刘玉真
- 作品数：12 被引量：18H指数：2
- 供职机构：南京理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 硅团簇结构、性质及纳米碳管生长机制的理论研究
- 该工作采用紧束缚分子动力学来模拟硅团簇的基态结构,并描绘出不同尺寸所对应的径向分布函数、角分布函数、态密度图象,发现硅团簇在n=27处发生结构转变,从结构图上来看,是由扁长结构向近球形结构转变.从能量上对n<21的团簇的...
- 刘玉真
- 关键词：硅团簇分子动力学模拟退火稳定性碳管
- 文献传递
- 自由空间中平面电磁波的电场和磁场总是同相位吗?
- 2024年
- 几乎所有的教材,不论是中文教材还是英文教材,不论是《大学物理》《电磁学》还是《电动力学》,都认为自由空间中平面电磁波的电场与磁场总是同相位的.本文从麦克斯韦方程组出发,证明上述结论实际上并不总是正确的.一般情况下,只能说自由空间中平面电磁波的电场与磁场是“同步”的,可以同相位,也可以反相位,取决于坐标系的选择.
- 肖传云刘玉真
- 关键词：平面电磁波
- M@C_(20)H_(20)(M=Sc,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni)几何结构和电子性质的理论研究
- 2016年
- 采用密度泛函理论(DFT)中的广义梯度近似(GGA)方法对M@C_(20)H_(20)(M=Sc,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni)几何结构和电子性质进行了计算研究.几何结构优化发现,过渡金属原子M内掺到C_(20)H_(20)笼时,都稳定于碳笼中心.能隙和内掺能计算发现,M@C_(20)H_(20)的热力学稳定性随着M原子序数的增大而逐渐减弱,内掺M原子使得其动力学稳定性大幅度下降,但是其中Ni@C_(20)H_(20)结构仍然具有良好的热力学和动力学稳定性,其有望在实验中被成功合成出来.电子性质研究发现,随着M原子序数的逐渐增大,M原子对M@C_(20)H_(20)前线轨道的贡献也越来越大,M@C_(20)H_(20)(M=Sc,V,Cr,Mn,Fe,Co)都具有一定的磁矩,而Ni@C_(20)H_(20)为闭壳层结构,磁矩为零.
- 曹青松刘玉真邓开明
- 关键词：富勒烯电子结构密度泛函理论
- 碳团簇结构的紧束缚理论方法被引量：1
- 2001年
- 利用紧束缚分子动力学模拟退火方法研究了碳团簇Cn(n =2～ 8)的结构和能量 ,通过与前人工作结果的比较 ,发现本理论方法的结果与abinitio方法计算的结论相符 .因此 。
- 曹洪亮刘玉真
- 关键词：碳团簇模拟退火基态结合能
- 硅团簇的结构及生长模式——紧束缚分子动力学:Si_(11)—Si_(32)被引量：12
- 2004年
- 采用紧束缚分子动力学模拟硅团簇的结构 ,通过比较它们的结合能来确定基态结构 ,最后描绘出不同尺寸所对应的径向分布函数、角分布函数 .模拟表明硅团簇在n =2 7处发生结构转变 ,从结构图上看 ,是由扁长结构向近球形结构转变 .从径向分布函数图像、键角分布函数图像上也可以得到团簇结构在n =2 7处发生了变化 。
- 刘玉真罗成林
- 关键词：硅团簇模拟退火基态结构径向分布函数
- 密度泛函理论计算内掺氢分子富勒烯H2@C60及其二聚体的几何结构和电子结构被引量：1
- 2008年
- 采用密度泛函理论中的广义梯度近似(generalized gradient approximation,简称GGA),对内掺氢分子富勒烯H2@C60及其二聚体的几何结构和电子结构进行了计算研究.发现无论是在H2@C60单体,还是在其二聚体中,氢倾向以分子形式存在于碳笼中心处,且在室温下氢分子可以做自由旋转.电子结构分析表明,氢分子掺入到C60和C120中,仅对距离费米能级以下-8eV至-5eV能级处有一定的贡献,其他能级的分布和能隙几乎没有变化.
- 柏于杰付石友邓开明唐春梅陈宣谭伟石刘玉真黄德财
- 关键词：电子结构密度泛函
- C60富勒烯-巴比妥酸及其二聚体几何结构和电子结构的密度泛函计算研究被引量：2
- 2008年
- 采用基于密度泛函理论的广义梯度近似,对C60富勒烯-巴比妥酸及其二聚体的几何结构和电子结构进行了计算研究.发现:C60富勒烯-巴比妥酸只有一种稳定结构,且掺杂巴比妥酸基团对C60分子构型的影响是局域的.C60富勒烯-巴比妥酸的二聚体有三种同素异构体,分别以[6,5]—[6,5],[6,6]—[6,5]和[6,6]—[6,6]三种方式键合,从能隙大小顺序和总能相对大小来看,[6,6]—[6,6]结构最为稳定.电子结构方面,在C60富勒烯-巴比妥酸单体中,Donor-Acceptor电荷转移体系为C60富勒烯-巴比妥酸,即电荷是从C60向巴比妥酸转移.由前线轨道和自旋布居数得知,C60富勒烯-巴比妥酸单体很好地保留了C60的电磁性质,但稳定性下降,易发生二次加成反应形成二聚体.对于C60富勒烯-巴比妥酸二聚体,Mulliken电荷分析显示,在加成四元环处的碳原子分别得到0·104e和0·106e电荷,而与它们邻近的碳原子则失去电子,带有正电荷,且距加成位置越近的碳原子失去的电荷越多.在远离加成位置处,碳原子的净电荷变化相对较小.与单体1·52eV能隙相比,二聚体中的能隙为1·45eV.其前线轨道分布与单体相比,最高占据轨道几乎未变,但最低未占据轨道发生了很大变化.
- 蒋岩玲付石友邓开明唐春梅谭伟石黄德财刘玉真吴海平
- 关键词：电子结构密度泛函
- SiN团簇光电子能谱的指认
- 2006年
- 应用含时密度泛函理论研究了SiN团簇低能激发态的性质.将计算结果与前人已有的计算结果进行了比较,此外还根据计算得到的低能激发能对SiN-阴离子的光电子能谱进行了理论指认.研究表明,SiN-阴离子的基态为1Σ态,而光电子能谱上的X峰和A峰分别对应于1Σ→2Σ和1Σ→2Π的跃迁.研究结果还表明,用含时密度泛函的方法来处理激发态的问题是成功的.
- 袁勇波刘玉真邓开明杨金龙
- 关键词：团簇光电子能谱基态激发态
- 镧系金属锡球烯MSn_(12)(M=La,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)几何结构和磁性研究
- 2013年
- 采用相对论密度泛函理论(density functional theory,DFT)方法对镧系金属锡球烯MSn12(M=La,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)的几何结构和磁性开展了计算研究.几何结构优化显示:在镧系金属锡球烯MSn12(M=La,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb)中,外掺杂具有C3v对称性结构是最稳定的.而对于Lu原子,内掺杂形成的具有I h对称性的Lu@Sn12是最稳定结构.通过掺杂不同的镧系原子形成的外掺镧系金属锡球烯,MSn12团簇具有0~7μB的磁矩.这意味着,金属锡球烯的磁性可以通过掺杂不同的镧系原子来调控.此外,我们的研究还表明:可以通过电场来调节PrSn12和NdSn12的磁性.
- 郭小建陈宣邓开明刘玉真袁勇波肖传云
- H_(20)@C_(80)F_(60)结构稳定性和电子性质的密度泛函研究被引量：3
- 2014年
- 采用密度泛函理论(density functional theory,DFT)方法中的广义梯度近似(generalized gradient approximation,GGA),对H20@C80F60结构稳定性和电子性质进行了计算研究.结构稳定性研究表明:H20@C80F60的反应热为236.73e V,大于H20@C80H60的反应热,同时它具有一个3.57e V的较大能隙,说明H20@C80F60具有良好的稳定性.电子结构分析表明:H20@C80F60的最低未占据轨道主要由H原子贡献,而最高占据轨道主要由C原子和F原子贡献,H20@C80F60得电子能力较H20@C80H60有了显著增强.此外,H20@C80F60与H20@C80H60类似,都为闭壳层结构,所有电子均配对,表现为非磁性.
- 曹青松刘玉真袁勇波肖传云陆瑞锋阚二军邓开明
- 关键词：富勒烯电子结构密度泛函理论
