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吴鹤龄: 作品数：36 被引量：113H指数：7; 供职机构：北京大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生历史地理更多>>

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初生北京鸭4种组织LDH同工酶的分析被引量：3: 1994年; 本文用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对初生北京鸭的４种组织进行同工酶分析，结果表明初生北京鸭肝脏具有１１条区带，胸肌具有９条区带，肾脏具有１０条区带，心脏具有９条区带。从它们的Ａ亚基和Ｂ亚基的相对百分量的比值中可看出心脏和肾脏中的Ｂ亚基含量比肝脏中的多，相反，肝脏的Ａ亚基含量比心脏和肾脏含量多。胸肌的Ａ亚基和Ｂ亚基含量则是相近似的。; 吴鹤龄李士鹏; 关键词：LDH同工酶

细胞谱系研究中的一种标记基因——lacZ基因: 1996年; 细胞谱系在决定细胞表型中起重要作用,细胞谱系的知识对于理解执行发育选择的机制是十分必要的。; 何维吴鹤龄; 关键词：细胞细胞谱系标记基因 LACZ基因

李汝祺教授传被引量：2: 2008年; 1895年3月2日，李汝祺出生于天津市，早年就学于清华学校，1919～1923年在美国普渡大学就读。毕业后，进入美国哥伦比亚大学动物学系研究院，师从摩尔根教授，1926年以优异的成绩获得博士学位，当年回国任教，曾任上海复旦大学副教授、燕京大学生物系教授、北京大学医学院教授、北京大学动物系主任兼医预科主任、北京大学生物系教授兼遗传教研室主任。; 吴鹤龄戴灼华; 关键词：生物系博士学位

共培养法获得MC15-昆明嵌合鼠被引量：4: 1997年; 嵌合鼠的获得是通过ＥＳ细胞途径得到转基因小鼠的关键环节。以ＭＣ１５为供体ＥＳ细胞，用昆明白品系小鼠８细胞期的胚胎为受体胚胎，采用共培养方法我们获得了２只毛色嵌合鼠。通过与囊胚显微注射法比较，表明这种方法是方便可行的。; 何维吴鹤龄; 关键词：ES细胞嵌合鼠胚胎

几种鸟类mt DNA限制性酶切图谱的比较研究被引量：7: 1993年; 本文用5种限制性内切酶(Hind Ⅲ,BgLI,EcoRⅠ,PstⅠ和BamHⅠ)初步建立了狮头鹅、白鹅、山鸡、火鸡和鹌鹑的肝脏线粒体DNA的内切酶图谱。结果表明白鹅和狮头鹅的mtDNA的酶切图谱极为相似.山鸡、火鸡和鹌鹑的mtDNA限制性内切酶图谱之间的差异是很大的,以上事实说明驯化中的鹅类的不同品种间mtDNA差异不大。而鸡形目中的不同物种间的mtDNA是有很大差异性的。; 孙允明吴鹤龄; 关键词：MTDNA 酶切图谱 DNA

报告基因——哺乳类动物遗传学研究的新工具被引量：1: 1992年; 前言: 目前,在研究哺乳动物基因调节机制的工作中,人们常用一段分离的基因组序列转化适当的受体细胞,通过检测该基因在转化细胞中的转录活性来研究基因转录的调节机制。但是,由于对许多基因产物缺乏有效的检测手段,使得工作难以深入。此时,若将目的基因与一个报告基因相连接,有助于这个问题的解决。实际上,在研究一段特殊DNA序列在转录调控中的作用时。; 曾祎青吴鹤龄; 关键词：报告基因哺乳动物

Nodal基因5'末端侧翼序列增强子的分析: 2000年; ＮＯｄａｌ基因属于ＴＧＦ－β超家族，它在小鼠胚胎早期发育的中胚层形成过程中起着重要的作用。Ｎｏｄａｌ基因缺失的小鼠由于没有中胚层的形成导致死亡。分析了Ｎｏｄａｌ基因的侧翼序列。利用荧光素酶为报告基因，构建了一系列含有侧翼序列亚克隆及其缺失体报告基因质粒，并转化了Ｆ９细胞。分析这些亚克隆及其缺失体对报告基因活性的影响。在Ｎｏｄａｌ基因上约－２ｋｂ处有一个增强子元件存在并鉴定了它的细胞种类特异性。; 胡新立周迅蕾吴鹤龄; 关键词：NODAL基因顺式元件

从早期胚胎多能干细胞生成的嵌合鼠被引量：26: 1993年; 本文利用囊胚注射法将小鼠胚胎多能干细胞——CCE细胞注射到发育3天半的昆明和C,_(57)BL/6J小鼠受体囊胚腔内,经假孕鼠借腹怀胎,获3只CCE细胞毛色嵌合鼠。实验共注射胚胎654个,经培养其恢复成活率73.8%,胚胎移植后,假母受孕率及产仔率分别为32.9%和53%。在所获3只嵌合鼠中,2只为CCE-昆明毛色嵌合鼠,1只为CCE-C_5,BL/6J毛色嵌合鼠,这是国内首次利用胚胎多能干细胞获得嵌合鼠。为检测注入CCE细胞在嵌合鼠内部组织嵌合程度,经磷酸葡萄糖同分异构酶(GPI-1)分析,仅在1只雌性CCE-昆明毛色嵌合鼠心脏中检测到嵌入的CCE细胞。3只嵌合鼠做繁育实验证明均为可育,但在后代中未检测到CCE细胞特征,说明该嵌合鼠没有发生种系嵌合。; 宋震涛李秋棠尚克刚吴鹤龄; 关键词：胚胎干细胞胚胎移植嵌合鼠

Construction of pINC-lacZ Retroviral Vector and its Expression in Mouse Embryonic Stem Cells: 1996年; A retroviral vector pINC-lacZ containing an E coli β-galactosidase(β-gal)gene was constructed and introduced into the MESPU-13 cells by electroporation.Four G418-resistant colonies were obtained from 1×107,electroporated MESPU-13 cells. Histochemical staining for β-gal activity showed that lacZ gene was expressed in at least three of the four colonies.Southern analysis proved that one copy of foreign gene was integrated in the chromosome of one of the transformed lines(MC15).These results showed that the expression of lacZ gene driven by SiCMVIE promoter can be detected in the transformed MESPU-13 cells.; 何维吴鹤龄; 关键词：ELECTROPORATION

广泛用于基因表达调控研究中的LacZ基因被引量：12: 1995年; ＬａｃＺ基因是大肠杆菌乳糖操纵子中的一个基因，１９６９年，美国哈佛大学以Ｂｅｃｋｗｉｔｈ博士为首的研究小组，应用ＤＮＡ分子杂交技术首次分离到该基因。ＬａｃＺ基因编码的ｂｅｔａ－半乳糖苷酶（简称ｂｅｔａ－ｇａｌ）是由４个亚基组成的四聚体，可催化乳糖的水...; 何维吴鹤龄; 关键词：基因表达基因表达调控 LACZ基因