南岩东
- 作品数：70 被引量：423H指数：12
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>
- NIPPV联合早期FB治疗AECOPD的安全性和有效性分析
- 目的：NIPPV联合早期FB检查及治疗将可能成为AECOPD理想的治疗措施,本研究通过前瞻的病例对照研究,旨在评价其安全性合有效性.方法：自2010年2月至2011年2月在第四军医大学唐都医院呼吸内科重症监护室住院治疗的...
- 南岩东姜华穆德广李春梅谢永宏傅恩清金发光
- 关键词：无创正压通气纤维支气管镜呼吸衰竭
- 应用液体芯片-质谱技术筛选肺鳞癌患者血清标志蛋白被引量：7
- 2009年
- 目的探讨液体芯片．质谱技术（CLINPROT系统）在肺鳞癌患者血清标志蛋白筛选中的应用。方法应用CLINPROT系统检测34例肺鳞癌患者（肺鳞癌组）、46例良性肺疾病患者（良性对照组）及44名正常人（正常对照组）的血清蛋白表达谱，应用FlexAnalysis3．0软件进行数据分析，筛选差异表达蛋白质；采用液相色谱串联质谱（LC—MS／MS）技术鉴定标志蛋白。结果分别比较肺鳞癌组与正常对照组以及肺鳞癌组与良性对照组血清蛋白表达谱，在质荷比（M／Z）800—10000范围内，前者筛选出96个差异表达蛋白峰，其中M／Z为4054．13和4267．46的蛋白峰在2组间差异最大，用这2种差异蛋白建立的坐标系具有良好的区分肺鳞癌与正常人的能力；后者筛选出99个差异表达蛋白峰，其中M／Z为5065．27和4054．02的蛋白峰在2组间差异最大，用这2种差异蛋白建立的坐标系具有良好的区分肺鳞癌与良性肺疾病的能力。取M／Z为1778和1865的蛋白行LC-MS／MS鉴定，结果提示二者可能均为补体C3片段或C3前体。结论肺鳞癌患者与正常人以及与良性肺疾病患者之间血清蛋白表达谱存在明显差异，应用液体芯片-质谱技术可能从血清中筛选出敏感性高、特异性强的肺鳞癌标志蛋白。
- 卜丽娜杨拴盈杜洁南岩东林秀丽郑华东霍树芬尚文丽刘延峰
- 关键词：芯片分析技术质谱分析法
- 淡水近淹溺36例临床综合救治分析被引量：3
- 2010年
- 目的研究淡水近淹溺患者的临床表现、综合救治方法及患者的预后。方法回顾性分析1999-12～2009-12收住的36例淡水近淹溺患者的临床资料。结果淡水近淹溺的临床表现根据溺水时间、溺水后救治方法和送院时间的不同而表现各异，主要表现为不同程度的呼吸困难，严重时可伴有发绀、心动过速、四肢湿冷、血压下降、意识障碍、呼吸窘迫和咳粉红色泡沫样痰等。经综合救治后31例痊愈出院（86．1％）；死亡5例（其中1例因肺部严重感染死亡，2例因呼吸衰竭死亡，2例因多器官功能衰竭死亡），死亡率为13．9％。结论淡水近淹溺病情危重，死亡率高。如能早期及时得到合理有效的综合治疗，生存率较高。溺水后现场的正确急救和迅速护送，尽早机械通气，改善呼吸，早期、短程、足量的激素应用，早期有效的脑复苏，强有力的抗感染，保持水、酸碱、电解质平衡是抢救成功不可缺少的有效措施。
- 金发光傅恩清谢永宏李王平南岩东孙瑞琳刘伟
- 关键词：淹溺机械通气糖皮质激素救治
- 小细胞肺癌及其配对的正常肺组织差异表达蛋白质的双相电泳-飞行时间质谱研究被引量：3
- 2006年
- 目的应用比较蛋白质组学方法分析小细胞肺癌(SCLC)与其配对的正常肺组织差异表达蛋白质,为阐明SCLC发病机制、筛选其早期诊断标志物提供有益的思路。方法应用双相电泳(2-DE)分离6例SCLC及其配对的正常肺组织可溶性总蛋白;应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)获得差异蛋白点的肽质量指纹图谱(PMF);通过Mascot软件查询NCBI或SWISS-PROT数据库鉴定蛋白质。结果每张图谱约检测到800多个蛋白质点。经匹配分析,肺癌组织之间和正常肺组织之间凝胶图像的匹配率分别为75.5%和78.2%;选择14个背景清晰、重复性及分辨率较好、蛋白表达差异明显的点进行质谱分析,结合表观分子量及等电点(pI),初步鉴定了11种(六类)蛋白质:①与蛋白质降解通路有关的蛋白质:蛋白酶体α亚单位3型、蛋白酶体β亚单位2型及β亚单位5型;②自由基/抗氧化剂类:锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和黄素还原酶(FR);③细胞骨架类:原肌球蛋白-3(Tpm-3);④与能量代谢有关的蛋白质:硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX1);⑤分子伴侣:抑制素(PHB),内质网蛋白ER29(Erp29);⑥其他:可溶性NSF黏附蛋白(alpha SNAP)。结论应用2-DE及MALDI-TOF-MS方法分离并初步鉴定了11种(六类)蛋白质;这些蛋白质与SCLC发生发展密切相关,部分可能成为SCLC诊断及治疗的分子靶点。
- 杨拴盈张王刚张潍周斌田应选南岩东卜丽娜阮禹松孙秀珍杨德昌
- 关键词：小细胞肺癌双相电泳基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱肽质量指纹图谱
- 内科电子胸腔镜诊断不明原因胸腔积液的临床观察被引量：12
- 2011年
- 目的探讨内科胸腔镜对于不明原因胸腔积液诊治中的临床应用价值。方法 我科2008年10月至2011年5月期间203例经过胸腔积液细胞病理和胸膜活检术仍不能确诊的胸腔积液患者进行胸腔镜检查。结果 经内科胸腔镜明确诊断的病例数为172,占84.73%,其中确诊为肿瘤82例,占40.39%,其中肺腺癌75例,占36.95%,小细胞肺癌2例,占0.99%,鳞癌1例,占0.49%,肾癌胸膜转移1例,占0.49%,乳腺癌胸膜转移2例,占0.99%,非何杰金氏淋巴瘤1例,占0.49%,胸膜间皮瘤为20例,占9.85%,结核70例,占34.48%,慢性非特异性炎伴或不伴间皮细胞增生31例,占10.34%,同时本组病例未见严重并发症。结论 内科胸腔镜对于不明原因胸腔积液的诊断是一种安全、简便、诊断率阳性高的方法,值得临床推广。
- 孙瑞琳金发光谢永宏刘伟傅恩清穆德广李王平南岩东刘静莉孙亚妮
- 关键词：胸腔积液胸腔镜
- 内科电子胸腔镜诊断不明原因胸腔积液的临床观察
- 目的胸腔积液是多种疾病的一种临床表现,经过胸腔积液的分析和闭式胸膜活检后仍有20%-25%以上的患者无法确诊,前端可弯曲的内科电子胸腔镜操作简便,视野明亮,手术时间短,创伤小,花费低等优势在临床上应用越来越广泛,本研究旨...
- 孙瑞琳金发光谢永宏刘伟傅恩清穆德广李王平南岩东刘静莉孙亚妮
- 文献传递
- 用激光捕获显微切割联合蛋白质芯片筛选肺鳞癌和腺癌组织差异蛋白被引量：3
- 2008年
- 目的应用激光捕获显微切割（LCM）联合表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）蛋白质芯片及支持向量机（SVM）方法筛选肺鳞癌和腺癌差异表达蛋白质，探讨二者在蛋白水平的差异，为筛选肺癌分型标志物提供依据。方法将6例新鲜肺鳞癌及7例腺癌组织标本用LCM选择性获取1．4×10^5个同质鳞癌细胞和1．2×10^5个同质腺癌细胞。经PBS Ⅱ^＋型SELDI—TOF-MS分析仪（IMAC 芯片）分析鳞癌及腺癌细胞蛋白质表达谱，比对差异峰；应用SVM筛选并验证候选标志蛋白的判别效能。结果比较鳞癌和腺癌细胞的SELDI谱图，共筛选出87个蛋白峰。将差异最明显的10个蛋白峰作为候选标志蛋白。与腺癌相比，4种蛋白（相对分子质量分别为2505、4004、4847及11 412）在鳞癌中呈高表达；与鳞癌相比，6种蛋白（相对分子质量分别为3333、3592、3848、5036、5191及5211）在腺癌中呈高表达。其中相对分子质量为4847的蛋白在鳞癌和腺癌中表达差异有统计学意义。用SVM建立分类预测模型并评价各模型效能，筛选出一个由3种蛋白质（相对分子质量分别为4847、11412和3592）组成的分型标志蛋白组合模式，其敏感度和特异度均为100％。结论肺鳞癌和腺癌在蛋白水平存在差异；LCM联合SELDI蛋白质芯片技术有可能筛选出敏感性高、特异性强的肺癌分型标志蛋白组合模式。
- 田应选杨拴盈南岩东张潍周斌卜丽娜霍树芬余捷凯郑树
- 关键词：激光捕获显微切割
- 热炎宁合剂治疗感冒临床观察被引量：4
- 2010年
- 目的观察热炎宁合剂治疗感冒的临床疗效。方法选择病例260例,随机分为治疗组160例、对照组100例。治疗组采用热炎宁合剂口服,对照组采用白石清热冲剂治疗,观察治疗后疗效、中医证候积分、体温变化及退热起效时间和解热时间。结果治疗组总有效率为96.88%,对照组总有效率88.00%。治疗组中医证候疗效、降温效果明显优于对照组,退热起效时间和解热时间明显短于照组。结论热炎宁治疗感冒效果满意。
- 傅恩清刘伟孙瑞琳南岩东
- 关键词：感冒卫气同病
- 血清肿瘤标志物对肺癌诊断价值的比较研究被引量：12
- 2009年
- 目的:探讨血清肿瘤标志物对肺癌的诊断价值.方法:用电化学发光免疫法检测254例肺癌患者和88例肺良性疾病患者血清中癌胚抗原(CEA)、细胞角质素片断抗原(CYFRA21-1)和神经元特异性烯醇酶(NSE)的水平.结果:肺癌组3种肿瘤标志物水平均明显高于肺良性疾病组(P<0.01),其中血清CEA对肺癌的诊断能力最大.这3种血清肿瘤标志物在肺癌的不同病理类型、临床分期及分化程度之间均有不同程度的差异.联合检测时,诊断灵敏度、特异度、正确率和约登指数(YI)可显著提高.结论:3种血清肿瘤标志物单个检测对肺癌的诊断价值有限,联合检测可显著提高肺癌的诊断正确率.
- 南岩东田应选杨拴盈李王平孙瑞琳傅恩清金发光
- 关键词：肺肿瘤肿瘤标志物血清
- S100A6基因干扰对A549肺腺癌细胞生物学行为的影响被引量：6
- 2016年
- 目的 探讨S100A6基因干扰对A549肺腺癌细胞生物学行为的影响.方法 构建S100A6基因RNAi载体,慢病毒转染A549肺腺癌细胞,共分为3组,①空载体对照组：转染不携带S100A6基因RNAi的空载质粒;②阴性对照组：未转染任何质粒;③S100A6 RNA干扰组：携带S100A6基因RNAi的质粒.应用实时聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blotting鉴定S100A6基因和蛋白表达;采用四甲基偶氮唑蓝、迁移试验和流式细胞仪分别检测细胞增殖、浸润、细胞周期及细胞凋亡等生物学特性.结果 S100A6基因干扰后A549肺腺癌细胞S100A6 mRNA的表达（0.009±0.001）较阴性对照组（0.049 ±0.005）和空载体对照组（0.030 ±0.006）均有明显下降,差异均有统计学意义（=57.56,P=0.000;t=48.21,P=0.000）.S100A6基因干扰后A549肺腺癌细胞S100A6蛋白的表达（0.107±0.002）较阴性对照组（0.341 ±0.005）和空载体对照组（0.311 ±0.006）均有明显下降,差异均有统计学意义（t=37.34,P=0.000;=27.51,P=0.001）.48 h细胞增殖能力：RNA干扰组（0.230 ±0.008）较阴性对照组（0.292 ±0.038）和空载体对照组（0.307 ±0.013）降低,差异均有统计学意义（t=25.31,P=0.003;t=29.42,P=0.001）.细胞浸润能力：RNA干扰组细胞的穿膜细胞数（11.40个±1.36个）较阴性对照组（26.80个±1.83个）和空载体对照组（25.80个±1.93个）降低,差异有统计学意义（t=29.44,P=0.001;t=23.17,P=0.005）.细胞周期：RNA干扰组的S期细胞比例（28.26％±0.38％）显著低于空载体对照组（44.73％±0.66％）和阴性对照组（45.15％±1.69％）,差异有统计学意义（t=63.69,P=0.000;t =71.55,P=0.000）,RNA干扰组的G2-M期细胞比例（26.99％±0.29％）显著高于阴性对照组（13.26％ ±0.49％）和空载体对照组（12.41％±0.46％）,差异有统计学意义（t=56.31,P=0.000;t =51.39,P=0.000）.RNA干扰组细胞凋亡率（8.90％±0.48％）与阴性对照组（5.84％±0.21％）和空载体对照组�
- 南岩东姜华金发光杨拴盈
- 关键词：肺肿瘤RNA干扰
