刘萍
- 作品数:10 被引量:16H指数:2
- 供职机构:湖南师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- 动物标本馆微信公众平台在高校动物学实践教学中的应用被引量:2
- 2020年
- 随着“互联网+”技术的飞速发展,微信平台被广泛运用到高校教学中。动物标本馆微信公众平台与高校动物学实践教学的有机结合,能够弥补现有实践教学存在的不足,通过发布标本信息、发布微视频、推送动物学相关文章、野外实习地标本数据库的构建及发布,可以提高动物标本馆微信公众平台在动物学实践教学中的辅助作用。
- 刘萍黎红辉
- 关键词:实践教学
- 中国跳蛛科1新纪录种记述(蜘蛛目:跳蛛科)
- 2021年
- 记述了采自云南的跳蛛科艳蛛属新纪录种:裂边艳蛛Epocilla praetextata(Thorell,1887),提供了该物种的外形及外生殖器显微照片.标本保存于湖南师范大学生命科学学院.
- 李松林王成刘萍
- 关键词:分类学跳蛛科新纪录种
- 中国球蛛科两个新纪录种记述(蜘蛛目: 球蛛科)
- 2021年
- 记述了采自湖南省的球蛛科两个新纪录种:日本藻蛛Phycosoma japonicum(Yoshida,1985)和贞本特克蛛Tekellina sadamotoi Yoshida&Ogata,2016,并提供了这两个物种外形及外生殖器的显微照片。标本保存于湖南师范大学生命科学学院。
- 谢蝶刘萍彭贤锦
- 关键词:分类学球蛛科
- 外源基因在苏云金杆菌染色体上的定点整合及表达被引量:10
- 2008年
- 【目的】研究构建稳定表达外源基因、无抗性标记基因的苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)工程菌的方法。在构建Bt工程菌时,高拷贝外源质粒的转入导致Bt芽孢数量减少,芽孢形成期延滞,影响Bt菌株的杀虫活力。而且,外源质粒在Bt中的稳定性较差,外源基因容易丢失。将基因整合入染色体是一种构建遗传性状稳定、杀虫活力高的Bt工程菌的有效方法。【方法】本研究采用PCR技术,分两段扩增定位于Bt无晶体突变株XBU001染色体上的trigger factor基因片段作为同源臂,克隆入温度敏感型载体pKSV7,构建了定点整合载体pKTF12。并利用pKTF12质粒将cry1Ac基因定点整合入XBU001染色体上。【结果】利用载体pKTF12将cry1Ac定点插入triggerfactor位点,对宿主菌XBU001的正常生长没有影响。重组菌株KCTF12中的cry1Ac基因能够稳定遗传、表达并形成菱形晶体。与携带高拷贝外源质粒的Bt菌株HTX42相比较,KCTF12具有芽孢数量增多、芽孢形成期提前的优势。【结论】定点整合法是一种构建稳定表达外源基因、无抗性标记基因Bt工程菌的有效方法。
- 刘萍夏立秋胡胜标严礼丁学知张友明喻子牛
- 关键词:苏云金芽孢杆菌同源重组CRY1AC基因
- 中国跳蛛一新种及玉溪莎茵蛛雌蛛新发现记述(蜘蛛目:跳蛛科)
- 2023年
- 本文记述了采自湖南省的中国跳蛛科一新种——亚壮拟蝇虎Plexippoides subvalidus sp.nov.,以及玉溪莎茵蛛Thyene yuxiensis Xie&Peng,1995的雌蛛,提供了两个物种的外形及外生殖器显微照片。标本保存于湖南师范大学生命科学学院。
- 周俞辰李松林王成刘萍
- 中国云南高黎贡山园蛛属4新种记述(蜘蛛目:园蛛科)被引量:1
- 2009年
- 本文记述了采自中国云南高黎贡山的园蛛属Araneus4新种:春林园蛛,新种Araneus chunlin sp.nov.,李氏园蛛,新种Araneus liae sp.nov.,丰盛园蛛,新种Araneus plenussp.nov.和亚坪园蛛,新种Araneus yapingensissp.nov.。模式标本正模及部分副模保存于湖南师范大学(HNU),部分副模将保存于美国加州科学学院(CaAS)。文中量度单位为mm。
- 尹长民Charles. Griswold颜亨梅刘萍
- 中国园蛛属两新种记述(蜘蛛目:园蛛科)
- 2024年
- 记述了采自云南高黎贡山的园蛛科园蛛属两新种——二室园蛛Araneus biloculatus sp.nov.和蝶形园蛛Araneus papilioformis sp.nov.,并且提供了两个新种的外部形态以及外生殖器结构照片。标本保存于湖南师范大学生命科学学院。
- 秦欣雨米小其刘萍
- 关键词:分类学形态学
- 湖南斑蛛属一新种(蜘蛛目:跳蛛科)
- 2020年
- 记述了采自湖南省八面山国家级自然保护区的跳蛛科斑蛛属一新种,命名为八面山斑蛛Euophrys bamianshanensis sp. nov.,提供了其外部形态、外生殖器结构的显微照片。模式标本保存于湖南师范大学。
- 刘萍王成彭贤锦
- 关键词:分类学跳蛛科
- 两株假单胞菌菌株的RAPD分析及分子生物学鉴定被引量:1
- 2006年
- 根据DNA随机扩增多态性(RandomAmplifiedPolymorphicDNA,简RAPD)分子标记技术设计鉴别引物,建立一种快速、准确检测病人体内新发现的假单胞菌菌株的分子生物学方法.采用RAPD分析方法对该菌种的对照菌株AcinetobactercalcoaceticusKHW14(简称A.calcoaceticusKHW14)和新分离的菌株Acinetobactercalcoaceticus(简称A.calcoaceticus)进行指纹分析,依据两菌株的差异序列设计两对引物,并建立最佳的PCR扩增体系,产物经1.2%琼脂糖凝胶电泳得菌株特异性电泳图谱.此图谱可作为鉴定两菌株的标准图谱,RAPD分析方法具有良好的重复性,同时也进一步验证了两菌株的同源性.
- 黄玲夏立秋刘萍周卫东
- 关键词:细菌RAPD分析分子生物学鉴定
- 梨皱果类病毒的RTP-CR分析及鉴定被引量:2
- 2006年
- 类病毒是由247~600个核苷酸组成的单链、共价闭合环状RNA,无蛋白质外壳.采用酚-氯仿抽提法提取梨中类病毒的粗核酸,再用DEAE纤维素过柱纯化;通过往返电泳检测,对比ASSVd,可知梨类病毒基因长度在328bp左右.设计引物,RTP-CR扩增此类病毒,除去所得PCR产物中的酶蛋白、单核苷酸等,再转化大肠杆菌DH5α;挑取阳性转化子,用碱性裂解法小量提取转化子质粒DNA;进行EcoRⅠ和HaeШ酶切鉴定,结果与预期的梨皱果类病毒基因大小一致.
- 施圆圆夏立秋刘萍杨希才
- 关键词:克隆