夏静
- 作品数：14 被引量：40H指数：4
- 供职机构：四川农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划四川省应用基础研究计划项目四川省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 冠状病毒膜融合抑制剂的研究进展
- 2024年
- 冠状病毒(CoVs)是普遍一类感染人和动物的包膜RNA病毒,其特点是传播性强,致病性高,可引起人类和动物严重的临床症状及死亡。特异性药物的研发是控制冠状病毒感染的有效途径。膜融合过程是病毒进入靶细胞的关键步骤,也是当前特异性药物的热门靶点。目前动物类冠状病毒的膜融合特异性治疗药物仍处于研发阶段,而人源冠状病毒已有部分特异性药物用于临床。这类药物主要有肽类、小分子类和蛋白质类,同时一些提高药物抑制效力的方法正在积极开发中。该综述介绍了针对冠状病毒膜融合过程中各个靶点不同类型的抑制剂,并讨论了其优缺点及未来展望,以期为冠状病毒的治疗和控制提供参考。
- 伍歆蕊郭钟蔚黄勇崔敏夏静
- 关键词：冠状病毒小分子蛋白质
- 含鸡源启动子的真核表达载体的构建及IBV S1蛋白抗原表位的表达
- 2015年
- 利用PCR方法扩增出鸡β-肌动蛋白(β-actin)启动子基因序列,克隆至pcDNA3.1和pCIneo载体中以替代CMV启动子,获得含鸡源启动子的真核表达载体pcDNA-act和pCIneo-act。将IBV ZY3S1蛋白抗原表位基因亚克隆到启动子替换前后的质粒中,然后将重组质粒转染至鸡胚成纤维细胞(CEF)中,采用间接免疫荧光试验检测转染细胞对S1蛋白抗原表位的表达。将重组质粒以150μg/只的剂量肌注免疫SPF雏鸡,同时设立IBV灭活疫苗组及PBS空白对照组,经间接ELISA检测免疫前后血清中IBV特异性抗体,最后使用ZY3强毒株给各组实验动物攻毒,观察鸡群的发病死亡情况,计算攻毒保护率。结果显示,替换启动子后的表达载体在CEF中对S1蛋白抗原表位的表达量以及实验动物的抗IBV抗体水平均高于未更换启动子的相应载体,攻毒后鸡群的发病率和死亡率均比替换前降低,说明外源基因的表达和启动子的来源有密切的关系。
- 牛婷余松城邹年莉吴瑞婷杨晓林夏静黄勇
- 关键词：Β-ACTINS1蛋白抗原表位
- 鸭源肠致病性大肠杆菌的耐药特征及全基因组学分析被引量：1
- 2024年
- 目的了解鸭源肠致病性大肠杆菌(EPEC)的耐药情况及全基因组特征,探究鸭源EPEC的致病潜力,为临床治疗提供理论基础。方法PCR鉴定出EPEC分离株,采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,并对其进行全基因组测序,分析EPEC的血清型、ST型、质粒不相容群类型及其携带的耐药基因与毒力基因。结果共鉴定出10株EPEC,血清型包括O71∶H40和O3∶H21两种;所有EPEC菌株均表现出多重耐药,对环丙沙星、链霉素、四环素、多粘菌素B最为耐药,耐药率高达100%,对头孢西丁最为敏感,对阿米卡星、亚胺培南较敏感;所有菌株均携带有四环素耐药基因tet(A),以及超广谱β-内酰胺酶(ESBL)耐药基因,包括bla OXA-10、bla TEM-1A、bla TEM-1B;分离株检测到多种毒力基因,与分泌系统相关的毒力基因最多,未检测到bfp基因及perABC基因。结论鸭源EPEC分离株都为非典型EPEC(aEPEC),具有多重耐药性,检测到多种质粒不相容群,携带多种耐药基因与毒力基因,对人具有潜在致病性,需要加强对鸭源EPEC的监测以有效控制鸭源EPEC的传播,防止其对人类健康造成危害。
- 李俊霖胡家萌汪骆李佳芮刘淏天夏静崔敏邹立扣韩新锋
- 关键词：肠致病性大肠杆菌全基因组测序耐药基因毒力基因
- 肠致病性大肠杆菌紧密黏附素的作用机制及基因分型研究进展被引量：5
- 2022年
- 肠致病性大肠杆菌(Enteropathogenic Escherichia coli,EPEC)引起的腹泻性疾病是世界范围内重要的公共卫生问题。在EPEC黏附肠道细胞的过程中,紧密黏附素与易位受体Tir相互作用触发了肌动蛋白的组装,在细菌与宿主细胞连接部位形成了紧密附着的基座。紧密黏附素不仅是EPEC产生特征性黏附/消除病变的关键因子,还对宿主具有不同的组织向性。编码紧密黏附素的eae基因是鉴定EPEC菌株的靶点,其序列存在相当大的异质性,是EPEC分型的重要遗传学基础。同时,携带不同eae亚型的LEE致病岛可能在不同血清型、不同类型的致泻性大肠杆菌菌株之间发生水平转移。因此,在预测EPEC腹泻性流行病的严重程度时,可对EPEC菌株的eae基因变异做鉴定和分型,为监测方向提供参考。
- 杨蕾李俊霖申玉玺罗钰雯夏静黄勇黄勇邹立扣颜其贵
- 关键词：肠致病性大肠杆菌基因分型
- 鸡传染性支气管炎病毒组织和细胞嗜性分子机制研究进展
- 2024年
- 鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起鸡的传染性支气管炎(IB)可导致鸡呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、消化系统的组织病变,不同IBV毒株的组织嗜性及相应细胞嗜性存在差异。病毒基因组上关键基因或位点通过影响病毒复制周期完整性决定组织嗜性或宿主嗜性,位于IBV S1和S2亚基上的单个或多个位点均能决定其组织嗜性和细胞嗜性,但需要进一步探究这些关键位点改变病毒与宿主互作过程的机制;其他基因对IBV组织和细胞嗜性的影响亟待研究。论文就近年来影响IBV组织和细胞嗜性差异的相关分子机制研究进展进行综述,旨在为IBV致病机制、重组疫苗、抗病毒药物等的进一步研究提供参考。
- 李淑芸李通方和俊叶彩燕黄毅尹皑崔敏夏静黄勇
- 关键词：传染性支气管炎病毒组织嗜性细胞嗜性
- 1株鸽源鸡杆菌复合群3的分离和鉴定被引量：6
- 2014年
- 报道我国鸽场中鸡杆菌的感染情况.四川某种鸽场的种鸽出现以消瘦、呼吸困难、气管和肺出血、腹膜炎、输卵管炎等为主要特征的疾病.选取代表性病例,进行细菌分离和病毒检测,并对分离菌进行形态学观察、生化鉴定、动物试验、药敏试验和16S rRNA 基因序列分析.结果显示,部分病鸽只检测到新城疫病毒；从肝、肺中分离到1株革兰阴性短杆菌,命名为 SC01,该菌株为致病菌,小鼠半数致死量（LD50）为1.26＆#215;109 CFU/mL,能发酵多数糖和醇类,对头孢类药物较敏感.将 SC01与 GenBank 中同源性较近的15株细菌的16S rRNA 基因序列进行同源性分析,发现 SC01株与4株鸡杆菌复合群3（Gallibacterium genomo sp.3）的同源性为98.5%~99.5%,其中与EU423996的同源性最高,为99.5%,证实该菌株为鸡杆菌复合群3.试验结果为鸡杆菌复合群3感染的流行病学调查、诊断与治疗提供了新的参考.
- 杨晓林陈英余松城邹年莉吴瑞婷夏静牛婷王富妍黄勇
- 关键词：RRNA动物试验
- H9N2亚型AIV NA基因多聚腺苷酸化信号位点对病毒复制的影响
- 2022年
- H9N2亚型禽流感病毒NA基因vRNA 5′端的多聚腺苷酸化信号位点具有多样性,突变发生时,该位点失去与聚合酶的结合能力或结合能力减弱,阻碍多聚腺苷酸化过程,影响病毒mRNA的转录过程。为探究H9N2亚型禽流感病毒NA基因5′端多聚腺苷酸化信号位点处5个或6个连续的尿嘧啶(U_(5)或U_(6))碱基对病毒生物学特性的影响,以一株四川分离株A/Chicken/China/Sichuan/CQY/2014(H9N2)为骨架的反向遗传系统构建突变株。结果显示,含U_(5)的H9N2突变株(rCQYU_(5)-H9N2)的血凝效价、TCID_(50)和EID_(50)滴度均高于含U_(5)的H9N2突变株(rCQYU6-H9N2),但生长曲线无显著差异,表明H9N2 NA基因5′端多聚腺苷酸化信号位点U_(5)或U_(6)结构均不影响病毒的拯救,但U_(5)有助于提高病毒在鸡胚与细胞中的复制滴度。本实验研究结果可为H9N2亚型禽流感病毒的复制机理等研究提供参考。
- 罗钰雯夏静李念灵李永新申玉玺李淑芸陈雯樊顺怡崔敏黄勇
- 关键词：禽流感病毒
- 髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒四川株SCGS-1的分离鉴定及前病毒cDNA重组质粒的构建被引量：4
- 2013年
- 为分析髓细胞瘤型J亚群禽白血病病毒（ALV-J）地方分离毒株的分子特征及开展该病毒的反向遗传操作研究，本试验从四川某肉种鸡场髓细胞瘤病变病鸡的组织中分离到1株髓细胞瘤型ALV-J，命名为SCGS-1。序列测定表明其前病毒cDNA全序列长7499bp，与其他ALV—J代表毒株序列相似性均为95％～99％。在所有基因中，其env基因和LTR序列与其他毒株相应序列同源性相对较低，env基因同源性为93．0％～99．5％，LTR基因同源性为92％～95％，p01基因同源性为97％～990．4，gag基因同源性为94％～97％。根据该毒株序列和质粒pUC19的序列，将SCGS-1株前病毒eDNA全序列分3段克隆入pUC19中，构建含SCGS-1前病毒cDNA的重组载体并命名为pUC-SCGS。试验结果为研究ALV—J的进化规律和开展反向遗传操作打下基础。
- 林艳赵扬夏静邹年丽文心田曹三杰黄勇
- 西南部分地区Ⅰ群禽腺病毒的分子流行病学调查及致病性研究被引量：14
- 2017年
- 2015—2016年,西南地区多个养鸡场发生疑似禽腺病毒感染病例。实验从发病鸡场采集肝组织,利用鸡胚肾细胞(CEK)进行病毒分离,共分离出16株Ⅰ群禽腺病毒(FAd V)。通过对hexon基因L1环临近的保守序列进行PCR扩增和序列测定,发现16株FAd V分属4个血清型,其中13株为FAd V-4型,FAd V-8a,FAd V-8b和FAd V-2型各占1株。选取不同血清型的4个代表毒株CH/SCDY/1604(FAd V-4)、CH/GZXF/1512(FAd V-2)、CH/CQBS/1504(FAd V-8a)、CH/CQBS/1512(FAd V-8b)进行鸡的致病性实验,结果显示,感染CH/SCDY/1604(FAd V-4)的死亡率达80%,CH/CQBS/1504(FAd V-8a)感染组死亡率为20%,而CH/GZXF/1512(FAd V-2)和CH/CQBS/1512(FAd V-8b)组的鸡只有发病没有死亡。FAd V-4是西南地区流行的主要血清型且其致病性极高,其致病性主要表现为心包积液综合征(HPS)。试验结果可为西南地区Ⅰ群禽腺病毒感染的防治提供参考。
- 姚克昌刘月月游国进李淑芸夏静何肖李雯雯杜莉静韩新锋黄勇
- 关键词：心包积水综合征流行病学调查
- 2011年～2012年四川地区J亚型禽白血病分子流行病学调查被引量：4
- 2014年
- 为了解2011年～2012年四川地区J亚型禽白血病病毒（ALV-J）流行情况及流行病毒株的分子特征,本研究采集四川地区疑似禽白血病的病料样品784份（血液样品700份,组织样品84份）进行PCR检测,并对部分样品的gp85基因进行序列测定和分析.血液样品和组织样品ALV-J检出率分别为3.1％ （22/700）和14.3％（12/84）.核苷酸序列比对结果表明,18个阳性样品的gp85基因核苷酸同源性为87.7％～99.8％,与ALV-J株HPRS-103的核苷酸同源性为87.3％～98.2％,与以前分离的J亚群四川株SCGS-1的核苷酸序列同源性为87.9％～94.4％.遗传进化分析表明,18个样品分别属于不同的分支,其中来自石棉的样品SM与其他样品的遗传距离最远.该调查结果显示四川地区鸡场的ALV-J感染比较普遍,其gp85基因存在明显的遗传多样性,引种是导致这种遗传多样性的重要原因.
- 余松城任雅牛婷夏静吴瑞婷杨晓林易林邹年莉黄勇
- 关键词：GP85基因分子流行病学
