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尖唇散白蚁的孤雌生殖行为及初建群体研究被引量：7: 2013年; 为了证明尖唇散白蚁Reticulitermes aculabialis Tsai et Hwang是否存在孤雌生殖行为和探讨其初建群体的发育特征，本文对尖唇散白蚁分飞成虫进行雌雌配对（FF）和雌雄配对（FM）人工饲养对比研究。结果显示：FM和FF组的筑巢时间和筑巢活动相似；在建巢初期（配对第5天）FF配对组和FM配对组死亡率分别为11．33％和2．67％，FF配对组死亡率显著高于FM组；产卵前FM组的2只雌性个体和FF组的雌性个体卵巢发育程度一致，都有已经完成卵黄积累的成熟卵母细胞。6个月后，FF配对组有7组产生后代，FM配对组有17组产生后代；FF组子代数目显著低于FM组，分别平均为（7．00±1．58）个和（10．33±1．21）个；FF子代全为2～3龄工蚁，而FM组有由3-4龄工蚁分化的低龄兵蚁。最后，我们对新建群体分化出的第一只兵蚁与成熟巢群中的兵蚁进行了形态学比较。我们的结果表明，尖唇散白蚁具有孤雌生殖行为，并且分飞成虫通过雌雌配对和雌雄配对初建群体在发育模式上有显著差异，雌雌成虫配对采用孤雌生殖方式繁殖有可能是野外尖唇散白蚁建群的另一种方式。; 邢连喜刘明花孔小红刘晓苏晓红阴灵芳谭江丽; 关键词：白蚁孤雌生殖

尖唇散白蚁的梳理清洁行为和食物交哺行为被引量：3: 2014年; 为了了解尖唇散白蚁梳理清洁行为和交哺行为，为防治该种白蚁提供依据，通过定性观察和定量测定的方法对尖唇散白蚁的梳理清洁行为和交哺行为进行了研究。结果表明：尖唇散白蚁的梳理清洁行为主要由4龄以上工蚁完成，4～6龄的若蚁也参与，但不及工蚁频繁；梳理清洁行为占到其昼夜活动时间的1.6%左右，当白蚁体表沾染污物时，如体表沾有染料或真菌孢子等，梳理清洁行为的频率增加，占用的时间也增多，人为用染料污染白蚁体表，梳理清洁行为可占到6.5%；尖唇散白蚁的交哺行为可发生于各个品级之间，其中工蚁是交哺行为中最活跃的品级，其他各品级均可接受来自工蚁的饲喂；6龄以上工蚁对工蚁的染料食物交哺测试显示，取食后24 h受喂工蚁获得的食物量仅占原取食工蚁取食量的5.86%，48 h饲喂者与受喂者消化道食物量大致持平，并随时间推移逐渐减少，受喂者消化道中的食物始终低于饲喂者。本研究结果支持散白蚁的交哺行为属于层叠式交哺模式的观点。; 邢连喜阴灵芳孔小红刘明花王凯苏晓红; 关键词：白蚁尖唇散白蚁

圆唇散白蚁补充生殖蚁的类型与建群能力被引量：3: 2014年; 【目的】为了探讨圆唇散白蚁Reticulitermes labralis补充生殖蚁对巢群稳定和发展的作用。【方法】对野外巢群进行调查研究,及对婚飞成虫通过雌雄配对与补充生殖蚁隔离巢群进行人工饲养的对比研究。【结果】在野外巢群只发现1对原始蚁王蚁后,而补充生殖蚁的数量最多可达到689头/巢。圆唇散白蚁有3种类型的补充生殖蚁,即由工蚁转化来的无翅型补充生殖蚁、若蚁转化来的翅芽型补充生殖蚁和末龄若蚁羽化来的拟成虫型补充生殖蚁。实验室条件下婚飞配对群体和隔离群体建群1个月后的存活率分别为64%和96%。建巢初期婚飞配对群体的子代数目增长缓慢,2个月时的群体数量为6.3±1.54,10个月时的群体数量也仅为8.4±1.47;而隔离建群补充生殖蚁2个月时的群体数量为52.4±6.44,10个月时的群体数量为164.3±20.85,都高于婚飞配对群体。此外,野外巢群的补充蚁后跟原始蚁后一样都具有发达的卵巢。【结论】在圆唇散白蚁中补充生殖蚁是白蚁巢群主要的繁殖力量,也是建立新巢群的重要繁殖品级。; 刘明花张小晶薛薇陈娇玲刘鹤吴佳苏晓红; 关键词：白蚁繁殖能力

尖唇散白蚁蚁后的性腺发育及卵子发生: 2013年; 采用组织学染色观察以及生物学测量与统计方法对尖唇散白蚁Reticulitermes aculabialis成熟蚁后的性腺发育以及卵子发生各阶段生殖细胞发育程度进行了研究,并与分飞繁殖蚁的性腺发育进行了比较。蚁后和分飞繁殖蚁性腺发育大小呈极显著性差异(P<0.01),两者卵巢纵切面长度之比为3.5∶1,宽度之比为3∶1,蚁后卵巢体积约是分飞繁殖蚁的19倍。蚁后在一个卵巢组织切面内卵巢管卵原区分布有数量较多的分化期卵原细胞,有130±9个;生长期卵母细胞有99±6个以及卵黄期卵母细胞有27±4个;而分飞繁殖蚁具卵黄的卵母细胞仅有3±1个。蚁后与分飞繁殖蚁相比,卵子发生的各个阶段的生殖细胞数目呈现极显著性差异(P<0.01)。研究表明,在新建巢群至成熟巢群的过程中,即由分飞繁殖蚁向蚁后发育的过程中,卵巢呈现逐渐增大以及生殖细胞增多的趋势,其生殖能力也逐步增强;成熟蚁后强大的产卵能力与其发达的卵巢以及庞大的生殖细胞数量有着直接关系。; 吴佳叶晨旭刘明花刘晓苏晓红; 关键词：白蚁蚁后卵巢卵子发生

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刘明花