卢超
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：湖北医药学院附属东风医院更多>>
- 发文基金：武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠梗阻性黄疸脑内多胺代谢紊乱的实验研究
- 2011年
- 目的研究梗阻性黄疸大鼠脑组织多胺代谢变化及临床意义。方法雄性Wistar大鼠26只，随机分为假手术组（SO组）和胆总管结扎组（BDL组）。术后9d门静脉抽血测量血清总胆红素（TBil）水平；取大鼠脑组织，高效液相色谱（HPLC）法测定腐胺、精脒和精胺的含量；比色法测定脑组织多胺氧化酶（PAO）活性水平。结果BDL组大鼠与SO组比较，血清TBil明显升高（P〈0．05），脑组织腐胺水平明显升高（P〈0．05），而精脒、精胺水平明显下降（P〈0．05），PAO活性水平明显升高（P〈0．05）。结论梗阻性黄疸大鼠脑内多种多胺成分代谢水平发生明显改变，可能参与了胆汁淤积性脑病的发病机制。
- 陈志波邬善敏陈辰卢超温暖
- 关键词：核黄疸
- 肝切除术早期应用乌司他丁临床疗效的Meta分析被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨肝切除术早期应用乌司他丁对肝功能保护临床疗效的Meta分析。方法:检索Cochrane Database ofSystematic Reviews 2011年第1期、PubMed(2000～2011)、EMbase(2000～2011)、CBMdisc(2000～2011)、CNKI(2000～2011)、VIP(2000-2011)中关于肝切除术早期应用乌司他丁对肝功能的保护作用的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),同时筛检纳入文献的参考文献。由3名研究者对文献质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的RCT进行Meta分析。结果:共纳入5个RCT,共356例患者。Meta分析的结果显示,与对照组比较,肝切除同时应用乌司他丁组患者的血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆汁酸水平于术后1、3 d均下降(P<0.05～P<0.01)。结论:肝切除术早期应用乌司他丁对肝功能具有保护作用。
- 温暖邬善敏陈志波卢超蔡杰
- 关键词：肝切除乌司他丁肝功能META分析
- 葡萄糖-6-磷酸酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶mRNA在梗阻性黄疸及胆道再通大鼠中的表达及意义被引量：3
- 2012年
- 目的研究梗阻性黄疸及胆道再通大鼠肝脏葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)mRNA表达的改变及意义,探讨梗阻性黄疸影响糖代谢的分子机制。方法 30只健康雄性大鼠随机分为5组:假手术组(A组)、梗阻性黄疸1周组(B组)、梗阻性黄疸2周组(C组)、梗阻性黄疸1周再通1周组(D组)、梗阻性黄疸2周再通1周组(E组)。检测各组动物血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、直接胆红素(DBIL),总胆红素(TBIL)水平;光镜观察肝脏形态学改变;采用RT-PCR方法检测大鼠肝脏葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)mRNA的表达。结果胆道梗阻后,B、C两组血清TBIL、DBIL、ALT水平较A组明显升高,尤其是C组升高的更明显;光镜下可见B组和C组肝细胞肿胀,炎性细胞浸润,汇管区可见胆管增生,C组较B组除以上改变更加严重外,还可见典型的片状肝细胞坏死;B、C两组肝组织G-6-P、PEPCK的mRNA表达显著升高。相比,D、E两组血清TBIL、DBIL、ALT水平均分别低于B、C两组,肝脏形态改变也明显趋于正常,肝组织G-6-P、PEPCK的mRNA表达亦均低于B、C两组,且D组在血清、肝组织mRNA表达及光镜下肝细胞损伤方面与E组比较均降低。结论梗阻性黄疸模型形成后,大鼠肝脏分泌的胆汁排泄不畅形成淤积。肝脏中G-6-P、PEPCK mRNA表达开始增强且随梗阻时间延长其表达增强趋势更加明显,加强了糖异生的过程,可导致血糖浓度的升高。梗阻解除后,受损肝脏形态及肝功能开始恢复,肝脏G-6-P、PEPCKmRNA表达开始降低,及早解除梗阻,恢复越快。提示肝组织G-6-P、PEPCK的mRNA表达升高可能是梗阻性黄疸时糖代谢紊乱的主要原因之一。
- 温暖邬善敏陈辰蔡杰卢超
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
- 白细胞介素-6对肝癌细胞HepG2增殖能力和生长周期的影响
- 2013年
- 目的观察肝癌细胞株HepG2自身分泌的白细胞介素-6（IL-6）对其增殖能力和细胞周期的影响。方法RNA干扰技术沉默IL-6基因，同时设空白对照组（不加转染试剂）、正常对照组（转染空脂质体）、无义对照组[转染无义对照小干扰RNA（siRNA）]，实验对照组（转染沉默IL-6的siRNA）。噻唑蓝（MTY）比色法检测细胞的增殖能力，用流式细胞技术检测细胞的生长周期。结果逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测各组IL-6mRNA的表达量分别为104．00±10．71、309．00±15．19、162．50±9．85、26．75±7．54；MTT法检测各组细胞增殖率分别为100．00％、160．72％、130．39％、55．54％；流式细胞技术检测空白对照组，正常对照组，无义对照组，实验对照组不同细胞周期时细胞比例分别为：G0／G1期分别为（68．09±0．98）％、（63．28±0．92）％、（67．01±0．93）％、（73．43±1．16）％；S期分别为（23．04±0．99）％、（32．32±0．83）％、（25．11±1．24）％、（20．34±0．20）％；S＋G2／M期分别为（31．91±0．98）％、（36．72±0．92）％、（32．99±0．93）％、（26．57±1．16）％。结论mRNA的RNA干扰技术能有效的抑制IL-6mRNA在肝癌细胞株HepG2中的表达，IL-6被沉默能抑制肝癌细胞株HepG2的增殖，使其生长周期延长；肝癌细胞株HepG2IL-6表达增高能促进其增殖，使其生长周期缩短。
- 邬善敏卢超袁方均
- 关键词：白细胞介素-6细胞增殖
