姜喜凤
- 作品数：22 被引量：11H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生历史地理电子电信更多>>
- 定点共价交联的天然N肽类的HIV-1抑制剂
- 本发明属于生物医药领域，涉及定点共价交联的天然N肽类的HIV‑1抑制剂。具体地，本发明涉及式I,II所示的化合物、其衍生物、立体异构体、或无生理毒性的盐，含有上述化合物的药物组合物，以及上述化合物在制备治疗和/或预防和/...
- 刘克良王潮来文庆姜喜凤许笑宇
- 文献传递
- 二价HIV-1融合抑制剂的设计、合成与活性评价被引量：3
- 2013年
- 针对人免疫缺陷病毒跨膜糖蛋白(HIV-1 gp41)N末端重复序列靶标设计二价融合抑制剂,以C肽为模板,通过共价交联形成类似发夹结构的相互平行的2条肽链,研究了二价C肽分子不同连接位点与不同连接臂对抗HIV融合活性的影响.细胞-细胞融合活性测试表明,与单价分子相比,所设计的基于N末端交联的C34或T20的二价分子在前体共价交联后,活性明显提升.基于C34或T20的N末端与C末端均存在发生协同效应的可能性,在C34的N末端设计中β-丙氨酸为最适连接臂,而在C末端的设计中C34C的融合活性提高最大.单价分子CβAC34经过氧化形成二硫键连接的二价分子BiCβAC34,融合活性从43.7 nmol/L提高到6.4 nmol/L,表明二价抑制剂中2条C肽链间具有良好的协同效应.本文结果表明,针对gp41靶标设计的二价融合抑制剂能够相互协同.
- 凌彦博王昆姜喜凤蔡利锋刘克良
- 关键词：融合抑制剂
- 新型抗HIV感染多肽及其利用
- 本发明属于生物医药领域，涉及用于抑制HIV感染的多肽及其用途。具体地，本发明所述多肽包含选自SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：10所示的氨基酸序列。本发明还涉及所述多肽在制备抗HIV感染或预防或治疗艾滋病的药物...
- 刘克良蔡利锋郑保华张贵英曹德强姜喜凤
- 文献传递
- 一种三萜-多肽缀合物、其药物组合物及用途
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种三萜-多肽缀合物、其药物组合物及用途。具体地，本发明涉及式I所示的缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其可药用盐。本发明还涉及含有上述的式I缀合物、其衍生物、其立体异构体、或其可药用盐的药物...
- 刘克良王潮娜荷芽姜喜凤许笑宇
- 抗HIV感染的多肽、组合物以及用途
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式IY<Sub>1</Sub>-IX<Sub>b1</Sub>ELX<Sub>e1</Sub>BB-SX<Sub>b2</Sub>ELX<Sub>e2</S...
- 刘克良姜世勃史卫国贾启燕白玉冯思良蔡利锋王潮张沙姜喜凤
- 文献传递
- 基于核酸螺旋结构的HIV-1融合抑制剂的发现
- 由于HIV-1 病毒不断出现的耐药性等问题，发展具有新结构和新作用机理的抗HIV-1 药物一直是艾滋病治疗的研究热点。近20 年前，人们发现一类DNA 四螺旋分子具有微摩尔水平的HIV-1 融合抑制活性，代表序列为Hot...
- 徐亮张涛许笑宇姜喜凤王潮刘克良
- 关键词：HIV-1融合抑制剂
- 环肽及其医药用途
- 本发明涉及具有抑制HIV感染活性的式(I)所示的新型环肽及其衍生物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗及预防HIV感染导致的相关疾病(如AIDS)方面的用途。cyclo(Cys-Pro-AA<Sub>1</Sub...
- 刘克良贾启燕姜喜凤刘叔文李琳程卯生蔡利锋郑保华王昆
- 文献传递
- 抑制HIV感染的二价多肽
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染的多肽，具体地，涉及式Ⅰ或式Ⅱ所示的二价多肽、其衍生物、立体异构体、或药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式Ⅰ或式Ⅱ所示二价多肽、其衍生物、立体异构体、或药学上可接受的盐的药物组...
- 刘克良凌彦博姜喜凤薛慧芳王昆蔡利锋
- 文献传递
- 抗HIV‑1多肽及其用途
- 本发明涉及一类多肽，其可以抑制HIV或其他相关包膜类病毒与靶细胞的融合，所述多肽具有SEQ ID NO：1～42所示序列。本发明还提供了所述多肽在制备HIV融合抑制剂中的用途，在制备用于治疗或预防HIV感染相关疾病尤其是...
- 蔡利锋刘克良郑保华王昆贾启燕张贵英姜喜凤
- 文献传递
- 共价交联的N肽抑制剂
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种能够抑制艾滋病病毒(HIV)感染的共价交联的N肽抑制剂。具体地，本发明涉及式I或式II所示的化合物、其衍生物、立体异构体或无生理毒性的盐，含有上述化合物的药物组合物，以及上述化合物在制备治...
- 刘克良王潮来文庆姜喜凤许笑宇
- 文献传递
