古长庆
- 作品数：58 被引量：385H指数：11
- 供职机构：军事医学科学院卫生学环境医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划天津市科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程农业科学生物学更多>>
- IBDV VP2/VP0基因在重组鸡痘病毒中的表达及实验免疫研究
- 以FPV 282E4株TK基因为侧翼,分别将IBDV VP2和VP243目的基因克隆到牛痘病毒A型包涵体(ATI)和痘苗病毒P7.5复合型启动子下游,构建成2个重组表达质粒,命名为pUTALacVP2和pUTALacVP...
- 金宁一刘毅郭志儒方厚华古长庆罗坤夏志平
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP基因重组鸡痘病毒免疫原性
- 一种新的好氧反硝化菌筛选方法的建立及新菌株的发现
- 笔者利用间歇曝气富集氰化钾选择培养基筛选好氧反硝化细菌,并进行鉴定,并与已报道的napA基因进行Blast比较,发现具有较大差别,初步认为Pseudomonas sp.Y2-1-1是一株新的好氧反硝化菌.
- 李君文孔庆鑫王新为金敏古长庆赵祖国
- 关键词：好氧反硝化硝酸盐还原酶
- 文献传递
- HIV-1 env基因在重组鸡痘病毒中的表达被引量：8
- 1999年
- 在以鸡痘病毒复制非必需区TK基因为侧翼构建的载体 (插入有 16个串联的突变型痘苗病毒P7 5启动子和牛痘病毒A型包涵体晚期启动子及LacZ报告基因 )中的复合启动子下游 ,分别插入编码人免疫缺陷病毒(HIV)Ⅰ型外膜蛋白的env基因和中国株HIV 1gp12 0基因 ,通过与野生型鸡痘病毒的同源重组 ,X gal显色挑斑 ,获得 2株重组病毒vUTA - 2f- 16LE和vUTA - 2f- 16LG。经Dot-ELISA、免疫荧光试验、SDS -PAGE和Westernblot检测表明 ,2株重组病毒均能表达gp16 0和gp12 0 ,相对分子质量分别为 16 0 0 0 0和 12 0 0 0 0。经小鼠免疫试验其血清中抗gp12 0抗体A值和脾脏CD4+ /CD8+ T淋巴细胞比值均高于对照组 (P <0 .0 1) ,说明由重组病毒表达的Env蛋白和Gp12 0蛋白具有良好的反应原性和免疫原性。
- 金宁一方厚华郭志儒罗坤古长庆殷震邵一鸣王虹
- 关键词：HIV-1ENV基因基因表达FPV
- 胶体金免疫层析法用于产肠毒素葡萄球菌快速检测的研究被引量：10
- 2003年
- 宋农李君文王新为古长庆
- 关键词：胶体金免疫层析法
- 水环境病毒学安全的几个基础问题研究
- 李君文晁福寰王新为金敏古长庆尹静
- 该研究首次采用分子生物学技术阐明氯和二氧化氯灭活水中HAV的分子机理；率先开展了医院污水中SARS冠状病毒分布研究，发现SARS冠状病毒对环境和常见消毒剂的抵抗力较低；研制一种新型载阳电荷硅胶滤材；建立了以f2噬菌体为指...
- 关键词：
- 关键词：水环境病毒
- 水安全病毒控制关键基础问题研究
- 目前已知经水传播的病毒有140多种，其中对人类健康危害最大的是肠道病毒。本文主要介绍了水安全病毒控制涉及的几个方面：首先是水中病毒的浓集，其次是水中病毒的检测，第三是水中病毒的消毒及消毒副产物控制，第四是消毒剂灭活病毒的...
- 李君文晁福寰王新为金敏古长庆尹静
- 关键词：水安全病毒检测消毒剂
- 文献传递
- 大肠埃希菌O157:H7的胶体金免疫渗滤法检测被引量：22
- 2005年
- 谌志强段惠莉王新为金敏郭金鹏古长庆李君文
- 关键词：大肠埃希菌O157:H7胶体金免疫渗滤法腹泻出血性肠炎
- 亚硝酸细菌amoA基因的克隆、测序与表达被引量：4
- 2004年
- 采用PCR技术对亚硝酸细菌的特异性amoA基因进行克隆、测序 ,以确定其准确性 ;然后采用基因重组技术构建亚硝酸细菌的基因工程菌 ,并进行鉴定与功能初步评价 .结果表明 ,克隆得到的 4种亚硝酸细菌的amoA基因 ,与标准菌株Nitrosomonassp.GH2 2的amoA基因同源性达到 98%～ 99% ;构建了一种含有特异性amoA基因的大肠杆菌基因工程菌株 ,并采用直接比色法对重组细菌的氨氧化活性进行测定 ,发现基因工程菌的氧化氨氮速率明显高于分离的野生菌株 .研究表明 ,利用基因重组技术对亚硝酸细菌等自养菌进行改造 ,构建高效基因工程菌在水污染治理领域具有可行性 .图 6表 1参
- 李君文周娟王新为郑金来古长庆宋农金敏晁福寰
- 关键词：基因重组氨氧化
- IBDV VP2/VP243基因DNA疫苗表达质粒的构建与表达被引量：16
- 2000年
- 将传染性法氏囊病病毒 ( IBDV) VP2 /VP2 4 3插入真核表达载体 pc DNA中 ,置于 CMV启动子的调控之下 ,构建成 DNA疫苗表达质粒 pc DNA VP2和 pc DNA VP0。分别转染 CEF细胞后 ,于 2 4、4 8、72 h取细胞裂解液进行 ELISA、SDS-PAGE和 Western blot检测 ,pc DNA VP2于转染后 2 4 h呈阳性反应 ,4 8h表达量高于 2 4 h;pc DNA VP0于转染后 4 8h呈阳性反应 ,72 h表达量高于 4
- 刘毅金宁一古长庆罗坤方厚华王宏伟李萍殷震
- 关键词：DNA疫苗真核表达载体传染性法氏囊病病毒
- 双歧杆菌的生物学功效及其保健作用
- 双歧杆菌是定居在肠道中的有益细菌,归属于放线菌科双歧杆菌属,专性厌氧,呈杆状,不形成芽孢,不运动。因为它能发酵糖类,产生大量乳酸,又称为乳酸菌。双歧杆菌能维持肠道微生菌群平衡,是存在于自然界的有益微生物。它能够维持微生态...
- 古长庆晁福寰
- 文献传递
