刘瑜
- 作品数：29 被引量：19H指数：3
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 吉西他滨原位温敏凝胶的体内外评价:体内抗肿瘤效果和体外释放被引量：1
- 2015年
- 针对抗肿瘤药物吉西他滨半衰期短,临床上必须使用大剂量持续静脉滴注和毒副作用较大的问题,制备了载吉西他滨原位温敏凝胶,考察了其体外释放行为及流变学性质,并对其荷4T1肿瘤模型小鼠瘤旁给药时的抗肿瘤药效和初步毒性进行了评价。结果表明:吉西他滨原位温敏凝胶能缓慢、匀速释放吉西他滨,与溶液剂相比,原位凝胶具有较好的抗肿瘤疗效和较低的全身毒性,为肿瘤的局部化疗提供了一个新思路。
- 刘喆硕次丽倩刘璐阎雪莹刘瑜
- 关键词：药剂学乳腺癌吉西他滨温敏凝胶
- 紫外分光光度法快速测定伊马替尼含量
- 2016年
- 建立一种快速检测和定量测定伊马替尼含量的方法。以含1‰三氟乙酸的乙腈溶液溶解伊马替尼碱后,采用紫外分光光度法,在272 nm处对溶液中伊马替尼含量进行测定。结果表明,伊马替尼浓度在1.5~15.0μg/m L范围内,与吸收值的线性关系良好(R^2=0.999 73),平均加标回收率为100.20%(RSD=0.11%,n=9)。该方法快速、简便、准确、重现性好,可用于伊马替尼产品的质量控制。
- 柴培刘瑜刘哲鹏
- 关键词：伊马替尼紫外分光光度法
- 一种制备药物纳米结晶制剂的方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种制备药物纳米结晶制剂的方法。具体涉及一种在介质研磨制备过程中进行聚多巴胺包覆的药物纳米结晶制剂的制备方法。本发明避免了药物纳米结晶处方中常用的表面活性剂或亲水性高分子聚合物类稳定剂可能带来...
- 刘瑜陈亦琦陆伟跃
- 我院药剂学实验教学改革的实践和探讨被引量：2
- 2015年
- 药剂学是一门综合性技术学科,是药学专业最重要的课程之一,而实验教学是药剂学教学的重要组成部分。本文介绍了我院对药剂学实验教学的几点改革,大大改善了药剂学实验教学的质量,提高了学生的综合能力。
- 汪亚勤戚建平刘瑜卢懿张奇志王洋
- 关键词：药剂学实验教学教学改革
- 一种用于阴道给药的温敏原位凝胶制剂
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种用于阴道给药且载药量高的原位凝胶缓释制剂及其制备方法。该制剂由适用于阴道给药的有效剂量的药物、温敏性凝胶基质材料泊洛沙姆、助悬剂黄原胶和水或者缓冲液组成。其中的助悬剂黄原胶既不影响制剂的温...
- 刘瑜陆伟跃
- 文献传递
- 一种紫杉醇拉帕替尼复方纳米结晶及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种紫杉醇拉帕替尼复方纳米结晶及其制备方法；所述复方纳米结晶粒径均一，呈球形或近球形，其同时含有紫杉醇和拉帕替尼，紫杉醇载药量20～40％，拉帕替尼载药量10～20％，紫杉醇与拉帕替尼质量比1...
- 刘瑜王俊陆伟跃
- 文献传递
- 脑肿瘤靶向递药策略及其研究进展被引量：2
- 2016年
- 脑肿瘤严重威胁人类生命,其特有的屏障结构阻碍了药物有效进入。以脑胶质瘤为例,对现有脑肿瘤主要靶向策略作一简要综述,并提出了脑肿瘤靶向递药的新理念——系统靶向(或全过程靶向)递药,即集脑肿瘤发生发展各阶段特征靶向策略于一体,设计对脑肿瘤发生发展各阶段具有靶向功能的纳米递药系统,以实现更为有效的脑肿瘤靶向治疗目标。
- 刘瑜魏晓丽应曼黄志刚陆伟跃
- 关键词：脑肿瘤血-脑屏障肿瘤干细胞
- 以黄原胶为助悬剂的Pluronic温敏原位凝胶的处方筛选与初步评价被引量：2
- 2011年
- 以减少药物沉降、再分散性良好和不对原位凝胶温敏性产生不利影响为主要筛选指标,考察了难溶性药物奥硝唑的温敏原位凝胶中泊洛沙姆和助悬剂黄原胶用量等处方因素,筛选得到一种药物能稳定混悬、具有良好流变学性质和温敏性适宜的泊洛沙姆-助悬剂复配方案。所得最优处方为黄原胶0.1%,Pluronic F127 16%,Pluronic F681%,奥硝唑10%,氯化钠0.5%,尼泊金乙酯0.2%。制品凝胶化温度35.9℃,凝胶硬度适宜,药物沉降缓慢,再分散性和热稳定性良好。
- 刘畅侯佳朋陆伟跃刘瑜
- 关键词：原位凝胶黄原胶助悬剂难溶性药物
- 氨基化泊洛沙姆衍生物温度敏感型即型凝胶剂及其制备方法
- 本发明属药物制剂领域，涉及氨基化泊洛沙姆衍生物温度敏感型即型凝胶剂及其制备方法，本发明采用具有生物粘附性的氨基化泊洛沙姆衍生物为药物活性分子的载体，用于制备阴道、鼻腔和眼部等多种粘膜给药途径制剂，制得的温度敏感型凝胶制剂...
- 刘瑜黄志刚次丽倩魏刚陆伟跃
- 文献传递
- 基于分子印迹技术的生物黏附给药聚合物的制备及表征
- 2014年
- 针对黏膜特征分子黏蛋白,基于分子印迹技术,构建新型生物黏附性给药系统。采用整体聚合法,以半乳糖为模板分子,用丙烯酰类材料制备半乳糖印迹聚合物。以聚合物对黏蛋白的吸附量为指标,考察了单体材料种类、交联度、模板分子用量等因素对黏蛋白吸附量的影响,并对优选处方所得的印迹聚合物的吸附动力学进行了考察。结果表明:与非印迹聚合物相比,半乳糖印迹聚合物能够有效地吸附黏蛋白,单体材料种类、交联度、模板分子用量等因素均对聚合物的吸附能力有显著影响,吸附达到平衡较快。半乳糖印迹聚合物能够与黏蛋白发生明显的相互作用,在生物黏附给药方面具有较好潜力。
- 李春燕刘筱萌刘瑜阎雪莹李翀
- 关键词：药剂学分子印迹黏蛋白
