叶巧玲
- 作品数:10 被引量:27H指数:3
- 供职机构:中国科学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A诱导人内皮细胞释放炎症介质及凋亡被引量:4
- 2009年
- 目的研究眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对人内皮细胞的作用。方法采用MTT法、SRB法、形态学观察分别检测atrase A对人微血管内皮细胞生长的影响;内皮细胞经at-rase A处理后,ELISA法检测内皮细胞释放IL-8、ICAM-1、MCP-1、E-selectin的变化,萤光发光法检测各组caspase-8、caspase-3/7的表达情况。经尾静脉给予大鼠atrase A后,检测大鼠血清中ICAM-1、IL-8、TNF-α的变化情况。结果At-rase A(400、40 mg.L-1)对内皮细胞的生长具有明显的抑制作用。而MTT法结果显示,atrase A对高接种密度的内皮细胞基本上没有影响;镜检结果显示,atrase A(400、40 mg.L-1)可使贴壁生长的内皮细胞解离悬浮。而4 mg.L-1的atrase A对内皮细胞的生长没有影响。高剂量atrase A(400mg.L-1)可诱导内皮细胞IL-8、ICAM-1、MCP-1释放增加,而低剂量atrase A(4 mg.L-1)对各炎症介质的表达没有影响。Atrase A还可诱导内皮细胞caspase-8、caspase-3/7的表达,12 h达峰值。经尾静脉分别给予2 240μg.kg-1和400μg.kg-1的atrase A后,高剂量组SD大鼠血清中ICAM-1、IL-8、TNF-α表达增加;而低剂量组中没有明显变化。结论眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A可抑制内皮细胞生长,诱导内皮细胞释放炎症介质和凋亡。
- 叶巧玲孙黔云李敏
- 关键词:内皮细胞炎症凋亡细胞粘附分子眼镜蛇毒
- 小鼠血清补体替代途径溶血活性测定的新方法被引量:11
- 2011年
- 目的针对现有补体溶血活性测定方法不适宜测定小鼠血清补体的缺点,构建一种血清用量少、灵敏度高的小鼠血清补体替代途径溶血活性测定的新方法。方法选用具有代表性的3个小鼠品系KM、BALB/c和C57BL/6小鼠的血清补体作为测定材料,以兔红细胞为溶血靶细胞,利用眼镜蛇毒因子(CVF)特异激活补体替代途径的特点,构建和优化小鼠血清补体替代途径溶血活性测定的方法,并采用该方法测定两种抗补体蛋白对小鼠体内血清补体活性的影响。结果以CVF作为激活剂成功构建了测定小鼠血清补体替代途径溶血活性的微量新方法。3个品系小鼠的血清在5~20μl的范围内即可分别达到合适的溶血度。该方法明显减少了血清用量,并能有效提高溶血度。结论基于CVF特异激活补体替代途径的特点而构建的小鼠血清补体替代途径溶血活性测定新方法,血清用量少、灵敏度高、稳定性好,适用于测定小鼠血清补体的溶血活性。
- 孙黔云叶巧玲闫银萍
- 关键词:小鼠血清补体激活眼镜蛇毒因子
- 补体旁路激活导致内皮细胞活化和损伤被引量:14
- 2012年
- 目的研究补体替代途径的激活对血管内皮细胞活化和损伤的作用。方法采用眼镜蛇毒因子(CVF)与人血清孵育,特异激活补体替代途径。将孵育物作用于人微血管内皮细胞,采用ELISA检测内皮细胞P-selectin、E-selectin、ICAM-1、MCP-1和IL-8的表达,采用酶活性测定法检测乳酸脱氢酶(LDH)活性,化学发光法检测内皮细胞caspase-8活化信号,MTT法检测内皮细胞增殖活性,并检测内皮细胞释放NO的变化。结果补体旁路激活导致内皮细胞瞬时表达P-selectin,并进而使内皮细胞上调表达E-selectin、ICAM-1、MCP-1和IL-8。内皮细胞经补体激活物刺激后,LDH释放增加、凋亡信号caspase-8活化上调以及NO释放下调,同时,细胞增殖也受到抑制。结论补体旁路激活能诱导内皮细胞活化和损伤,介导血管内皮的生理结构与功能发生变化,从而可能导致相应的炎症和组织损伤。
- 孙黔云李敏叶巧玲李红玲
- 关键词:补体激活内皮细胞活化黏附分子趋化因子眼镜蛇毒因子
- 眼镜蛇毒PⅢ型金属蛋白酶AtraseB结构与功能研究进展
- 2011年
- 研究目的:探讨眼镜蛇毒金属蛋白酶的结构与功能的关系以及其生物学意义,丰富和拓展对眼镜蛇毒金属蛋白酶结构与功能的认识和理解,促进对相关科学问题的认识,为蛇伤防治策略提供有益的参考和新的思路,
- 孙黔云鲍娟王彩娥叶巧玲
- 关键词:眼镜蛇毒生物学意义
- 眼镜蛇毒抗补体蛋白Atrase B对补体激活导致急性肺损伤的保护作用研究被引量:3
- 2009年
- 目的:观察眼镜蛇毒抗补体蛋白Atrase B对补体激活导致急性肺损伤的保护作用。方法:样品组于造模前2h给予Atrase B,样品组与模型组舌下静脉给予眼镜蛇毒因子致肺损伤。50min后,各组取支气管肺泡灌洗液测定总细胞数、蛋白含量、TNF-α、ICAM-1、IL-8含量,比色法测定肺匀浆中性粒细胞髓过氧化物酶含量,取肺组织行病理切片检查。结果:Atrase B可明显降低损伤的肺组织中TNF-α、ICAM-1、MPO含量,减轻肺组织中炎症反应;对肺系数、肺含水量和支气管肺泡灌洗液蛋白含量的影响无统计学意义。结论:Atrase B可减少中性粒细胞在肺组织聚集,减轻补体激活导致急性肺损伤的症状。
- 叶巧玲李敏孙黔云
- 关键词:眼镜蛇毒因子急性肺损伤抗补体炎症
- 补体旁路激活导致内皮细胞活化及干预研究
- 孙黔云李敏李红玲叶巧玲蒿雨露
- 三个不同品系小鼠血清补体旁路途径溶血活性测定的新方法
- 目的 补体在诸多疾病和病理损伤的发病机制中扮演了重要角色,小鼠作为常用的模型动物,经典的补体溶血活性测定方法不能有效测定其血清补体溶血活性.本研究旨在构建一种血清用量少、灵敏度高的小鼠血清补体旁路途径溶血活性测定的新方法...
- 孙黔云叶巧玲闫银萍
- 关键词:眼镜蛇毒因子小鼠血清
- 眼镜蛇毒PⅢ型金属蛋白酶Atrase B的生物学活性研究进展
- 目的 探讨眼镜蛇毒PⅢ型金属蛋白酶Atrase B对补体、血小板、内皮细胞的作用和机制及其可能的生物学功能和潜在应用.方法 对目标蛋白的抗补体活性、抑制血小板活化及聚集的作用、对人血管内皮细胞的作用以及抗补体介导急性肺损...
- 孙黔云王彩娥叶巧玲鲍娟
- 关键词:补体血小板内皮细胞眼镜蛇毒
- 补体旁路激活导致内皮细胞活化及干预研究被引量:1
- 2013年
- 补体是免疫系统的重要组成部分,在机体天然防御、免疫调控中发挥重要作用。但补体在诸多病理生理情况下的过度激活会引发炎症和组织损伤,尤其是补体旁路的过度激活在一系列疾病和病征的发生发展中扮演了重要角色。而构成血液天然屏障的血管内皮细胞则不可避免地成为补体激活的靶细胞和效应细胞。因此,
- 孙黔云李敏李红玲叶巧玲蒿雨露
- 关键词:内皮细胞活化干预血管内皮细胞免疫系统免疫调控
- 眼镜蛇毒PⅢ型金属蛋白酶Atrase B结构与功能研究进展
- 研究目的:探讨眼镜蛇毒金属蛋白酶的结构与功能的关系以及其生物学意义,丰富和拓展对眼镜蛇毒金属蛋白酶结构与功能的认识和理解,促进对相关科学问题的认识,为蛇伤防治策略提供有益的参考和新的思路,为评价其潜在的应用提供科学的依据...
- 孙黔云鲍娟王彩娥叶巧玲
- 文献传递