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刘永锠

作品数:11 被引量:23H指数:3
供职机构:山西省肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇直肠
  • 4篇直肠癌
  • 4篇结直肠
  • 4篇结直肠癌
  • 4篇基因
  • 4篇甲基化
  • 4篇CDKN2/...
  • 4篇肠癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤DNA
  • 2篇微核
  • 2篇细胞
  • 2篇淋巴
  • 2篇基因异常
  • 2篇高度甲基化
  • 2篇P16基因
  • 2篇P16基因异...
  • 2篇CDKN2
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清

机构

  • 10篇山西省肿瘤医...
  • 3篇山西省肿瘤研...

作者

  • 11篇刘永锠
  • 7篇孙俊宁
  • 6篇梁小波
  • 3篇冯毅
  • 3篇张宗
  • 1篇谢才良
  • 1篇郑启英
  • 1篇乔惠芬
  • 1篇何霭
  • 1篇段建平
  • 1篇程玉英
  • 1篇董志光

传媒

  • 3篇肿瘤研究与临...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇第四届中国肿...

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1994
  • 1篇1991
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
卵巢癌细胞在血液循环中的微转移被引量:4
2001年
目的 :了解卵巢癌患者除直接侵袭或植入体腔外 ,是否还通过血液循环的渠道而转移。方法 :以角蛋白19(K- 19) - m RNA及癌胚抗原 (CEA) - m RNA两基因的表达为标记物 ;应用巢式—反转录聚合酶链反应 (Nested-RT- PCR)进行扩增 ,经 PAGE后进行观察。结果 :5 1例卵巢癌的骨髓标本中 2 1例 (4 1.18%) K- 19为阳性 ,CEA阳性 4例 (7.84%) ,双阳性 5例 (9.8%) ;K- 19加双项阳性为 2 6例 (5 0 .98%) ,阴性 2 1例 (4 1.2 %)。 2 2例周围血中 K-19阳性 3例 (13.6 3%)、CEA1例 (4 .5 5 %) ,无双阳性 ,阴性 18例 (81.82 %)。经 χ2分析患者骨髓标本结果与正常对照间有显著性差异 (P<0 .0 0 5 ) ,而患者周围血与对照组间则无明显差异 (P>0 .0 5 )。临床分期之早晚及年龄之增长 ,其阳性率有上升趋势。病理型态之恶性程度高者微转移率较恶性程度低者为高。结论 :以 Nested- RT- PCR对 K-19- m RNA表达的检测来判断卵巢癌的微转移是一种很灵敏的方法 ,凡阳性者必须及早采用较长时间化疗 。
李春根段建平孙俊宁程玉英刘永锠
关键词:卵巢癌微转移聚合酶链反应血液循环癌细胞
Detection of Serum DNA in Cancer Patients by Modified Methylation Specific PCR
<正> Recent research suggests that tumor DNA circulates in peripheral blood of cancer blood of cancer patients ...
刘永锠孙俊宁梁小波刘庆军陈玉英
文献传递
结直肠癌患者血清中CDKN2/p16基因异常的检测被引量:1
2006年
目的寻找一种切实可行的检测肿瘤的生物标志物及其方法。方法对100例结直肠癌患者取血清,取献血员19例,非肿瘤患者13例为对照;并另取癌组织26份,癌旁组织22份及非恶性组织29份作对比观察,进行p16基因甲基化分析;并进行基因缺失分析及点突变的分析。结果患者血清p16基因异常甲基化为69.00%;缺失率为9.00%;点突变率为45.00%。癌组织检测结果与血清相似。SSCP阳性者经序列分析证实有3例为错义突变,1例为移位,1例为同义突变。其中4例造成p16蛋白的缺失。作为肿瘤的生物标志物,3项联合应用其灵敏度为88.00%,特异性为96.87%,准确率为90.15%。比文献用CEA,CA19-9,CA72-4,CA242四项指标联合之灵敏度、特异性、准确率皆高。结论血清DNA含量不高但能反映人体对肿瘤的负荷,CDKN2/p16基因异常的检则,能检出10-3的DNA片段,可用于临床诊断及大面积普查,并可用于对出院患者的长期随访。提示p16基因异常甲基化在结直肠癌癌变机制中起决定性作用。
梁小波刘永锠孙俊宁冯毅
关键词:结直肠癌CDKN2/P16基因
结直肠癌患者cdkn2/p16基因异常的检测及临床意义
2005年
梁小波刘永锠孙俊宁冯毅
关键词:P16基因异常CDKN2肿瘤DNA高度甲基化CPG岛
核仁形成区嗜银蛋白与非霍奇金淋巴瘤白血病的关系被引量:1
2005年
目的进一步探讨非霍奇金淋巴瘤白血病(NHL-L)与核仁区嗜银蛋白(AgNORs)变化的关系.方法用银染技术检测了NHL患者49例.并用急粒细胞性白血病(AML)21例、慢粒细胞性白血病(CML)19例、非恶性血液病15例作为对照.结果三种白血病之AgNORs分别与正常对照相比差异均有统计学意义(P<0.01).NHL-L与AML或CML相比差异具有统计学意义.临床1~2期NHL伴白血病(NHL-L1-2)、3~4期(NHL-L3-4)两组分别与NHL相比差异具有统计学意义(P<0.01).随着病情进展,从NHL-L1到NHL-L2其AgNORs有随之上升趋势.结论 AgNORs在NHL-L的预后判断上可能是一个很有用的生物指标,还可用作疗效指标以及监倥病情的复发.
张宗乔惠芬孙俊宁刘永锠
关键词:AGNORAMLCML白血病
焦化厂工人的淋巴细胞微核率、脆性部位及姊妹染色单体互换率的观察被引量:8
1991年
本文用脆性部位(Fra)中之染色体畸变率(CA)、微核率(MN)及姊妹染色单体互换率(SCE)在焦化厂各工种检测发现3个指标之间有很好的相关性。3者与苯并(α)芘的浓度呈正相关,与其接触时间长短也呈正相关。这3个指标中以MN既简便且准确,值得重视。
刘永锠曹三星郑启英余一夫谢才良何霭
关键词:脆性位点
结直肠癌患者血清中CDKN2/p16基因异常的观察
2006年
近年来研究表明,肿瘤DNA存在于患者周围血液中,虽含量极微却反映人体负荷肿瘤,CDKN2/p16基因是肿瘤抑制基因家族中的重要一员,它的功能异常多见于恶性肿瘤。它的结构异常表现为缺失和点突变,以及其基因内含子5'端、CPG岛的高度甲基化,抑制启动子区域使其失活。为了探讨在同一患者中这几种异常是否单独或相互起作用而设计此项研究。
梁小波刘永锠孙俊宁冯毅
关键词:CDKN2/P16基因P16基因异常肿瘤DNA高度甲基化启动子区域肿瘤抑制
用三种生物标志物对大肠癌进行检测的意义被引量:3
2006年
目的寻找一种切实可行的检测肿瘤的生物标志物及其方法。方法对100例结直肠癌患者取血清,另取献血员19例,非肿瘤患者13例为对照;并另取癌组织13份,癌旁组织11份作对比观察,同时用三种方法进行检测。一为对p16基因甲基化分析;二为对其进行缺失分析,三为对其进行点突变的分析。结果患者血清异常甲基化为58%;缺失为14%;点突变为25%;癌组织之结果与血清相似;而癌旁组织显然较低。SSCP阳性者经序列分析证实有3例为错义突变,1例为移位,1例为同义突变。其中4例造成p16蛋白的缺失。作为肿瘤的生物标志物,三项联合应用其灵敏度为75%,特异性为96.87%,准确率为80.30%。比文献用CEA+CA19-9+CA72-4+CA242四项指标联合之灵敏度、特异性、准确率皆高,尤其是特异性。如果仅用甲基化加突变亦与之相当。结论血清DNA含量不高但能反映人体对肿瘤的负荷,实验对DNA的质和量的要求不是太高,能检出10-3的DNA片段,可用于临床诊断及大面积普查,并可用于对出院患者的长期随访。
张宗梁小波刘永锠
关键词:生物标志物结直肠癌
蚕豆叶尖细胞及人淋巴细胞微核率对超声波诊断仪的监测被引量:6
1994年
用蚕豆叶尖细胞微核率(MNR)及人淋巴细胞(MNR)对比观察超声波诊断工作人员与仪器的关系,本实验结果表明,从事本工作5年即已有很显著的MNR改变,时间愈长MNR愈高。用蚕豆叶尖细胞之MNR检测工作环境,距探头60cm为直径的范围内皆能引起MNR的显著性改变,8h较4h更为严重,此范围正是工作人员及患者躯干所在的位置,应该引起人们的重视。
张宗刘永锠董志光
关键词:人淋巴细胞微核率超声波诊断仪
CDKN2/p16基因异常与结直肠癌临床表现的关系
目的:为了对结直肠癌患者做到早诊断及治疗,并对术后患者的复发进行长期监控,而进行此项探讨。方法:用甲基化特异性多聚酶链反应(Methylation specific polymerase chain reaction;M...
刘永锠
关键词:SSCP甲基化结直肠癌
文献传递
共2页<12>
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