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聚丙烯酸类大颗粒珠状吸水树脂的制备方法: 本发明涉及一种聚丙烯酸类大颗粒珠状吸水树脂的制备方法，技术特征在于：将甲苯、环己烷或邻二甲苯其中任一种与四氯化碳配成混合连续相，再加入油溶性分散剂乙基纤维素开动搅拌升温，将合成单体与引发剂和交联剂所有组分均匀混合，反应结...; 范晓东刘勤刘郁杨高志亮; 文献传递

环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚的合成与表征被引量：7: 2008年; 用杂多酸(HPA)引发环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)发生共聚反应,从而制得了EO-THF共聚醚[P(EO-THF)]。用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪(SEC/MALLS)和差示扫描量热仪(DSC)等仪器对P(EO-THF)的结构进行了表征,并对其聚合机理进行了分析。实验结果表明,HPA作为引发剂可用来制备相对分子质量分布指数小于1.4、平均官能度为2的P(EO-THF);P(EO-THF)的熔点受单体投料比影响较大,当n(EO)∶n(THF)=1∶1时,产物的熔点最低(为-14.28℃);在共聚反应过程中,THF的浓度对共聚反应速率及P(EO-THF)的相对分子质量影响显著,当THF的浓度小于1.39 mol/L时,共聚反应速率较低。; 刘国涛范晓东程广文刘涛高志亮刘勤; 关键词：杂多酸环氧乙烷四氢呋喃相对分子质量相对分子质量分布粘合剂

反相悬浮法合成大颗粒珠状高吸水性聚合物及其性能研究: 2008年; 采用反相悬浮法一步合成了大颗粒珠状聚丙烯酸钠高吸水性树脂(SAP),研究了交联剂、搅拌速率、油水比、分散剂、引发剂用量及比例等因素对该SAP粒径及吸水倍率的影响。研究结果表明,该SAP的最大粒径超过2mm、吸水率超过100倍,并且其合成工艺简单、产品后处理操作方便。; 刘勤范晓东苏霞刘涛高志亮刘国涛; 关键词：高吸水性树脂聚丙烯酸钠大颗粒

聚硼硅氮烷陶瓷前驱体分子结构设计和合成被引量：3: 2007年; 聚硼硅氮烷是制备高性能硅硼碳氮(SiBCN)复相陶瓷的主要聚合物前驱体,在耐高温、抗氧化高性能陶瓷领域中具有重要的研究价值。本文分4个方面,即基于硼吖嗪的聚硼硅氮烷、侧基含有环硼氮烷或单硼烷的聚硼硅氮烷、基于多官能硼烷构筑的聚硅氮烷和含硼聚硅基碳化二亚胺,从聚硼硅氮烷分子结构设计、改性、合成及在多维尺寸材料中初步应用的角度综述了该领域国内外研究的新进展,指出了聚硼硅氮烷陶瓷前驱体设计合成研究发展中值得关注的新方向。; 孔杰张国彬刘勤; 关键词：前驱体分子设计

可控降解超支化聚碳硅氮烷的合成与表征被引量：2: 2007年; 通过锂化四甲基二乙烯基二硅氮烷分别与甲基氢二氯硅烷和二甲基氢氯硅烷的亲核取代反应合成了AB4和AB2型单体AB4M和AB2M,两种单体通过Karstedt催化剂催化的硅氢加成反应分别生成聚碳硅氮烷PAB4M和PAB2M.单体和聚合物的结构通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、29Si-NMR和体积排除色谱-多角度激光光散射联用(SEC-MALLS)技术进行了表征,结果表明,单体的结构与设计结构相符合;单体聚合时主要以α-硅氢加成方式为主;聚合物具有超支化结构并由N(Si—C)3链节和大量端基双键组成.PAB4M和PAB2M的重均分子量分别为7800和5860g/mol,分子量分布系数分别为2·54和2·31·对PAB4M稳定性的初步研究表明,该聚合物对氯硅烷和在中性条件下对水稳定,但在HCl水溶液中可以降解,且通过控制HCl浓度可以调节其降解速度,从而实现对其控制降解.; 张国彬范晓东孔杰刘勤刘郁杨王生杰; 关键词：超支化硅氢加成可控降解

AB_2型β-环糊精功能单体的合成: 2008年; 分别对-β环糊精(CD)上6位伯羟基和2位仲羟基进行功能化改性,通过硅氢加成和麦克尔加成反应合成了带有硅氢键和双键的AB2型-βCD功能单体;并采用1H NMR、飞行时间质谱和元素分析对该功能单体的结构进行了表征。实验结果表明,该功能单体的结构与设计结构相符合,其m/z值为1 590.2。; 刘涛范晓东田威刘国涛刘勤; 关键词：硅氢加成反应

聚丙烯酸类大颗粒珠状吸水树脂的制备方法: 本发明涉及一种聚丙烯酸类大颗粒珠状吸水树脂的制备方法，技术特征在于：将甲苯、环己烷或邻二甲苯其中任一种与四氯化碳配成混合连续相，再加入油溶性分散剂乙基纤维素开动搅拌升温，将合成单体与引发剂和交联剂所有组分均匀混合，反应结...; 范晓东刘勤刘郁杨高志亮; 文献传递

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刘勤