- 纳洛酮对大鼠伏核注入加压素增强电针镇痛作用的影响被引量:1
- 1996年
- 以辐射热甩尾法的甩尾潜伏期作为痛阈,观察纳洛酮(NAL)对伏核注入精氨酸加压素(AVP)能提高痛阈及增强电针镇痛作用的影响。结果:伏核内微量注入AVP(0.015U),大鼠痛阈提高,针刺镇痛效应明显增强。伏核预先注入NAL(0.8μg),明显削弱AVP的镇痛和增强电针镇痛作用。1、2、3V电针的平均针效与对照组比较减弱了37%(P<0.01),电针后效由40min缩短为20min。结果表明,AVP参与痛觉调节过程,并在电针镇痛过程中发挥一定的作用。这种作用部分是由内源性阿片肽系统中介的。
- 黄碧兰吕承云涂宗苹骆红艳
- 关键词:加压素纳洛酮伏核痛阈电针
- 高热处理后蛇毒的溶栓效价
- 1996年
- 用酶标仪比浊法在离体情况下观察蝮蛇抗栓酶的溶栓作用,结果表明:蝮蛇抗栓酶中除蛋白质成份有降解纤维蛋白的作用外,其它小分子非蛋白成份也有溶栓作用。
- 熊顺华吕承云张三才
- 关键词:蝮蛇抗栓酶
- 侧脑室注射5-羟色胺对大鼠胃运动的影响被引量:5
- 1990年
- 采用定点记录大鼠胃运动的方法,观察了侧脑室内注入微量5-羟色胺(5-HT)对胃运动的影响。结果:①分别向侧脑室内注入5-HT12.5μg/10μl,25μg/10μl,50μg/10μl,可显著增强胃收缩幅度;②预先侧脑室内注入赛庚啶15μg/10μl,切断双侧隔下述走神经,阿托品0.2mg/kg,皮下注射(i.H)或 5μg/10μl侧脑室内注射(icv),均可完全阻断这一增强效应;③酚妥拉明2.5μg/kg肌肉注射(im)或5μg/10μl,icv,心得安5mg/kg,im或50μg/10μl,icv,对侧脑室内注入5-HT增强胃运动的作用均无影响(P>0.05)
- 吕承云余承高卢刚
- 关键词:5-羟色胺胃运动
- 缓激肽抑制大鼠DRG分离神经元的GABA激活电流
- 1998年
- 本文应用全细胞膜片箝技术在新鲜分离的大鼠背根神经节(DRG)神经元上研究缓激肽(BK)对γ-氨基丁酸(GABA)反应的调制作用。结果发现:在34个对GABA反应的细胞中有31个细胞对BK敏感。在对BK敏感并引起内向电流的27个细胞中预加BK,对GABA-激活电流具有明显的抑制作用,如10-6mol/L的BK可抑制GABA(10-4mol/L)激活电流30%。BK可将GABA量效曲线明显下移,并抑制其最大反应达1/3以上,而不改变其Kd值。结果提示:BK能非竞争性地抑制GABA反应。
- 吕承云司军强李之望
- 关键词:缓激肽背根神经节GABA
- 侧脑室内注射微量精氨酸加压素对大鼠胃运动的影响
- 1990年
- 以定点记录大鼠胃运动的方法,观察侧脑室内注射(i.c.v.)微量精氨酸加压素(AVP)对胃运动的影响,发现AVP能显著增强胃运动。精氨酸加压素抗血清(i.c.v.)、阿托品(i.c.v.或i.H.)或切断隔下迷走神经,均可完全阻断这一增强效应,而该效应却不受酚妥拉明(i.c.v.或i.m.)、心得安(i.c.v.或i.m.)的影响,提示AVP在脑内可能激活中枢胆碱能系统,通过迷走神经而使胃运动增强。
- 李明珍余承高吕承云卢刚
- 关键词:精氨酸加压素胃肠活动迷走神经
- 酶标仪比浊法检测蛇毒效价的研究被引量:2
- 1995年
- 酶标仪比浊法检测蛇毒效价的研究熊顺华,张三才,吕承云,周民,周菊香,裴毓华(郧阳医学院生理教研室十堰442000)蛇毒中的精氨酸酯酶具有降解纤维蛋白、溶解血栓的作用[1],所以它已被广泛应用于临床治疗,并取得良好疗效。但蛇毒溶解血栓中纤维蛋白的效价及...
- 熊顺华张三才吕承云周民周菊香裴毓华
- 关键词:蛇毒效价
- 豚鼠去大脑僵直实验的研究
- 1997年
- 目的:探讨豚鼠去大脑僵直实验的方法,以寻找一种新的、成功率高的去大脑僵直的实验方法,以便在学生实验中开展。方法:切开麻醉豚鼠头部皮肤,暴露颅骨及其缝隙标志,然后在冠状缝与矢状缝的交点下1.0~1.2cm,以颅骨枕极与垂线呈50°方向,用刺蛙针刺入颅内1.4~1.5cm深,同时向两边拨动完全切断脑干。结果:豚鼠出现头昂举、四肢伸直、足趾张开等去大脑僵直现象。结论:使用豚鼠作去大脑僵直实验与猫兔的去大脑僵直实验相比较具有以下优点,首先是方法简单,在不开颅条件下可直接切断脑干,不出血且成功率高;其次动物价格低,更易于在学生实验中开展。
- 王明江吕承云李莲冯桂香李治贵
- 关键词:动物实验中枢神经系统
- 绞股蓝总皂甙对大鼠小肠收缩活动的影响及机制探讨
- 1996年
- 用器官浴槽孵育大鼠小肠肌观察绞股蓝总皂甙(Gyponoaieles,Gp)对大鼠小肠收缩的效应及其作用机制。结果:(1)Gp明显抑制小肠收缩的幅度和张力,在剂量为3.5×10^-11~14×10^-11g·L^-1范围内呈剂量效应关系。GP10.5×10^-11g·L^-1时,使小肠收缩幅度降低(81.4±10.1)%,收缩张力降低(70.0±16.9)%,与生理盐水组比较。P均<0.001。(2)肾上腺素能受体阻断剂酚妥拉明、心得安对GP抑制小肠收缩活动效应无影响(P>0.05).(3)GP预孵育后,乙酰胆碱不再引起小肠收缩张力增加。提示GP可能是通过抑制肠内胆碱能系统而抑制小肠收缩活动的。
- 吕承云王新均
- 关键词:绞股蓝总皂甙乙酰胆碱心得安
- 缓激肽对DRG分离细胞GABA激活电流的抑制作用
- 1995年
- 本文系应用全细胞膜片钳技术在大鼠新鲜分离背根神经节(DRG)神经元上.观察预加缓激肽(BK)对GABA-激活电流的调制作用,在受检的36个细胞中绝大多数对GABA敏感(34/36),反应具有明显的浓度依赖性(10^-6~10^-3M)。此GABA-激活电流可为museimol,isoguvacine模拟,并为bicuculline所阻断。36个细胞中多数对BK反应(31/36),大部分为内向电流(27/31),少数为外向流(4/31),5个细胞对BK无反应(5/36)。
- 吕承云司军强李之望
- 关键词:缓激肽全细胞膜片钳技术BKDRG激活电流调制作用
- P物质对幼年大鼠背根神经节神经元胞体膜的去极化作用
- 1996年
- 实验在大鼠离体背根神经节上进行细胞记录。浴槽滴加10^-7~3×10^-4mol/L P物质,在受检的47个细胞中大多数均可引起明显的膜去极化反应(40/47)。P物质去极化反应具有明显的浓度依赖性,在滴加10^-4mol/L P物质后膜电导由平均2.72×10^-8mho增大约24.63%(n=3)。并随P物质浓度的增加,去极化期向膜电导改变增大。
- 吕承云司军强李之望
- 关键词:P物质背根神经节