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窄分布微孔活性炭的制备被引量：8: 2003年; 研究了一种制备窄分布微孔活性炭的新工艺,该工艺采用氧化性复合添加剂处理原料,添加剂的添加量为煤量的7％～10％.将添加剂与煤粉和焦油混合挤成条,然后按常规工艺炭化和活化,制成的活性炭微孔发达,微孔孔容达天0.44～0.64 mL/g以上,孔径分布集中,80％～90％的孔隙半径在0.4～0.8 nm范围内.随着烧失率的提高,微孔孔容增加,且主要是在0.4～0.8 nm范围内.在添加剂作用下,T煤更适合于制备微孔活性炭.在复合添加剂的3种组分中,硝酸钾有利于微孔的比例增大.原料的灰分对添加剂作用的发挥有负面影响,不利于孔隙的发展.; 张双全唐志红朱文魁; 关键词：活性炭变压吸附添加剂孔径分布

磷酸法木质活性炭的研究现状被引量：11: 2004年; 对磷酸法木质活性炭的研究状况进行了综述,说明了磷酸浓度和加热条件对活性炭孔隙分布的影响,不同原料制备活性炭适宜的工艺条件。阐述了磷酸法活化的机理,指出了磷酸法灰分形成机理研究的重要性。; 唐志红朱文魁张双全; 关键词：磷酸活化法活性炭

添加剂作用下配煤法制备活性炭的试验研究被引量：3: 2005年; 以太西煤和大同煤为原料,在配煤的基础上,通过添加镁盐M与硝酸盐N制得了微孔与中孔均较发达的活性炭。试验结果表明,大同烟煤配比较高时,有利于在低烧失率下制备高碘值、高亚甲蓝值的活性炭;添加剂M和N促进了3～4nm的中孔发育。; 樊亚娟张双全朱文魁唐志红; 关键词：活性炭配煤添加剂

气体吸附法研究活性炭表面分形维数被引量：12: 2004年; 在77K下对几种活性炭进行氮气吸附,得到了孔结构参数,并利用等温吸附数据分析了活性炭的分维。结果表明:在多层吸附早期阶段和高度覆盖期所得的分形维数,变化趋势基本一致;分形维数与活性炭的BET比表面积和总孔容都没有直接的关系,而与特征吸附能和极微孔相对含量较为一致。; 朱文魁张双全唐志红樊亚娟; 关键词：气体吸附法活性炭分形维数比表面积

太西无烟煤制备微孔活性炭的试验研究被引量：25: 2004年; 　研究了在硝酸盐与含钾化合物两种添加剂作用下用太西无烟煤制备微孔活性炭的试验条件。其制备工艺为经粉磨的原料煤和添加剂混捏挤条,然后炭化和活化。在试验中利用正交试验法,选定两种添加剂比例、炭化升温速度、活化温度、活化时间作为考查的四个因素,微孔孔容作为考查指标,得出了最佳水平组合:添加剂硝酸盐与含钾化合物的质量比为2∶1,炭化升温速度5℃/min,活化温度920℃,活化时间3.5h。用氮气吸附法对活性炭产品进行分析,并用BET法、D R方程和密度函数理论(DFT)表征了活性炭产品的比表面、总孔容、微孔孔容和孔径分布等性能指标。并对添加质量分数为6%的添加剂和无添加剂,其余因素取最佳水平值制得的活性炭产品用DFT法进行了孔径分布分析。结果表明,相同条件下添加质量分数为6%的添加剂制得的活性炭在微孔孔容和总孔容方面都有较大的提高:微孔孔容从0.1847mL/g提高到0.3299mL/g,总孔容从0.2186mL/g提高到0.5128mL/g。; 马蓉张丽芳张双全王新红唐志红朱文魁严红; 关键词：添加剂无烟煤硝酸盐正交试验法活化时间活化温度

催化法制备煤基活性炭试验研究: 本文介绍了中国矿业大学的太西和大同煤为原料,在配煤的基础上,通过添加镁盐M与硝酸盐N制备微孔与中孔均较发达的活性炭的试验研究过程.试验结果表明,大同烟煤配比较高时,有利于在低烧失率下制备高碘值、高亚甲蓝值的活性炭;添加剂...; 朱文魁唐志红张双全樊亚娟; 关键词：煤基活性炭催化; 文献传递

配煤法制备中孔活性炭的试验研究被引量：9: 2005年; 以不同配比的大同烟煤和太西无烟煤为原料,不同配比的碱式碳酸镁和硝酸铵作为添加剂,在不同的炭化温度和活化时间下制备活性炭。试验结果表明:高含量的大同烟煤、碱式碳酸镁和硝酸铵的比值为1∶2、600℃的炭化温度更有利于制备中孔丰富的活性炭。; 于晓东张双全唐志红梁永平; 关键词：活性炭配煤中孔

PSA用煤基炭分子筛及其制备方法与工艺被引量：6: 2004年; 阐述了炭分子筛孔隙结构、筛分原理 ,综述了煤基炭分子筛制备方法和工艺。; 朱文魁张双全唐志红; 关键词：炭分子筛孔隙结构 PSA

活性炭再生技术被引量：29: 2004年; 介绍了几种活性炭再生的主要方法:热再生法、化学药品再生法、电化学再生法、光催化再生法超临界萃取再生法和生物再生法,论述了电化学再生法和超临界萃取法的再生机理,最后指出光催化再生法和临界或亚临界液态水脱附再生法的发展潜力。; 唐志红朱文魁马蓉张双全刘长城; 关键词：活性炭

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唐志红