吕正荣
- 作品数：19 被引量：56H指数：4
- 供职机构：武汉大学化学与分子科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 合成环状多氨多羧酸螯合物造影剂的方法
- 本发明涉及一种属于医药学和化学技术领域的大环多氨多羧酸螯合剂或其盐及它们的顺磁性金属螯合物的新的合成方法，特别是1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1，4，7，10-四乙酸(DOTA)和1，4，7，10-四氮杂环十二烷-1...
- 卓仁禧吕正荣魏俊发鄢国平
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- 过渡金属配合物催化烯烃环氧化反应
- 吕正荣
- 关键词：配合物催化烯烃环氧化反应过渡金属
- 杂氮钼三环化合物催化环己烯与稀过氧化氢的环氧化反应被引量：2
- 1992年
- 以杂氮钼三环化合物H[MoO_2(OCH_2CH_2)_3N](A)或H{MoO_2[CH(CH_3)CH_2]_3N}(B)和咪唑为混合催化剂体系,研究了相转移条件下,环己烯与30％过氧化氢的环氧化反应。咪唑对提高反应活性起了关键的作用,在咪唑与钼化合物的摩尔比为2:1时,活性最好。IR研究表明反应过程中生成的红色物质是具有催化烯烃环氧化活性的钼过氧化物。还采用UV谱研究了咪唑与催化剂母体之间的作用,咪唑催化钼(Ⅵ)与H_2O_2反应生成活性钼(Ⅵ)过氧化物中间体,并参与对中心金属的配位,实验测得咪唑对钼的最大配位数是3。
- 吕正荣郭秋玲殷元骐金道森
- 关键词：环己烯环氧过氧化氢
- 用亚胺基二烷氧基二氧化钼催化烯烃环氧化新方法
- 本发明公开了一种用亚胺基二烷氧基二氧化钼催化剂催化烯烃选择性环氧化反应生成环氧化合物的方法。烯烃与有机过氧化氢在催化剂作用下，在一定的反应条件下，烯烃经环氧化生成环氧化物，有机过氧化氢则定量地转化为相应的醇。它适用于汽态...
- 吕正荣殷元骐
- 文献传递
- 环已烯环氧化反应新催化剂二乙醇胺钼和三乙醇胺钼络合物被引量：1
- 1989年
- 本文报导了合成并使用半包结的二乙醇胺和三乙醇胺钼络合物,cis-亚氨基二乙氧基二氧化钼(VI)(A)和cis-氮川基三乙氧基二氧化钼(VI)(B)为叔丁基过氧化氢存在下的烯烃环氧化反应催化剂.研究了这两个络合物的催化活性,考察了溶剂、水、催化剂用量和反应温度对环已烯环氧化反应的影响.同时也研究了络合物在烯烃不存在的情况下对叔丁基过氧化氢的分解性能.由于配位体效应而使得两个络合物的催化活性不同,络合物(A)的催化活性高于络合物(B),亦高于文献钼催化剂的水平.文中还对这一体系的反应机理进行了探讨.
- 吕正荣殷元骐金道森
- 关键词：环氧化催化剂
- 杂氮钒多环化合物催化烯烃环氧化反应
- 1991年
- 本文首次采用1,1′-亚氨基二-2-丙氧基羟基氧化钒(Ⅰ),2,2′,2″-次氮基三乙氧基羟基氧化钒(Ⅱ)和1,1′,1″-次氮基三-2-丙氧基氧化钒(Ⅲ),考察了它们催化丙烯,环己烯与叔丁基过氧化氢的环氧化反应活性。化合物(Ⅰ)催化反应的选择性略高于化合物(Ⅱ)、(Ⅲ)。钒(Ⅴ)叔丁基过氧化物是催化反应的活性中间体,紫外可见光谱跟踪扫描研究表明,其浓度在反应过程中有一极大值。对钒化合物催化环氧化反应机理进行了论论。叔丁醇对催化反应有阻碍作用。
- 吕正荣郭秋玲殷元骐金道森
- 关键词：烯烃环氧化催化
- 取代杂氮硅三环的核磁共振及分子动力学研究被引量：1
- 1997年
- 对取代的杂氮硅三环类化合物(Silatrane)-(3R,4S)-1-氯甲基杂氮硅三环-4-羧酸(1)和(3R,4S)-1-氯甲基-3-甲基杂氮硅三环-4-羧酸(2)及它们相应的三乙基铵盐(3)和(4)的结构采用~1H,^(13)C,^(29)Si NMR进行研究,其一维 ~1H NMR谱根据二维同核和异核相关谱进行了归属.从测得的偶合常数及化学位移分析,得出羧基及其铵盐的取代造成相邻另外两环上的—CH_2—CH_2—O—链上二面角发生扭拐,成为拐折旁式构象.分子动力学方法的模拟计算证明了这种构象变化.另外根据溶液中 ^(29)Si及~1H的化学位移实验结果,讨论了该类化合物环上取代对分子内配键(N—Si)的影响.
- 张晓东毛诗珍沈联芳吕正荣卓仁禧
- 关键词：杂氮硅三环构象分析核磁共振分子动力学
- 环戊二烯基(或甲基环戊二烯基)钛(锆)三(二硫代N-环烷氨基甲酸盐)的合成和表征被引量：1
- 1992年
- IVB族金属环戊二烯基化合物和N-烷基二硫代氨基甲酸类化合物均有一定的生物活性。前者还可广泛地用于有机合成和催化反应等;后者在工业中被用作橡胶硫化促进剂和高压抗摩润滑剂,而且还是良好的双齿配体。
- 吕正荣高松奇周耀坤吴绍祖
- 关键词：环戊二烯基钛锆二硫代氨基甲酸盐
- 丙烯环氧化反应的高活性钼催化剂被引量：2
- 1991年
- 在钼(Ⅵ),钒(Ⅴ)和钛(Ⅳ)等化合物存在下,丙烯与烷基过氧化氢的环氧化反应比传统的氯醇法有很多优点,其中以钼催化剂的性能最优,但目前报道的催化剂在反应过程中因易分解而降低了活性,并且丙烯与烷基过氧化氢的投料比过大(>3:1),丙烯循环次数过多。前文报道了钼烷基醇胺化合物对环已烯的环氧化反应,本文考察了钼烷基醇胺化合物对丙烯与叔丁基过氧化氢环氧化反应的催化性能。
- 吕正荣殷元骐金道森
- 关键词：钼配合物催化丙烯环氧化反应
- 双环戊二烯基钛衍生物的水相化学及双环戊二烯基二水杨酸钛的晶体结构被引量：4
- 1994年
- （ＫＣｎ）２ＴｉＣｌ２的乙酰丙酮体系在水相中与硫氰酸钾、吡咯烷基二硫代氨基甲酸钠、取代苯甲酸钠等反应，合成得到相应的（单）双环戊二烯基（或甲基环戊二烯基）钛衍生物。双环戊二烯基二水杨酸钛单晶的结构分析表明，水杨酸作为单齿配体通过梭基氧原子与钛键联。
- 吕正荣高松奇周耀坤吴绍祖
- 关键词：环戊二烯基钛化合物
