刘金凤
- 作品数：63 被引量：67H指数：5
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 用于检测竹鼠源阿卡斑病毒的RT-PCR引物及其试剂盒
- 本发明公开了用于检测竹鼠源阿卡斑病毒的PCR引物，包括引物AKVM1和引物AKVM2，它们分别为序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的RT‑PCR试剂盒并建立相应的P...
- 吴健敏唐海波陈凤莲白安斌任鹏飞覃绍敏刘金凤马玲
- 文献传递
- 水牛iPS细胞转录因子Sox2及协助蛋白HA2-TAT的原核表达被引量：1
- 2011年
- 为探讨干细胞转录因子与穿膜肽融合表达蛋白对水牛体细胞诱导重编程的可行性,本试验对水牛iPS细胞转录因子Sox2与细胞穿膜肽HIV TAT进行融合表达,以获得具有自主穿膜功能的Sox2蛋白,建立非转基因水牛iPS生产技术体系。首先人工合成了HA2-TAT序列,并将pET-32a(+)质粒改造为pET-HA2-TAT基础表达载体,再通过双酶切定向克隆将水牛Sox2基因插入pET-HA2-TAT得到原核表达载体pET-NLS-Sox2-TAT;重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,用SDS-PAGE电泳和Western blot检测融合蛋白表达,再用Ni 2+柱进行纯化融合蛋白。结果表明,成功表达了融合蛋白HA2-TAT(24 400)和NLS-Sox2-TAT(57 700);纯化蛋白NLS-Sox2-TAT在咪唑浓度为365.30mmol/L时,出现蛋白洗脱峰,经Western blot验证表达的融合蛋白具有免疫原性。
- 伏彭辉石德顺邓彦飞刘金凤刘庆友
- 关键词：水牛SOX2HIVTAT
- 检测新型阿卡斑病毒S基因的荧光定量RT-PCR引物及其试剂盒
- 本发明公开了检测新型阿卡斑病毒S基因的荧光定量RT‑PCR引物，包括引物AKAVSF1和引物AKAVSR1，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还建立相应的荧光定量RT...
- 秦树英马玲覃绍敏刘金凤陈凤莲白安斌林俊杨磊吴健敏
- 文献传递
- 检测阿卡斑病毒RT-RAA引物探针组和试剂盒及应用
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及检测阿卡斑病毒RT‑RAA引物探针组和试剂盒及应用。本发明的引物探针组经过简并设计后，能够快速，准确的检测出阿卡斑病毒，通过本申请设计的试剂盒在42℃，反应20min即可快速检测出AKAV...
- 刘金凤吴健敏宋瑞鹏覃绍敏林俊陈凤莲马玲秦树英许力士韦珊珊韦珏陆晨阳
- 用于检测竹鼠细小病毒的PCR引物及其试剂盒
- 本发明公开了用于检测竹鼠细小病毒的PCR引物，包括引物P1‑F和引物P1‑R，它们分别具有序列表中SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还制备了相应的PCR试剂盒并建立相应的PCR检测方法...
- 吴健敏唐海波姜佳佳陈凤莲孟非白安斌覃绍敏刘金凤
- 一种快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30-like毒株的检测试剂、试剂盒及其应用
- 本发明涉及分子标记技术领域，特别涉及一种快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30‑like毒株的检测试剂、试剂盒及其应用，本发明通过将RAA技术与CRISPR/Cas12a系统相结合，成功开发了一种新型的NADC30‑...
- 刘金凤许力士于晶雪韦珊珊覃绍敏秦树英马玲林俊陈凤莲韦珏陆晨阳杨磊彭娜
- 用于猪繁殖与呼吸综合征病毒检测的重组蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于猪繁殖与呼吸综合征病毒检测的重组蛋白，由抗人红细胞表面H抗原单链抗体基因和抗猪繁殖与呼吸综合征病毒单链抗体基因拼接而成的融合基因所编码。该重组蛋白具有双功能特性，它既能够与人红细胞结合但不会发生凝集，...
- 吴健敏覃绍敏刘金凤李作生韦建兴陈凤莲白安斌马玲饶桂波
- 文献传递
- 广西伪狂犬病毒流行株的分离鉴定及遗传变异分析被引量：8
- 2016年
- 为了更好防控广西伪狂犬病,本研究采集广西北海发生疑似伪狂犬病疫情（AD）猪场的犬和猪样品进行病毒分离,通过动物接种试验、电镜观察及核酸检测,证实分离到2株PRV毒株。2毒株与GenBank上登录的参考毒株gE和gC基因核苷酸序列同源性为97.4%~100.0%和91.3%~99.8%;氨基酸序列同源性为95.1%~100.0%和86.6%~99.5%。基于gE基因和gC基因的进化分析显示,2株分离毒与国内不同时期的毒株在进化树上共同构成一个进化分支,与欧洲和美洲的毒株亲缘关系较远。对氨基酸序列的分析结果显示,2株分离毒的gE基因决定毒力的关键位点未发生突变。基于gE蛋白质与gC蛋白质的分析结果显示,虽然与国外毒株（Rice和Bartha）相比存在多个氨基酸位点的变异,但与国内的分离毒,尤其是2011年后的流行毒株,变异情况基本一致。
- 林俊陈冰覃绍敏曹颖颖刘金凤石永胜白安斌赵武吴健敏
- 关键词：伪狂犬病毒GE基因GC基因遗传变异分析
- 检测新型阿卡斑病毒M基因的荧光定量RT-PCR引物及其试剂盒
- 本发明公开了检测新型阿卡斑病毒M基因的荧光定量RT‑PCR引物，包括引物AKAVMF1和引物AKAVMR1，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还建立相应的荧光定量RT...
- 马玲秦树英覃绍敏刘金凤陈凤莲白安斌林俊杨磊吴健敏
- 文献传递
- 重组猪圆环病毒2型病毒样粒子及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种重组猪圆环病毒2型病毒样粒子，将来源于HSV-1VP22的蛋白转导域通过SOE-PCR方法与形成PCV2空衣壳蛋白所需的抗原Cap基因连接起来，克隆到杆状病毒转运载体获得同源重组载体，包装产生含有PCV2...
- 夏振强刘金凤郑文文吴健敏金宏丽覃绍敏杨佳陈凤莲段旖林俊
- 文献传递
