刘正斌
- 作品数：10 被引量：66H指数：4
- 供职机构：山东农业大学农学院更多>>
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- 穗茎注射法导入反义PLDγ基因小麦的分子检测被引量：4
- 2005年
- 利用穗茎注射法将反义PLDγ(AntisensephospholipaseDγ)基因导入普通小麦兰考906,并用特异PCR标记和PCR-southern杂交技术对所获得的变异系进行了分子检测,旨在探讨该基因在小麦中的整合效果。结果表明:(1)经反义PLDγ基因的特异PCR标记,变异系03039、03048和03050扩增出与阳性质粒大小相同的400bp的目的片断,PCR-southern杂交结果与其一致。说明该基因已整合到小麦的基因组中,从而获得了转反义PLDγ基因的小麦。(2)转基因株系的成熟期比对照提前4～8d,后代中易产生雄性不育现象。
- 王瑞霞高庆荣崔德才李洪利乔晓琳刘正斌
- 关键词：穗茎注射法分子检测转基因小麦
- K、V、T型小麦细胞质雄性不育系籽粒的醇溶蛋白分析被引量：5
- 2006年
- 目的:通过对K、V、T型细胞质雄性不育系,保持系及其杂交种籽粒的醇溶蛋白进行A-PAGE分析,以寻找与细胞质雄性不育基因表达有关的特异蛋白。方法:A-PAGE电泳分析,凝胶浓度6.72%。结论:太911289不育系的电泳图谱与保持系相比在β区缺失一条谱带,但是在冀5418不育系的图谱中并未发现与保持系区别的谱带,这与小麦醇溶蛋白基因表达的品种特异性有关;通过对杂交种图谱的分析发现,杂交种图谱与其父本差异很大,具有很强的偏母性,同时各不育类型的杂交种间也存在一定差异。
- 乔晓琳高庆荣赵桂清刘正斌邱新民
- 关键词：细胞质雄性不育小麦醇溶蛋白
- 小麦K、V、T、CHA细胞质雄性不育类型的光合特性分析被引量：17
- 2006年
- 利用2套同核异质的K、V、T、CHA型不育系及其保持系，对其不同生长发育时期的光合特性及光合产物的积累进行分析研究，探讨不同小麦雄性不育类型的胞质效应。结果表明：（1）叶绿素含量在各个材料中表现不同，K、V、T型不育系与保持系相差不大，也未表现出不良效应，CHA型抽穗期的叶绿素含量为2．368—1．253mg／g，较K、V、T型不育系及其保持系低0．668～1．719mg／g，差异显著，开花期后差距不断缩小，趋于一致；（2）K型不育系的Fv／Fm值大多保持在0．84以上，其他不育系及保持系多在0．77～0．84之间，其中ФPSⅡ也相对较高，而T型胞质类型的Fv／Fm值相对要低，在孕穗期仅为0．77～0．806，后期有所增加；（3）保持系从抽穗期到灌浆后期Pn值多在10以上，而K、V、T型3种不育胞质类型表现出负效应，尤其在灌浆后期差异显著。在抽穗期，K型不育系的Pn值较低，T型不育系的Pn值下降幅度最大，在灌浆后期降到1．45～1．9，显著低于K、V型的1．55～2．85，太911289CHA型不育系的Pn值较高而冀5418CHA不育系Pn值较低；（4）不同不育类型的光合产物积累存在～定差异，K、V、T型3种不育系的千粒重为29．1～37．82g，CHA型不育系仅22．73～23．51g，均低于保持系，在淀粉和可溶性糖含量上也有类似的表现，但是CHA型不育系蛋白质含量为19．13％-19．93％，高于其他类型不育系0．58％-3．08％，保持系最低，仅15．47％～15．38％，说明CHA造成的伤害对光合产物积累造成的影响要大于胞质效应；（5）不同基因型对细胞质的反应不同。冀5418不育系与其B系在光合速率及光合产物积累上的增减幅度小于太911289，说明后者对胞质反应较前者敏感。
- 乔晓琳高庆荣张爱民赵桂清刘正斌邱新民
- 关键词：AESTIVUM胞质效应雄性不育系
- 多重PCR技术在植物生物学研究中的应用被引量：31
- 2005年
- 多重PCR是近几年兴起的一项新技术,它高效快捷﹑高度特异敏感﹑能够降低实验成本很适宜于大样本的植物生物学研究。本文较为详细地介绍了多重PCR的概念、原理及其在国内外植物种质纯度鉴定、病虫害检测和植物分子育种中的应用现状,并对其应用前景作了展望。
- 刘正斌高庆荣王瑞霞乔晓琳邱新民
- 关键词：种质分子育种纯度鉴定植物生物学物种
- Ta1小麦不同轮选世代不育株的HMW-GS组成与分析被引量：4
- 2006年
- 为了给T a1小麦轮选育种提供一定的参考,利用SDS-PAGE方法对T a1小麦轮选群体C2、C5世代不育株及亲本的HMW-G S组成与变异进行分析。结果表明:(1)C2世代不育株的HMW-G S变异十分广泛,变异系数高达94.2%。31种亚基组合中“1,7+8,2+12”出现频率最高。G lu-B 1位点亚基变异最丰富,有15种类型,而且产生了7、22、13+16等亲本中不存在的亚基;G lu-D 1位点优质亚基5+10仅占18.0%,2+12亚基仍占明显优势。(2)C5世代不育株的HMW-G S变异较亲本广泛,29种亚基组合中,杂合的“1,7+8/14+15,5+10”出现频率最高(12.7%),其余皆小于7.0%;G lu-B 1位点变异类型仅有9种,且多为杂合。C5世代优质亚基5+10、14+15出现频率提高至40.0%和32.0%,但变异系数降为80.7%,表明轮选效果明显,但C5世代群体的遗传异质性较C2世代呈下降趋势。
- 刘正斌化斌高庆荣赵桂清乔晓琳邱新民
- 关键词：太谷核不育小麦遗传异质性
- 分子标记技术在杂交小麦研究中的应用被引量：3
- 2005年
- 杂交小麦的研究相对于水稻、玉米等作物来说仍处于初级阶段,生物技术的出现对杂交小麦的研究起了很大的推动作用,尤其是分子标记技术的迅速发展,更是为杂交小麦的研究提供了巨大的潜力。分子标记技术依靠提供准确、稳定可靠的DNA水平的遗传标记,在杂交小麦育种研究中已用于构建遗传图谱、标定和定位恢复基因和育性相关基因、探寻杂种优势的机理和细胞质雄性不育(CMS)机理及分子标记辅助选育等方面,为杂交小麦的研究提供了理论基础。本文针对小麦杂种优势利用研究的现状,综述了分子标记技术在各方面的应用进展,提出了目前存在的问题,并讨论了分子标记技术在杂交小麦研究中的应用前景。
- 乔晓琳高庆荣刘正斌王瑞霞邱新民
- 关键词：分子标记技术杂交小麦分子标记辅助选育DNA水平恢复基因
- 转反义PLD_γ基因小麦的分子检测及农艺性状分析被引量：8
- 2005年
- 利用改良的穗茎注射法将反义PLD，基因导人普通小麦兰考906，经特异PCR扩增和PCR-Southem杂交技术筛选出转化体，并分析研究了转化株系与受体性状的差异。结果表明：（1）3个材料扩增出与阳性质粒大小相同的400bp的目的片段，说明该基因已整合到小麦的基因组中，获得了转基因小麦植株。（2）转基因株系在农艺性状上与受体存在显著差异，主要表现为株高、千粒重、单株穗数增加。变化范围分别为79．2．83．8cm、50．53～52．98g、5．30．8．86穗，分别比对照提高13．4cm、6．94g3．82穗；而穗长、小穗数、穗粒数减少。（3）转基因株系的成熟期明显比受体提早4．8d；转化株系早代和后代中均存在完全的雄性不育现象。
- 王瑞霞高庆荣崔德才刘正斌乔晓琳李洪利
- 关键词：穗茎注射法分子检测转基因小麦
- BAU-9403添加表面活性剂MON 8161使用剂量研究
- 2005年
- 采用2个时期,3个BAU-9403使用剂量添加表面活性剂MON 8161的二因素随机区组设计,分析研究了它们诱导小麦雄性不育的效果和对小麦生长发育的影响。结果表明:(1) 所有处理均能诱导小麦产生100%的雄性不育率; (2) 0.50kg/hm2+MON 8161处理的自然(人工) 授粉结实率最高,分别为65.3%和37.6%,但与其它剂量间差异并不显著;(3) 0.50kg/hm2+MON 8161处理对株高、穗下节长、穗长、小穗数、千粒重和发芽率等的影响明显小于0.75kg/hm2+MON 8161和1.00kg/hm2+MON 8161两个剂量。因此,0.50kg/hm2+MON 8161的使用剂量为佳。
- 刘正斌高庆荣张爱民王道全陈万义乔晓琳王瑞霞
- 群体改良面包小麦品质性状的方法与技术被引量：1
- 2005年
- 为了探讨分子标记技术用于太谷核不育小麦(Ta1)轮回选择育种的可行性,广泛搜集含有不同优质亚基且农艺性状优良的种质资源,对创建动态的改良面包小麦品质优质基因库进行了研究。结果表明,5亚基特异PCR标记在具有5亚基的单株中均能扩增出450bp的基因片段,生化标记与其结果一致;通过控制授粉引入优质基因,开花前淘汰劣质基因型,借助于可育株与不育株的异交,使优质基因重组、累加和聚合,获得了14+15、5+10亚基的聚合体和5+12等亚基的稀有类型;与基础群体比,轮选群体的单株产量增加1.0~1.5g,株高降低7.5cm,使品质、产量得到同步改良,从而建立了分子标记辅助Ta1小麦改良品质性状的优质基因库。
- 高庆荣化斌张爱民王玉兰王瑞霞乔晓琳刘正斌
- 关键词：太谷核不育小麦分子标记辅助选择品质性状
- Ta1小麦不同轮选群体HMW-GS的遗传变异与分子标记
- 本研究广泛搜集含有Glu-A12*、Glu-D1x5+y10和Glu-B1x14+B1y15等HMW-GS的优质亲本和高产抗病亲本分别与Ta1小麦杂交,创建改良面包小麦品质性状的基础群体。采用轮回选择、特异性PCR分子标...
- 刘正斌
- 关键词：太谷核不育小麦轮回选择HMW-GS分子标记辅助选择
- 文献传递
