点时,ADR发生的风险增高;使用葡萄糖注射剂或葡萄糖氯化钠注射剂作溶媒且溶媒体积较大时,ADR发生的风险降低。结论本研究证明了PLS-DA算法在参麦注射剂ADR关键影响因素研究中的有效性,可为中药注射剂ADR研究提供新的方法。
- 蒋程丁静孙云峰何程程李强张美玲
- 关键词：药物不良反应
